家族有血友病史,一歲半小孩未發(fā)病但擔(dān)心摔跤,咋辦?
家族中曾有過(guò)血友病史,現(xiàn)在小孩一歲半,暫時(shí)還沒(méi)發(fā)現(xiàn)病癥,但很擔(dān)心,怕他摔跤
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回答4
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,若家族中有病史,孩子雖暫未發(fā)病,但仍需高度重視。需注意預(yù)防出血、定期檢查、了解急救措施、做好日常護(hù)理等。 1. 疾病認(rèn)知:血友病主要是由于凝血因子缺乏導(dǎo)致,分為血友病 A、B 等類(lèi)型。 2. 預(yù)防出血:避免孩子劇烈運(yùn)動(dòng)和可能導(dǎo)致受傷的活動(dòng),如攀爬高處。 3. 定期檢查:按時(shí)帶孩子進(jìn)行凝血功能等相關(guān)檢查,以便早期發(fā)現(xiàn)異常。 4. 急救知識(shí):若孩子受傷出血,應(yīng)立即按壓止血,并盡快送往醫(yī)院。 5. 日常護(hù)理:給孩子提供營(yíng)養(yǎng)均衡的飲食,增強(qiáng)體質(zhì)。 6. 心理關(guān)懷:關(guān)注孩子心理狀態(tài),避免其因疾病產(chǎn)生心理負(fù)擔(dān)。 總之,對(duì)于有血友病家族史的孩子,家長(zhǎng)要保持警惕,做好預(yù)防和護(hù)理工作,一旦發(fā)現(xiàn)異常,及時(shí)就醫(yī)診治。
2025-01-14 05:55
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回答3
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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好,血友病甲本身沒(méi)有根治辦法主要是替代療法如最近出血較多說(shuō)明凝血因子Ⅷ很低可輸凝血因子Ⅷ使凝血因子濃度提高到止血水平。也有醫(yī)院用親屬活體脾移植的方法治療血友病甲但除了風(fēng)險(xiǎn)大外移植后患者會(huì)出現(xiàn)排斥反應(yīng)需要長(zhǎng)期應(yīng)用免疫抑制劑費(fèi)用極其昂貴。而對(duì)提供脾的健康人來(lái)說(shuō)也要承受術(shù)后可能發(fā)生致命性感染的危險(xiǎn)。
2015-12-14 10:25
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,血友病分為甲,乙,丙三個(gè)類(lèi)型,這個(gè)分別是由于血液中的凝血因子VIII,IX,XI因素缺失所致的,導(dǎo)致凝血功能障礙,身體有小傷口后會(huì)出血不止的表現(xiàn)等。
2015-12-14 03:35
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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這種情況下,可以帶您的小孩去醫(yī)院查下凝血全套,看是否有上述的凝血因子的缺乏,因?yàn)檫@個(gè)血友病并不一定會(huì)遺傳到一下代的。
2015-12-13 22:18
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱(chēng)抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱(chēng)血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱(chēng)血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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