懷疑男友得了血友病,如何確定及處理
我懷疑男朋友得了血友病,請(qǐng)問怎么確定呢?他現(xiàn)在不告訴我,血友病血小板怎么辦???
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,確定是否患病需綜合多方面因素,包括家族病史、癥狀表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查等。治療上主要是替代治療和預(yù)防出血。 1.家族病史:了解家族中是否有血友病患者。若家族中有成員患病,患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。 2.癥狀表現(xiàn):觀察有無自發(fā)性出血,如關(guān)節(jié)、肌肉出血導(dǎo)致的腫脹、疼痛,皮膚黏膜出血等。 3.實(shí)驗(yàn)室檢查:通過凝血功能檢查,包括凝血酶原時(shí)間、部分凝血活酶時(shí)間等,以及凝血因子活性測(cè)定來明確診斷。 4.基因檢測(cè):對(duì)疑似病例,基因檢測(cè)有助于明確病因和遺傳方式。 5.治療方法:主要是補(bǔ)充缺失的凝血因子,常用的有凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。預(yù)防出血也很重要,避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷。 總之,懷疑血友病應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院血液科就診,進(jìn)行相關(guān)檢查以明確診斷,并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療。
2025-02-23 16:20
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回答4
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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你好,血友病是一種遺傳因子.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九.首先需要去醫(yī)院確證缺少那種因子.這樣子才能對(duì)癥治療.癥狀一般為創(chuàng)傷后止血時(shí)間長于常人,或者自發(fā)性出血.如果受傷的話,如果是外傷,首先應(yīng)該在清理創(chuàng)面后,壓迫止血,如果傷口不大,一般壓迫止血可以解決,如果創(chuàng)面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出現(xiàn)內(nèi)臟或者其他的創(chuàng)傷,就必須去醫(yī)院,輸注大計(jì)量的因子了8因子的半衰期為8-12小時(shí).祝你健康!
2015-12-28 15:12
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回答3
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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治療上主要采?。海保壕植恐寡?,包括壓迫止血和收縮血管藥物的局部應(yīng)用.2:輸血,必需輸入新鮮血液或血漿,因?yàn)橐蜃樱諭II容易在血液貯藏的過程中消失.3:腎上腺皮質(zhì)激素的應(yīng)用,可以減少出血,也可以加速血腫的吸收.4:抑制纖維蛋白溶解的藥物,包括6-氨基己酸和凝血酶.5:花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用,可長期服用.祝你健康!
2015-12-28 09:39
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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引起血小板減少的原因的太多了,例如骨髓生成血小板不足、白血病、再生障礙性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、酗酒、巨幼細(xì)胞貧血、某些骨髓疾病等,所以要去醫(yī)院先檢查清楚病因,才可以對(duì)因治療,單純的吃什么東西是無濟(jì)于事的,只是輔助作用。
2015-12-28 07:06
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回答1
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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血友病患者日常生活:(血友病甲病人自身體會(huì)).堅(jiān)持每天做適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng).血友病人應(yīng)盡量避免劇烈運(yùn)動(dòng),但是,不運(yùn)動(dòng)也是對(duì)血友病人有極大的危害,因此把這條放在第一位.科學(xué)也表明,運(yùn)動(dòng)鍛煉可以增加體內(nèi)凝血因子的含量.最適合血友病人的運(yùn)動(dòng)就是游泳了.此外其他小強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)也可參加,如自行車,走路等.親身感言:常運(yùn)動(dòng)那些年,身體很好,出血次數(shù)不頻繁.這兩年出門少了,運(yùn)動(dòng)也沒有了,出血就頻繁了!肌肉增強(qiáng)了,還能保護(hù)關(guān)節(jié).可以到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院看下.祝你健康!
2015-12-28 03:16
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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