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40 歲女性患運(yùn)動神經(jīng)元病的癥狀與治療咨詢

尊敬的賀醫(yī)生:您好!看到您開辟專門網(wǎng)站解答病友的問題,知道您是一位醫(yī)德高尚的好醫(yī)生,我隨時都關(guān)注您的網(wǎng)站。我08年診斷為運(yùn)動神經(jīng)元疾病ALS?。雖然此病不易治療,但我依然堅持,因為我還有一個僅11歲的女兒,我們期待著奇跡的出現(xiàn),同時也希望能在您的幫助下能走好路。懇請您在百忙之中給與解答,我及全家向您致敬!我今年40歲,女,07年5月開始摔跤,當(dāng)時以為是工作太累了,休息一段時間會好的,并伴隨右腳第二趾彎曲,申不直。08年10月我一個人提上行李包就去成都華西醫(yī)院檢查,在成都華西醫(yī)院檢查初步診斷是ALS?因為只有肌電圖檢查有問題,其他的檢查:腰穿,頭、頸、胸、腰核磁共振,生化,免疫等等檢查都是正常的。08年11月開始服用中國醫(yī)師協(xié)會啟動“溶化漸凍的心”大型公益活動提供的利魯唑,一直堅持使用。09年6月開始發(fā)現(xiàn)右下肢開始萎縮,通過吃中藥和針灸,控制了右下肢的萎縮,同時開始練中國鶴祥莊氣功,雖然右下肢的肌肉長起來了,但肌肉張力還是不夠,因為我自己明顯感覺病情在發(fā)展而且走路平穩(wěn)性差,有人輕輕推一下就倒了?,F(xiàn)在感覺右上肢有無力的現(xiàn)象并伴有肌肉萎縮,右手握筷不是很方便,走路用傘柄,走100米是可以的,盡量不讓自己摔倒。07年發(fā)病時發(fā)現(xiàn)在四肢肢體上有肌肉跳動的感覺,現(xiàn)在我發(fā)現(xiàn)肌肉跳動的感覺發(fā)展到骶椎一帶,我現(xiàn)在抵抗能力特別差,稍不注意就感冒了。

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    運(yùn)動神經(jīng)元病是一種較為罕見且嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者會出現(xiàn)肌肉無力、萎縮、肌束顫動等癥狀。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等。對于該患者的情況,需要綜合考慮多種因素,如病情進(jìn)展、身體狀況、治療效果等。 1. 疾病介紹:運(yùn)動神經(jīng)元病是一系列以上、下運(yùn)動神經(jīng)元損害為突出表現(xiàn)的慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等多種因素有關(guān)。 2. 癥狀表現(xiàn):患者從 07 年開始出現(xiàn)摔跤、腳趾彎曲,后續(xù)有下肢萎縮、上肢無力、肌肉跳動等癥狀,且抵抗力差易感冒。 3. 檢查意義:進(jìn)行腰穿、頭、頸、胸、腰核磁共振、生化、免疫等檢查,有助于排除其他疾病,明確診斷。 4. 治療方法:藥物方面,除了利魯唑,還可使用依達(dá)拉奉、甲鈷胺等。同時,配合中醫(yī)的針灸、中藥,以及康復(fù)訓(xùn)練如物理治療、運(yùn)動療法等。 5. 日常注意:保持良好的生活習(xí)慣,均衡飲食,保證充足睡眠,避免勞累和感染。 運(yùn)動神經(jīng)元病目前尚無根治方法,但通過綜合治療和積極的生活態(tài)度,可以延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。患者應(yīng)保持信心,定期復(fù)查,積極配合治療。

    2025-02-18 13:32
  • 回答2

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    您好,運(yùn)動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。病治好不可能,既是正確治療也只預(yù)防病情繼發(fā)危機(jī)生命。建議使用中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動及各種功能獲得恢復(fù)改善

    2015-12-24 16:22
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    你好,你的情況看運(yùn)動神經(jīng)元病即萎縮側(cè)索硬化的診斷可以確診,預(yù)后不容樂觀你好,你的情況看運(yùn)動神經(jīng)元病的診斷基本可以確定,即萎縮側(cè)索硬化是運(yùn)動神經(jīng)元病中比較常見的類型,也比較嚴(yán)重,目前來說世界上沒有治療運(yùn)動神經(jīng)元病的方法,所以預(yù)后不容樂觀,可以適用力如太,但是這種藥物只能延長壽命,但是很難減緩病情的進(jìn)展,其他可以用胃造瘺,加強(qiáng)營養(yǎng),其他沒有什么好的辦法

    2015-12-24 15:05
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動神經(jīng)元病?   運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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