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12 歲兒童患血友病常肌肉關(guān)節(jié)腫痛,基因治療進(jìn)展如何?

我是一名兒童我今年12歲我患有血友病,我經(jīng)常肌肉關(guān)節(jié)腫痛不知道怎么治療,我在網(wǎng)上看說(shuō)基因治療有用,請(qǐng)問(wèn)現(xiàn)在基因治療血友病是否有了新的進(jìn)展?血友病怎么辦???

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    耳鼻喉科

    血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,主要表現(xiàn)為自發(fā)性出血或輕微創(chuàng)傷后出血不止。對(duì)于 12 歲患有血友病且常出現(xiàn)肌肉關(guān)節(jié)腫痛的兒童,治療方法多樣,基因治療也在不斷發(fā)展中。目前,替代治療仍是主要手段,包括補(bǔ)充凝血因子等。同時(shí),要做好預(yù)防和護(hù)理工作。 1.疾病原理:血友病是由于基因突變導(dǎo)致凝血因子缺乏,影響血液凝固。常見(jiàn)的有血友病 A(缺乏凝血因子Ⅷ)和血友病 B(缺乏凝血因子Ⅸ)。 2.癥狀表現(xiàn):除了肌肉關(guān)節(jié)腫痛,還可能有皮膚瘀斑、鼻出血、口腔出血、胃腸道出血等。 3.診斷方法:通過(guò)凝血功能檢查、基因檢測(cè)等明確診斷及分型。 4.治療方法: 替代治療:輸注凝血因子Ⅷ或Ⅸ制劑,如重組人凝血因子Ⅷ、血源性凝血因子Ⅷ等。 預(yù)防治療:定期輸注凝血因子預(yù)防出血。 輔助治療:疼痛時(shí)使用止痛藥物,如布洛芬等,但需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 5.日常護(hù)理:避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,做好防護(hù)措施。 總之,對(duì)于血友病患兒,需要綜合治療和護(hù)理?;蛑委熾m有進(jìn)展,但尚未廣泛應(yīng)用,目前仍以傳統(tǒng)治療和預(yù)防為主。家長(zhǎng)要密切關(guān)注孩子的病情,定期帶孩子到醫(yī)院復(fù)查。

    2025-01-09 21:44
  • 回答3

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    血友病主要是止血治療:①可用明膠海綿、凝血酶、腎上腺素等局部止血;②替代療法:包括輸血漿、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ濃縮劑及凝酶原復(fù)合物等,這些對(duì)血友病A和B有效;③1-脫氨基8-D-精氨酸加壓素靜脈滴注,對(duì)血友病A有效;④其他治療如6-氨基己酸、糖皮質(zhì)激素、女性避孕藥、花生衣制劑等可選用;⑤本病患者盡可能避免各種手術(shù)。可以到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院看下.祝你健康!

    2015-12-13 02:46
  • 回答2

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    血友病人慎服的藥物及食物:西紅柿、魚(yú)、洋蔥、大蒜、生姜、銀杏葉、阿斯匹林、藻酸雙脂鈉、蛇提取藥物(如蘄蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、雙香豆素、水楊酸、水蛭素、尿激酶、鏈激酶、枸櫞酸鈉、纖維蛋白溶酶、潘生丁、維生素E、生地黃、川芎、桃仁、紅花、廣地龍、赤藥、當(dāng)歸、枳殼、玉金、劉寄奴、柴胡、川牛膝、丹參、制大黃、連翹、金銀花、玄參等.祝你健康!

    2015-12-12 15:40
  • 回答1

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    你好,血友病是一種遺傳因子.普遍常見(jiàn)的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九.首先需要去醫(yī)院確證缺少那種因子.這樣子才能對(duì)癥治療.癥狀一般為創(chuàng)傷后止血時(shí)間長(zhǎng)于常人,或者自發(fā)性出血.如果受傷的話,如果是外傷,首先應(yīng)該在清理創(chuàng)面后,壓迫止血,如果傷口不大,一般壓迫止血可以解決,如果創(chuàng)面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出現(xiàn)內(nèi)臟或者其他的創(chuàng)傷,就必須去醫(yī)院,輸注大計(jì)量的因子了8因子的半衰期為8-12小時(shí).祝你健康!

    2015-12-12 14:48
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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