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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，由基因突變導(dǎo)致。對(duì)于家族中有血友病患者的情況，老七女兒及其后代是否攜帶遺傳因子及遺傳風(fēng)險(xiǎn)，需綜合多種因素判斷，包括血友病類型、家族遺傳模式、基因檢測(cè)結(jié)果等。 1. 血友病類型：血友病主要分為血友病 A 和血友病 B，分別由凝血因子 VIII 和凝血因子 IX 缺乏引起。不同類型的遺傳方式可能有所差異。 2. 家族遺傳模式：血友病通常為伴 X 染色體隱性遺傳。如果老七女兒的母親是攜帶者，老七女兒有一定概率為攜帶者。 3. 基因檢測(cè)：通過(guò)基因檢測(cè)可以明確個(gè)體是否攜帶致病基因，這是確定遺傳風(fēng)險(xiǎn)的重要方法。 4. 親屬患病情況：家族中其他成員的患病情況也能提供一定參考。 5. 性別因素：男性患病概率高于女性，女性多為攜帶者。 綜上所述，僅根據(jù)目前提供的家族患病信息，難以確切判斷老七女兒是否攜帶血友病遺傳因子及她后代的遺傳風(fēng)險(xiǎn)。建議咨詢專業(yè)的遺傳醫(yī)生，必要時(shí)進(jìn)行基因檢測(cè)，以獲得準(zhǔn)確的評(píng)估和建議。

血液中某些凝血因子缺乏導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病稱為血友病,包括甲乙丙三種類型.甲乙為性染色體隱性遺傳,丙型為常染色體不完全隱性遺傳.血友病患者結(jié)婚后對(duì)下一代會(huì)不會(huì)有影響要看受精卵染色體是如何組合的.

不受你的遺傳.是女孩就是基因攜帶者.這里的醫(yī)生都是用業(yè)余時(shí)間在這里回答問(wèn)題的,請(qǐng)及時(shí)點(diǎn)擊"采納答案",這是對(duì)他們熱心幫助的唯一肯定,謝謝!

你好.血友?。℉emophilia）,是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病,男女均可發(fā)病,但絕大部分患者為男性.包括血友病A(甲）,血友病B（乙）和因子X(jué)I缺乏癥（曾稱血友病丙）.前兩者為性連鎖隱性遺傳,后者為常染色體不完全隱性遺傳.血友病在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn),出血是該病的主要臨床表現(xiàn).弟弟的血友病為性染色問(wèn)題隱性遺傳可見(jiàn)哥哥是沒(méi)有血友病基因的所以不影響婚育及下一代身體健康情況.感謝您的提問(wèn)希望我的回答對(duì)您有所幫助.

這位朋友你好！！血友病的遺傳規(guī)律可能有三種情況：1、患者男性和正常女性婚配，所生男孩都正常，女孩則都是傳遞著；2、傳遞著女性和正常男性婚配，所生的男孩，有半數(shù)血友病，女孩則有半數(shù)是傳遞者；3、若患者男性和傳遞者女性婚配，所生的男孩有半數(shù)是血友病患者，而女孩則可能有半數(shù)是傳遞者，半數(shù)是血友病，但這只是從理論上推測(cè)女性血友病的患者，在人類血友病中尚為罕見(jiàn)。供參考，希望我的回答能使你滿意，如果滿意清及時(shí)點(diǎn)擊“采納答案”，這是對(duì)我們熱心幫助的唯一肯定，謝謝！