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懷疑男友患血友病,如何確診及應(yīng)對

我懷疑男朋友得了血友病,請問怎么確定呢?他現(xiàn)在不告訴我,我在他房間里發(fā)現(xiàn)了原來吃過的一種標(biāo)有大概是powern的藥,是紫色的圓的膠囊,里面是水狀的液體,我查了些資料又聽他平常說有時出血,但我不知道怎么才能確定,血友病該怎么辦?請指教,多謝!

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,確診需綜合癥狀、家族史、實驗室檢查等。確診后治療方法包括替代治療、預(yù)防治療等。同時,患者在日常生活中也需注意防護(hù)。 1.癥狀:反復(fù)出現(xiàn)的自發(fā)性出血,如關(guān)節(jié)、肌肉、皮下等部位的出血,且出血不易止住。 2.家族史:了解家族中是否有血友病患者。 3.實驗室檢查:包括凝血功能檢查,如凝血酶原時間、部分活化凝血活酶時間等;基因檢測有助于明確血友病的類型及遺傳情況。 4.替代治療:輸注凝血因子,如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等,以補(bǔ)充缺乏的凝血因子。 5.預(yù)防治療:定期輸注凝血因子,預(yù)防出血的發(fā)生。 6.日常生活注意:避免劇烈運動、外傷;使用柔軟的牙刷;避免使用影響凝血功能的藥物,如阿司匹林等。 總之,懷疑血友病應(yīng)及時就醫(yī),通過專業(yè)檢查明確診斷,并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療和日常防護(hù),以提高生活質(zhì)量。

    2025-01-08 00:03
  • 回答3

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好,血友病是一種遺傳因子.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九.首先需要去醫(yī)院確證缺少那種因子.這樣子才能對癥治療.癥狀一般為創(chuàng)傷后止血時間長于常人,或者自發(fā)性出血.如果受傷的話,如果是外傷,首先應(yīng)該在清理創(chuàng)面后,壓迫止血,如果傷口不大,一般壓迫止血可以解決,如果創(chuàng)面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出現(xiàn)內(nèi)臟或者其他的創(chuàng)傷,就必須去醫(yī)院,輸注大計量的因子了8因子的半衰期為8-12小時.祝你健康!

    2015-11-25 06:43
  • 回答2

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    一,血友病治療:局部止血治療:包括局部壓迫,放置冰袋,局部用血漿,止血粉,凝血酶或明膠海綿貼敷等.二,替代療法.(一)輸血漿(二)冷沉淀物3)中純度因子Ⅷ制劑已被廣泛用于臨床.(國內(nèi)普遍使用的藥物)(4)凝血酶原復(fù)合物濃縮劑.(5)重組人凝血因子.(國內(nèi)剛剛開始采用,日后普及的趨勢.高科技人工合成的,打破以前從人血中提純的手段,沒有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

    2015-11-24 18:26
  • 回答1

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好;一般血友病的治療;一避免外傷和手術(shù)如發(fā)生關(guān)節(jié)出血應(yīng)固定患肢忌服阿斯匹林等影響凝血藥物,二替代治療:①血友病甲:輸冷沉淀物新鮮冰凍血漿或因子VIII濃縮物劑量:輕度關(guān)節(jié)積血深部血腫者:因子VIII活性應(yīng)提高到15%~30%需輸注10~15U/kg(因子VIII1個單位相當(dāng)于正常血漿1ml所含的濃度);嚴(yán)重關(guān)節(jié)積血和深部血腫:因子VIII活性應(yīng)提高到40%~50%需輸注15~25U/kg;需作大手術(shù)者:因子VIII活性應(yīng)提高到60%~70%以上需輸注30~50U/kg計算:需輸注因子VIII劑量(U)=預(yù)期達(dá)到濃度(U/ml)′40ml/kg′病人體重(kg).祝你健康!

    2015-11-24 12:13
就醫(yī)問藥

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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