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肌無力萎縮伴多種無力癥狀原因不明怎么辦

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

肌無力萎縮咳嗽無力抬頭無力雙手抬不起來2009年3月原因尚不明確

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    肌無力萎縮且伴有咳嗽無力、抬頭無力、雙手抬不起來等癥狀,原因不明時(shí),可能與神經(jīng)病變、肌肉疾病、免疫因素、內(nèi)分泌異常、遺傳因素等有關(guān)。 1.神經(jīng)病變:如運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,會(huì)影響神經(jīng)對肌肉的支配,導(dǎo)致肌肉無力和萎縮。 2.肌肉疾?。合窦I養(yǎng)不良癥,肌肉本身的結(jié)構(gòu)和功能異常,引起無力和萎縮。 3.免疫因素:自身免疫性疾病如重癥肌無力,免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊自身組織,影響肌肉功能。 4.內(nèi)分泌異常:甲狀腺功能減退等內(nèi)分泌疾病,可能影響代謝和肌肉功能。 5.遺傳因素:某些遺傳性疾病如先天性肌強(qiáng)直,會(huì)有肌肉無力和萎縮的表現(xiàn)。 出現(xiàn)肌無力萎縮及相關(guān)癥狀且原因不明時(shí),應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,進(jìn)行全面的檢查,包括神經(jīng)電生理檢查、血清肌酶檢測、自身抗體檢測等,以明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施。

    2025-02-25 22:39
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷也稱神經(jīng)元性變性疾病,是一種慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,約有5%-7%的患者是基因免疫異?;虿《靖腥舅?,其余患者病因不明。目前本病尚沒有特效治療藥物??芍形麽t(yī)結(jié)合治療,中醫(yī)通過辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能。建議進(jìn)行針灸治療,疏通經(jīng)絡(luò),以求激活受累的神經(jīng)、肌肉等組織,減輕癥狀。

    2015-12-30 22:20
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    建議進(jìn)行針灸治療,疏通經(jīng)絡(luò),以求激活受傷的神經(jīng),肌肉等組織,減輕癥狀。平時(shí)通過輕慢的運(yùn)動(dòng)來恢復(fù)。

    2015-12-30 22:06
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損壞是一組病因尚未明確的主要影響脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)核以及錐體束和大腦錐體細(xì)胞而無感覺障礙的神經(jīng)系統(tǒng)進(jìn)行性變性疾病。尚無有效的西醫(yī)療法可以根治或阻止疾病發(fā)展,已經(jīng)試用過的各種西藥均無確切療效,最近推出的新藥riluzole等國內(nèi)尚無供應(yīng),且價(jià)格昂貴,療效亦并不理想。最近以來,采用中醫(yī)中藥治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病已取得了較好的近期療效

    2015-12-30 15:36
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷導(dǎo)致原因有可能是受到化學(xué)污染或者基因異常問題,目前沒有特別有效果的治療珍寶丸等可能幫助也是不大,這個(gè)需要你堅(jiān)持進(jìn)行輕慢的體育活動(dòng)來慢慢恢復(fù),手術(shù)目前也是到不了這個(gè)層面

    2015-12-30 13:47
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

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