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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,主要由于凝血因子缺乏所致。治療方法包括替代治療、預(yù)防治療、藥物治療、康復(fù)治療及基因治療等。 1.替代治療:是目前主要的治療手段,通過輸注凝血因子來補(bǔ)充缺乏的因子,如凝血因子Ⅷ制劑、凝血因子Ⅸ制劑等。 2.預(yù)防治療:定期輸注凝血因子,減少出血的發(fā)生。 3.藥物治療:使用去氨加壓素,能增加血漿內(nèi)凝血因子Ⅷ的活性。 4.康復(fù)治療:包括物理治療和運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,有助于改善關(guān)節(jié)功能。 5.基因治療:處于研究階段,有望從根本上治愈血友病。 血友病患者需要長(zhǎng)期規(guī)范治療,定期監(jiān)測(cè)凝血功能,遵循醫(yī)生建議調(diào)整治療方案。同時(shí),日常生活中要注意避免受傷和劇烈運(yùn)動(dòng)。
2025-01-09 10:32
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回答3
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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你好一般情況可以局部止血治療:包括局部壓迫、放置冰袋、局部用血漿、止血粉、凝血酶或明膠海綿貼敷等
2015-12-09 10:57
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回答2
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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一、如何治療血友病是大家需要知道的事情,避免外傷和手術(shù),如發(fā)生關(guān)節(jié)出血,應(yīng)固定患肢。忌服藥物等影響凝血藥物。 二、替代治療: ?、傺巡〖祝狠斃涑恋砦铩⑿迈r冰凍血漿或因子VIII濃縮物。劑量:輕度關(guān)節(jié)積血、深部血腫者:因子VIII活性應(yīng)提高到15%~30%,需輸注10~15U/kg(因子VIII1個(gè)單位相當(dāng)于正常血漿1ml所含的濃度);嚴(yán)重關(guān)節(jié)積血和深部血腫:因子VIII活性應(yīng)提高到40%~50%,需作大手術(shù)者:因子VIII活性應(yīng)提高到60%~70%以上。 如:要使60kg重的重型血友病甲患者血漿因子VIII活性提高到50%,需輸注因子VIII劑量=0.5U/ml′40ml/kg′60kg=1200(U)。因子VIII在循環(huán)中的半衰期約10~12h,應(yīng)輸注2~3次/d?! 、谘巡∫遥褐委熢瓌t同血友病甲。輸新鮮冰凍血漿、因子IX濃縮物。劑量:開始劑量40~60U/kg,維持量20U/kg,1次/d(因子IX半衰期較長(zhǎng):20~24/h)?! ∪?、手術(shù)治療: 目前專業(yè)治療血友病的機(jī)構(gòu)會(huì)采用適合的方法對(duì)每位患者進(jìn)行醫(yī)治,還希望患者盡早到專業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行診治,關(guān)節(jié)嚴(yán)重畸形,影響正?;顒?dòng)者,在嚴(yán)格替代治療情況下,可行矯形手術(shù)。
2015-12-09 06:42
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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一、如何治療血友病是大家需要知道的事情,避免外傷和手術(shù),如發(fā)生關(guān)節(jié)出血,應(yīng)固定患肢。忌服藥物等影響凝血藥物。二、替代治療:①血友病甲:輸冷沉淀物、新鮮冰凍血漿或因子VIII濃縮物。劑量:輕度關(guān)節(jié)積血、深部血腫者:因子VIII活性應(yīng)提高到15%~30%,需輸注10~15U/kg(因子VIII1個(gè)單位相當(dāng)于正常血漿1ml所含的濃度);嚴(yán)重關(guān)節(jié)積血和深部血腫:因子VIII活性應(yīng)提高到40%~50%,需作大手術(shù)者:因子VIII活性應(yīng)提高到60%~70%以上。如:要使60kg重的重型血友病甲患者血漿因子VIII活性提高到50%,需輸注因子VIII劑量=0.5U/ml′40ml/kg′60kg=1200(U)。因子VIII在循環(huán)中的半衰期約10~12h,應(yīng)輸注2~3次/d。②血友病乙:治療原則同血友病甲。輸新鮮冰凍血漿、因子IX濃縮物。劑量:開始劑量40~60U/kg,維持量20U/kg,1次/d(因子IX半衰期較長(zhǎng):20~24/h)。三、手術(shù)治療:目前專業(yè)治療血友病的機(jī)構(gòu)會(huì)采用適合的方法對(duì)每位患者進(jìn)行醫(yī)治,還希望患者盡早到專業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行診治,關(guān)節(jié)嚴(yán)重畸形,影響正?;顒?dòng)者,在嚴(yán)格替代治療情況下,可行矯形手術(shù)。
2015-12-09 05:38
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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