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上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損在癥狀、病因、診斷、治療及預(yù)后等方面存在明顯不同。癥狀上，前者表現(xiàn)為痙攣性癱瘓，后者為弛緩性癱瘓；病因多樣，包括外傷、炎癥、腫瘤等；診斷依靠神經(jīng)電生理檢查等；治療方法各異；預(yù)后也有所差別。 1.癥狀：上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損導(dǎo)致肌肉張力增高、腱反射亢進(jìn)、出現(xiàn)病理反射；下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損則肌肉張力降低、腱反射減弱或消失、無病理反射。 2.病因：上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損常見于腦血管病、腦腫瘤等；下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損可因脊髓灰質(zhì)炎、周圍神經(jīng)炎等引起。 3.診斷：神經(jīng)電生理檢查如肌電圖，對(duì)兩者的診斷有重要意義。上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損時(shí)運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度正常，下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損時(shí)運(yùn)動(dòng)單位電位減少。 4.治療：上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損多以藥物治療原發(fā)病、康復(fù)訓(xùn)練為主；下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損除治療原發(fā)病外，還可能涉及神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物。 5.預(yù)后：上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損恢復(fù)相對(duì)較慢；下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損的預(yù)后取決于病因和治療時(shí)機(jī)。 總之，上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損有諸多不同，明確區(qū)分對(duì)于診斷和治療至關(guān)重要。

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因尚未明確的主要影響脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)核以及錐體束和大腦錐體細(xì)胞而無感覺障礙的神經(jīng)系統(tǒng)進(jìn)行性變性疾玻臨床表現(xiàn)為不同組合的肌無力、肌萎縮、延髓麻痹及錐體束征。兒童多為遺傳性，成人多是散發(fā)性

你好上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓的特征：癱瘓分布以整個(gè)肢體為主單癱、偏癱、截癱肌張力增高腱反射亢進(jìn)有病理反射無肌萎縮或輕度廢用性萎縮無肌束性顫動(dòng)肌電圖神經(jīng)傳導(dǎo)正常無失神經(jīng)電位

上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓的特征：癱瘓分布以整個(gè)肢體為主（單癱、偏癱、截癱）；肌張力增高；腱反射亢進(jìn)；有病理反射；無肌萎縮或輕度廢用性萎縮；無肌束性顫動(dòng)；肌電圖神經(jīng)傳導(dǎo)正常，無失神經(jīng)電位。下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性弛緩性截癱:下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變引起的截癱以弛緩性為特征，癱瘓程度不等，可以是不完全性或完全性。完全性弛緩性截癱者兩側(cè)癱瘓程度相等。肌萎縮伴有血管運(yùn)動(dòng)障礙，如浮吸、皮膚青紫等，以及皮膚營(yíng)養(yǎng)障礙，當(dāng)前根刺激性病變時(shí)，可有肌纖維顫動(dòng)。腱反射減低甚至消失，跟腱反射尤為明顯，無錐體束征，絕無Babinski征，同時(shí)有括約肌障礙。如馬尾神經(jīng)損害時(shí)有大小便失禁，或由于膀胱肌的麻痹，呈神經(jīng)性膀胱，表現(xiàn)為持久性尿失禁。

上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷表現(xiàn)為痙攣性性癱瘓，表現(xiàn)為兩下肢完全性癱瘓、深反射亢進(jìn)；淺反射減弱或消失；可出現(xiàn)病理反射，因?yàn)橄逻\(yùn)動(dòng)神經(jīng)元正常，病程早期肌不出現(xiàn)萎縮；而下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷為遲緩性癱瘓以弛緩性為特征，癱瘓程度不等，可以是不完全性或完全性。完全性弛緩性截癱者兩側(cè)癱瘓程度相等，肌萎縮伴有血管運(yùn)動(dòng)障礙，如浮吸、皮膚青紫等，以及皮膚營(yíng)養(yǎng)障礙，當(dāng)前根刺激性病變時(shí)，可有肌纖維顫動(dòng)。了解了區(qū)別以后便不難鑒別，不過最好還是有專業(yè)大夫?yàn)槟轶w后才能初定。