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40 歲女性患運動神經元病的癥狀與治療咨詢

尊敬的賀醫(yī)生:您好!看到您開辟專門網站解答病友的問題,知道您是一位醫(yī)德高尚的好醫(yī)生,我隨時都關注您的網站。我08年診斷為運動神經元疾病ALS?。雖然此病不易治療,但我依然堅持,因為我還有一個僅11歲的女兒,我們期待著奇跡的出現(xiàn),同時也希望能在您的幫助下能走好路。懇請您在百忙之中給與解答,我及全家向您致敬!我今年40歲,女,07年5月開始摔跤,當時以為是工作太累了,休息一段時間會好的,并伴隨右腳第二趾彎曲,申不直。08年10月我一個人提上行李包就去成都華西醫(yī)院檢查,在成都華西醫(yī)院檢查初步診斷是ALS?因為只有肌電圖檢查有問題,其他的檢查:腰穿,頭、頸、胸、腰核磁共振,生化,免疫等等檢查都是正常的。08年11月開始服用中國醫(yī)師協(xié)會啟動“溶化漸凍的心”大型公益活動提供的利魯唑,一直堅持使用。09年6月開始發(fā)現(xiàn)右下肢開始萎縮,通過吃中藥和針灸,控制了右下肢的萎縮,同時開始練中國鶴祥莊氣功,雖然右下肢的肌肉長起來了,但肌肉張力還是不夠,因為我自己明顯感覺病情在發(fā)展而且走路平穩(wěn)性差,有人輕輕推一下就倒了?,F(xiàn)在感覺右上肢有無力的現(xiàn)象并伴有肌肉萎縮,右手握筷不是很方便,走路用傘柄,走100米是可以的,盡量不讓自己摔倒。07年發(fā)病時發(fā)現(xiàn)在四肢肢體上有肌肉跳動的感覺,現(xiàn)在我發(fā)現(xiàn)肌肉跳動的感覺發(fā)展到骶椎一帶,我現(xiàn)在抵抗能力特別差,稍不注意就感冒了。

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    運動神經元病是一種較為罕見且嚴重的神經系統(tǒng)疾病,患者會出現(xiàn)肌肉無力、萎縮、肌束顫動等癥狀。治療方法包括藥物治療、康復訓練等。對于該患者的情況,需要綜合考慮多種因素,如病情進展、身體狀況、治療效果等。 1. 疾病介紹:運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現(xiàn)的慢性進行性神經系統(tǒng)變性疾病。病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等多種因素有關。 2. 癥狀表現(xiàn):患者從 07 年開始出現(xiàn)摔跤、腳趾彎曲,后續(xù)有下肢萎縮、上肢無力、肌肉跳動等癥狀,且抵抗力差易感冒。 3. 檢查意義:進行腰穿、頭、頸、胸、腰核磁共振、生化、免疫等檢查,有助于排除其他疾病,明確診斷。 4. 治療方法:藥物方面,除了利魯唑,還可使用依達拉奉、甲鈷胺等。同時,配合中醫(yī)的針灸、中藥,以及康復訓練如物理治療、運動療法等。 5. 日常注意:保持良好的生活習慣,均衡飲食,保證充足睡眠,避免勞累和感染。 運動神經元病目前尚無根治方法,但通過綜合治療和積極的生活態(tài)度,可以延緩病情進展,提高生活質量?;颊邞3中判?,定期復查,積極配合治療。

    2025-02-18 13:32
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內科

    您好,運動神經元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。病治好不可能,既是正確治療也只預防病情繼發(fā)危機生命。建議使用中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善

    2015-12-24 16:22
  • 回答1

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    你好,你的情況看運動神經元病即萎縮側索硬化的診斷可以確診,預后不容樂觀你好,你的情況看運動神經元病的診斷基本可以確定,即萎縮側索硬化是運動神經元病中比較常見的類型,也比較嚴重,目前來說世界上沒有治療運動神經元病的方法,所以預后不容樂觀,可以適用力如太,但是這種藥物只能延長壽命,但是很難減緩病情的進展,其他可以用胃造瘺,加強營養(yǎng),其他沒有什么好的辦法

    2015-12-24 15:05
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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