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后部多形性角膜營養(yǎng)不良是一種較為罕見的遺傳性角膜疾病，其發(fā)病機制復(fù)雜，與遺傳、角膜內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙、細(xì)胞代謝異常、免疫因素和環(huán)境因素等有關(guān)。 1.遺傳：多為常染色體顯性遺傳，基因異常導(dǎo)致角膜結(jié)構(gòu)和功能異常。 2.角膜內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙：內(nèi)皮細(xì)胞無法維持角膜的正常水分平衡，影響角膜透明度。 3.細(xì)胞代謝異常：細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)代謝紊亂，使角膜細(xì)胞的營養(yǎng)和能量供應(yīng)出現(xiàn)問題。 4.免疫因素：自身免疫反應(yīng)可能參與疾病進(jìn)程，導(dǎo)致角膜損傷。 5.環(huán)境因素：長期暴露于某些不良環(huán)境，如紫外線、化學(xué)物質(zhì)等，可能增加患病風(fēng)險。 總之，后部多形性角膜營養(yǎng)不良是多種因素共同作用的結(jié)果。目前治療方法有限，患者需定期復(fù)查，關(guān)注病情變化。一旦出現(xiàn)視力嚴(yán)重下降等情況，應(yīng)及時就醫(yī)，采取相應(yīng)治療措施。

你好：后部多形性角膜營養(yǎng)不良，輕者早期應(yīng)用0.5%氯化鈉滴眼水或眼膏局部的實質(zhì)水腫能被改善一旦疾病發(fā)展到只能看到少量基質(zhì)和上皮出現(xiàn)水腫，則需行穿通性角膜移植。

后部多形性角膜營養(yǎng)不良（PPD）代表一組具有臨床和組織病理差異的系列疾病，其中一種形式與ICE綜合征類似。既往對后部多形性角膜營養(yǎng)不良提出過不同名稱，如內(nèi)部大皰性角膜炎后部角膜皰疹、遺傳性深部角膜營養(yǎng)不良和遺傳性中胚葉營養(yǎng)不良，現(xiàn)代普遍接納PPD這一名稱。主要為角膜病變，虹膜和虹膜角膜角也可受累。裂隙燈檢查所見PPMD的形態(tài)改變包括內(nèi)皮小的聚集性小泡較大地圖狀水皰樣改變，后彈力層呈灰色混濁或大小不等的斑塊混濁而無點狀角膜變性。這些改變位于深部角膜后彈力層水平。

你好同向偏盲在醫(yī)學(xué)上是可以治好的對身心性命，也不會有影響同向偏盲，只是屬于一種眼部疾病積極配合醫(yī)生治療是很快可以完全康復(fù)的。