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新生兒早產(chǎn)伴多種癥狀應(yīng)如何應(yīng)對

新生兒出生后全身有出血點,皮下有出血并淤青或發(fā)紫,顱內(nèi)三級出血.出生后.因是早產(chǎn)33周+6,心肺功能極弱,臍帶扭轉(zhuǎn),宮內(nèi)感染.

  • 回答5

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    唐秀鳳

    上海市松江區(qū)九亭鎮(zhèn)衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    新生兒早產(chǎn),出現(xiàn)全身出血點、皮下出血淤青發(fā)紫、顱內(nèi)三級出血、心肺功能極弱、臍帶扭轉(zhuǎn)及宮內(nèi)感染等情況,較為復(fù)雜和危急,需要綜合考慮多種因素進行處理,包括疾病診斷、治療方案、護理要點、預(yù)后評估等。 1. 疾病診斷:通過詳細的檢查,如血常規(guī)、凝血功能檢查、心肺功能評估等,明確各癥狀的具體原因和嚴(yán)重程度。 2. 治療方案:針對出血癥狀,可能使用維生素 K?、止血敏等藥物止血;對于心肺功能弱,可能需要吸氧、使用呼吸支持設(shè)備;顱內(nèi)出血可能需要密切觀察,必要時采取藥物或手術(shù)治療;對于宮內(nèi)感染,使用敏感抗生素抗感染,如頭孢曲松、阿莫西林等。 3. 護理要點:保持新生兒安靜舒適的環(huán)境,注意保暖,嚴(yán)格無菌操作,避免交叉感染。 4. 預(yù)后評估:密切監(jiān)測各項指標(biāo),評估治療效果和可能出現(xiàn)的后遺癥。 5. 后續(xù)隨訪:定期復(fù)查相關(guān)檢查,了解恢復(fù)情況,及時調(diào)整治療和護理方案。 總之,對于早產(chǎn)且出現(xiàn)多種嚴(yán)重癥狀的新生兒,需要醫(yī)護人員和家長的密切配合,積極治療和精心護理,以提高新生兒的生存質(zhì)量和預(yù)后。

    2025-01-09 18:35
  • 回答4

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    您好,血友病是一組隱形遺傳病,建議您你先問一下您和您的妻子的親戚有無這類疾病出現(xiàn),您小孩也有可能是Vitk缺乏,維生素k有凝血功能,缺乏容易出血,在兩歲以內(nèi)的嬰兒常出現(xiàn),嬰兒出生因為缺乏維生素k,出生一周后要補充一定量維生素k.

    2015-12-11 04:44
  • 回答3

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    你好,這是一些血友病的臨床表現(xiàn),希望對你有用:(l)皮膚,粘膜出血:是出血的多發(fā)部位.可見有鼻腔出血,齒齦滲血.幼兒多見額頭碰撞后出血或有血腫,皮膚瘀斑,瘀點少見.拔牙后出血不止常是就診的原因. ?。?)關(guān)節(jié)出血:為本病的特征之一.表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腔內(nèi)及關(guān)節(jié)周圍組織出血.多見于中,重型患者.常發(fā)生在外傷,行走過久,劇烈運動之后.多侵犯膝關(guān)節(jié)及踝關(guān)節(jié),其次為髖,肘,肩,腕及脊柱.關(guān)節(jié)出血分為三期:一期為急性期,主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)的紅腫熱痛;二期為全關(guān)節(jié)炎期,是由于反復(fù)出血,血液吸收不完全,形成慢性炎癥,滑膜增厚;三期即后期,關(guān)節(jié)纖維化或關(guān)節(jié)強硬,畸形,肌肉萎縮.骨質(zhì)破壞,關(guān)節(jié)攣縮以致于關(guān)節(jié)功能喪失,出現(xiàn)膝屈曲,外翻,腓骨呈半脫位狀. ?。?)肌肉出血:是血友病最突出的表現(xiàn)之一,在全身各處均可發(fā)生.深部肌肉出血時可以形成血腫,血腫壓迫周圍神經(jīng),可以出現(xiàn)局部腫痛,活動受限.血腫壓迫血管則引起局部血液循環(huán)障礙,導(dǎo)致局部缺血性損傷,纖維變化,嚴(yán)重者可出現(xiàn)壞疽.  (4)尿血:重型血友病患者可出現(xiàn)肉眼血尿或鏡下血尿,多無疼痛感,無外傷史,若有輸尿管血塊形成,常伴有腎絞痛.  (5)其他部位出血:若有嘔血,便血伴腹痛,為消化道出血;若咳血,咯血,血胸為肺及胸腹出血,較少見;顱內(nèi)出血較少,常在顱腦損傷后發(fā)生,預(yù)后不佳,常為致死原因.  依據(jù)血漿Ⅷ因子濃度,血友病甲可分成4型:Ⅰ型:重度,自幼關(guān)節(jié)出血,自發(fā)性出血嚴(yán)重,Ⅷ因子水平低于正常的1%;Ⅱ型:中度,偶有關(guān)節(jié),肌肉,深部組織出血,關(guān)節(jié)畸形少,Ⅷ因子水平為正常的2%~5%;Ⅲ型:輕度,關(guān)節(jié)很少出血,無關(guān)節(jié)畸形,Ⅷ因子水平為正常的6%~30%;Ⅳ型:亞臨床型,僅有嚴(yán)重創(chuàng)傷及手術(shù)后出血,Ⅷ因子水平為正常的26%~45%.

    2015-12-10 23:25
  • 回答2

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    血友病是一組遺傳性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致的嚴(yán)重凝血功能障礙.光看您的癥狀還不能確診是血友病,得通過一些實驗室檢查.血友病由于患者血漿中缺乏某種凝血因子,患者的血管破裂后,血液較正常人不易凝結(jié),因而會流去更多的血.體表的傷口所引起的出血通常并不嚴(yán)重,而內(nèi)出血則嚴(yán)重得多.內(nèi)出血一般發(fā)生在關(guān)節(jié),組織和肌肉內(nèi)部.當(dāng)內(nèi)臟出血或顱內(nèi)出血發(fā)生時,常常危及生命,所以說有出血的癥狀

    2015-12-10 18:10
  • 回答1

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    僅從上述情況來看不好確定是否是血友病也有可能和其他血液疾病,血小板偏少等有關(guān),不一定就是血友病

    2015-12-10 16:56
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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