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骨折術(shù)后取鋼板傷口感染查出血友病咋回事

4月份因?yàn)楣钦圩鍪中g(shù),之后取掉鋼板,傷口感染流血,去醫(yī)院復(fù)查醫(yī)生說是血友病,這是怎么回事呢,為什么會得血友病呢?這種病可以治好嗎,我才20歲,會不會對以后生活有影響呢.血友病怎么辦?。?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,可能由遺傳因素、基因突變、自身免疫性疾病、藥物影響或其他未知原因?qū)е隆;颊叱1憩F(xiàn)為自發(fā)性出血或輕微創(chuàng)傷后出血不止。 1.遺傳因素:多數(shù)血友病患者是由于遺傳,通過父母的基因傳遞給子女。 2.基因突變:部分患者是由于自身基因發(fā)生突變而患病。 3.自身免疫性疾病:某些自身免疫性疾病可能影響凝血因子的生成或功能。 4.藥物影響:長期使用某些藥物可能干擾凝血機(jī)制。 5.未知原因:還有一部分患者的病因目前尚不明確。 對于 20 歲的患者,雖然血友病目前無法根治,但通過規(guī)范治療和預(yù)防,可以有效控制出血癥狀,減少并發(fā)癥,對生活質(zhì)量的影響可以降到較低程度?;颊咝枰ㄆ趶?fù)查,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和生活管理。

    2025-02-17 04:56
  • 回答3

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    血友病患者日常生活:(血友病甲病人自身體會).堅持每天做適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動.血友病人應(yīng)盡量避免劇烈運(yùn)動,但是,不運(yùn)動也是對血友病人有極大的危害,因此把這條放在第一位.科學(xué)也表明,運(yùn)動鍛煉可以增加體內(nèi)凝血因子的含量.最適合血友病人的運(yùn)動就是游泳了.此外其他小強(qiáng)度運(yùn)動也可參加,如自行車,走路等.親身感言:常運(yùn)動那些年,身體很好,出血次數(shù)不頻繁.這兩年出門少了,運(yùn)動也沒有了,出血就頻繁了!肌肉增強(qiáng)了,還能保護(hù)關(guān)節(jié).可以到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院看下.祝你健康!

    2015-12-21 00:29
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    你好,血友病是一種遺傳因子.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九.首先需要去醫(yī)院確證缺少那種因子.這樣子才能對癥治療.癥狀一般為創(chuàng)傷后止血時間長于常人,或者自發(fā)性出血.如果受傷的話,如果是外傷,首先應(yīng)該在清理創(chuàng)面后,壓迫止血,如果傷口不大,一般壓迫止血可以解決,如果創(chuàng)面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出現(xiàn)內(nèi)臟或者其他的創(chuàng)傷,就必須去醫(yī)院,輸注大計量的因子了8因子的半衰期為8-12小時.祝你健康!

    2015-12-20 22:07
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    血友病治療可使用抗纖溶藥物及一般促進(jìn)血小板聚集的止血藥物等。對于嚴(yán)重的出血導(dǎo)致的關(guān)節(jié)及肌肉血腫,可以用繃帶加壓包扎或者沙袋等局部壓迫和冷敷止血。療效低于凝血因子替代治療,如使用:去氨加壓素、達(dá)那唑以及糖皮質(zhì)激素改善血管通透性等。對反復(fù)關(guān)節(jié)出血而致關(guān)節(jié)強(qiáng)直及畸形的患者,可在補(bǔ)充足量凝血因子的前提下,行關(guān)節(jié)成型或人工關(guān)節(jié)置換。祝你健康!

    2015-12-20 17:32
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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