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回答4
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。媽媽是攜帶者，哥哥患病，弟弟有可能是攜帶者，也有可能完全正常，這取決于遺傳規(guī)律。血友病分為血友病 A 和血友病 B 兩種類型，主要是由于凝血因子 VIII 或 IX 缺乏導(dǎo)致。 1. 遺傳規(guī)律：血友病的遺傳方式為伴 X 染色體隱性遺傳。女性通常為攜帶者，男性則可能患病。如果媽媽是攜帶者，其兒子有 50%的概率患病，50%的概率為正常。 2. 基因檢測：通過基因檢測可以明確弟弟是否攜帶血友病基因，這是最準確的方法。 3. 臨床表現(xiàn)：觀察弟弟有無自發(fā)性出血、關(guān)節(jié)出血、肌肉血腫等癥狀，有助于判斷。 4. 家族病史：了解家族中其他親屬的患病情況，也能為判斷提供參考。 5. 血液檢查：檢測凝血因子的活性水平，若低于正常范圍，提示可能存在問題。 總之，要確定弟弟的情況，需要綜合考慮遺傳規(guī)律、基因檢測、臨床表現(xiàn)、家族病史和血液檢查等多方面因素。如果有疑慮，應(yīng)及時到醫(yī)院進行專業(yè)的檢查和診斷。
2024-12-18 20:42
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回答3
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,這種情況不一定的,應(yīng)到醫(yī)院做下檢查確診
2015-11-13 18:05
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回答2
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呂東燕 醫(yī)師
威縣洺州鎮(zhèn)衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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這個完全可能,建議大醫(yī)院檢查,
2015-11-13 12:16
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,考慮是攜帶者,建議積極檢查看看,發(fā)現(xiàn)問題及時治療.
2015-11-13 10:32
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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