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血友病的有效治療方法有哪些?

治療血友病什么方法好呢?想得到怎樣的幫助:治療血友病什么方法好呢?(

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,主要由于凝血因子缺乏所致。治療方法包括替代治療、預防治療、藥物治療、康復治療及基因治療等。 1.替代治療:是目前主要的治療手段,通過輸注凝血因子來補充缺乏的因子,如凝血因子Ⅷ制劑、凝血因子Ⅸ制劑等。 2.預防治療:定期輸注凝血因子,減少出血的發(fā)生。 3.藥物治療:使用去氨加壓素,能增加血漿內(nèi)凝血因子Ⅷ的活性。 4.康復治療:包括物理治療和運動訓練,有助于改善關節(jié)功能。 5.基因治療:處于研究階段,有望從根本上治愈血友病。 血友病患者需要長期規(guī)范治療,定期監(jiān)測凝血功能,遵循醫(yī)生建議調(diào)整治療方案。同時,日常生活中要注意避免受傷和劇烈運動。

    2025-01-09 10:32
  • 回答3

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    你好一般情況可以局部止血治療:包括局部壓迫、放置冰袋、局部用血漿、止血粉、凝血酶或明膠海綿貼敷等

    2015-12-09 10:57
  • 回答2

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    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    一、如何治療血友病是大家需要知道的事情,避免外傷和手術(shù),如發(fā)生關節(jié)出血,應固定患肢。忌服藥物等影響凝血藥物?! 《?、替代治療: ?、傺巡〖祝狠斃涑恋砦?、新鮮冰凍血漿或因子VIII濃縮物。劑量:輕度關節(jié)積血、深部血腫者:因子VIII活性應提高到15%~30%,需輸注10~15U/kg(因子VIII1個單位相當于正常血漿1ml所含的濃度);嚴重關節(jié)積血和深部血腫:因子VIII活性應提高到40%~50%,需作大手術(shù)者:因子VIII活性應提高到60%~70%以上?! ∪纾阂?0kg重的重型血友病甲患者血漿因子VIII活性提高到50%,需輸注因子VIII劑量=0.5U/ml′40ml/kg′60kg=1200(U)。因子VIII在循環(huán)中的半衰期約10~12h,應輸注2~3次/d。 ?、谘巡∫遥褐委熢瓌t同血友病甲。輸新鮮冰凍血漿、因子IX濃縮物。劑量:開始劑量40~60U/kg,維持量20U/kg,1次/d(因子IX半衰期較長:20~24/h)。  三、手術(shù)治療:  目前專業(yè)治療血友病的機構(gòu)會采用適合的方法對每位患者進行醫(yī)治,還希望患者盡早到專業(yè)機構(gòu)進行診治,關節(jié)嚴重畸形,影響正?;顒诱?,在嚴格替代治療情況下,可行矯形手術(shù)。

    2015-12-09 06:42
  • 回答1

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    一、如何治療血友病是大家需要知道的事情,避免外傷和手術(shù),如發(fā)生關節(jié)出血,應固定患肢。忌服藥物等影響凝血藥物。二、替代治療:①血友病甲:輸冷沉淀物、新鮮冰凍血漿或因子VIII濃縮物。劑量:輕度關節(jié)積血、深部血腫者:因子VIII活性應提高到15%~30%,需輸注10~15U/kg(因子VIII1個單位相當于正常血漿1ml所含的濃度);嚴重關節(jié)積血和深部血腫:因子VIII活性應提高到40%~50%,需作大手術(shù)者:因子VIII活性應提高到60%~70%以上。如:要使60kg重的重型血友病甲患者血漿因子VIII活性提高到50%,需輸注因子VIII劑量=0.5U/ml′40ml/kg′60kg=1200(U)。因子VIII在循環(huán)中的半衰期約10~12h,應輸注2~3次/d。②血友病乙:治療原則同血友病甲。輸新鮮冰凍血漿、因子IX濃縮物。劑量:開始劑量40~60U/kg,維持量20U/kg,1次/d(因子IX半衰期較長:20~24/h)。三、手術(shù)治療:目前專業(yè)治療血友病的機構(gòu)會采用適合的方法對每位患者進行醫(yī)治,還希望患者盡早到專業(yè)機構(gòu)進行診治,關節(jié)嚴重畸形,影響正?;顒诱撸趪栏裉娲委熐闆r下,可行矯形手術(shù)。

    2015-12-09 05:38
就醫(yī)問藥

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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