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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病初期癥狀多樣，包括肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、肌肉跳動(dòng)、吞咽困難、言語(yǔ)不清等。 1.肌肉無(wú)力：患者可能會(huì)感到肢體無(wú)力，如手臂抬起困難，腿部無(wú)力導(dǎo)致行走不便。 2.肌肉萎縮：部分肌肉逐漸變薄、變小，常見于手部小肌肉或腿部肌肉。 3.肌肉跳動(dòng)：肉眼可見或自身能感覺(jué)到肌肉的不自主抽動(dòng)。 4.吞咽困難：進(jìn)食時(shí)感覺(jué)食物難以咽下，容易嗆咳。 5.言語(yǔ)不清：發(fā)音含糊，說(shuō)話不流暢。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病初期癥狀可能不太明顯，容易被忽視。但如果出現(xiàn)上述癥狀，尤其是逐漸加重時(shí)，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查，如肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定等，以便早期診斷和治療。目前治療方法包括藥物治療（如利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等）、康復(fù)訓(xùn)練等，但尚無(wú)根治方法。

你好，　ALS臨床以上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、病理征陽(yáng)性。一般無(wú)感覺(jué)異常及大小便障礙。其中肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)受累表現(xiàn)；肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、病理征陽(yáng)性為上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)受累的主要表現(xiàn)。平時(shí)注意多休息不要太勞累建議去正規(guī)醫(yī)院檢查確定病情及時(shí)治療祝早日康復(fù)

您好，只要有以下癥狀：體征:起病緩慢，病程也可呈亞急性。癥狀依早期受損部位而定。最早癥狀多見于手部分，病員感手指運(yùn)動(dòng)無(wú)力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。如早期病變位于延髓的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核，則出現(xiàn)構(gòu)音和吞咽困難，舌肌癱瘓、萎縮，舌面可見肌束震顫。如早期病變性雙側(cè)錐體束，則可先出現(xiàn)雙下肢痙攣性截癱。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病包括肌萎縮側(cè)束硬化，進(jìn)行性脊髓肌萎縮，進(jìn)行性延髓麻痹和原發(fā)性側(cè)索硬化四種病型。肌萎縮側(cè)索硬化有部分患者有陽(yáng)性家族史，通常為常染色體顯性遺傳?，F(xiàn)在還是可以治療的

最早癥狀多見于手部分,患者感手指運(yùn)動(dòng)無(wú)力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐漸萎縮,可見肌束震顫。就近到三甲醫(yī)院進(jìn)行檢查治療，

您好，臨床癥狀常首發(fā)于上肢遠(yuǎn)端，表現(xiàn)為手部肌肉萎縮、無(wú)力，逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發(fā)展;萎縮肌肉有明顯的肌束顫動(dòng);此時(shí)下肢則呈上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓，表現(xiàn)為肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、病理征陽(yáng)性。臨床癥狀也根據(jù)病變部位不同而各異。建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查，對(duì)癥治療。