運動神經元受損致行動困難,如何應對?
不知道為什么,發(fā)現(xiàn)身體大不如前了,人的疾病怎么會這么多,我的肌肉好像越來越沒力氣,一直是不放心,去年我被診斷為,“運動神經元受損”,至今一年了,腿部基本喪失了行動能力,上臂也開始行動困難。湯藥,針灸等治療,基本沒有效果,從一年前攙扶行走,到半年前完全喪失行走能力。
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回答1
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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運動神經元受損是一種嚴重的神經系統(tǒng)疾病,可由多種原因引起,如遺傳、環(huán)境、自身免疫等。癥狀逐漸加重,影響肌肉功能。治療方法多樣,但效果因人而異。包括藥物治療、康復訓練、物理治療等。 1. 病因:遺傳因素可能導致基因突變,引發(fā)運動神經元受損;環(huán)境中的毒素,如重金屬,可能損傷神經元;自身免疫反應錯誤攻擊神經元也會致病。 2. 癥狀進展:早期可能只是輕微的肌肉無力,逐漸發(fā)展為行動困難,甚至喪失運動能力,還可能出現(xiàn)吞咽、呼吸障礙。 3. 診斷方法:通過肌電圖、神經傳導速度測定、磁共振成像等檢查來明確診斷。 4. 治療藥物:利魯唑能延緩病情進展;依達拉奉有一定的神經保護作用;甲鈷胺可營養(yǎng)神經。但藥物效果有限,需遵醫(yī)囑使用。 5. 康復訓練:包括物理治療、運動療法、作業(yè)治療等,幫助維持肌肉力量和關節(jié)活動度。 6. 生活注意:保持良好的生活習慣,均衡飲食,保證充足睡眠,避免勞累和感染。 運動神經元受損的治療是一個長期的過程,患者需要保持積極的心態(tài),配合醫(yī)生的治療,盡可能延緩病情進展,提高生活質量。
2025-01-05 15:24
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»