12 歲兒童患血友病,肌肉關(guān)節(jié)腫痛,基因治療及手術(shù)可行嗎?
我是一名兒童我今年12歲我患有血友病,我經(jīng)常肌肉關(guān)節(jié)腫痛不知道怎么治療,我在網(wǎng)上看說基因治療有用,請問現(xiàn)在基因治療血友病是否有了新的進(jìn)展?血友病可以做手術(shù)嗎?
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回答5
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,主要表現(xiàn)為自發(fā)或輕微創(chuàng)傷后出血不止。對于 12 歲血友病患兒肌肉關(guān)節(jié)腫痛的治療,以及基因治療和手術(shù)的可行性,需綜合考慮多種因素,包括病情嚴(yán)重程度、凝血因子水平、治療風(fēng)險等。 1. 疾病原理:血友病是由于基因突變導(dǎo)致凝血因子缺乏,影響血液凝固。常見的有血友病 A(缺乏凝血因子Ⅷ)和血友病 B(缺乏凝血因子Ⅸ)。 2. 肌肉關(guān)節(jié)腫痛治療:通常采用補(bǔ)充缺乏的凝血因子來止血和減輕腫痛??赏ㄟ^輸注新鮮血漿、冷沉淀物或凝血因子濃縮劑。 3. 基因治療進(jìn)展:目前基因治療仍處于研究階段,尚未廣泛應(yīng)用于臨床,但在一些臨床試驗中顯示出了一定的前景。 4. 手術(shù)可行性:一般情況下,血友病患者手術(shù)風(fēng)險較高。但在凝血因子補(bǔ)充至足夠水平,并做好充分的術(shù)前準(zhǔn)備和術(shù)后護(hù)理時,某些必要的手術(shù)是可行的。 5. 日常注意事項:患兒需避免劇烈運(yùn)動和外傷,定期監(jiān)測凝血因子水平,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和預(yù)防。 總之,對于 12 歲血友病患兒,治療需個體化,綜合評估各種因素。家長應(yīng)帶患兒在正規(guī)醫(yī)院血液科就診,遵循醫(yī)生的專業(yè)建議,以控制病情,提高生活質(zhì)量。
2025-03-03 17:31
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回答4
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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血友病人慎服的藥物及食物:西紅柿、魚、洋蔥、大蒜、生姜、銀杏葉、阿斯匹林、藻酸雙脂鈉、蛇提取藥物(如蘄蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、雙香豆素、水楊酸、水蛭素、尿激酶、鏈激酶、枸櫞酸鈉、纖維蛋白溶酶、潘生丁、維生素E、生地黃、川芎、桃仁、紅花、廣地龍、赤藥、當(dāng)歸、枳殼、玉金、劉寄奴、柴胡、川牛膝、丹參、制大黃、連翹、金銀花、玄參等.祝你健康!
2016-01-04 04:55
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回答3
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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1,血友病是一種遺傳性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子,即血液中止血的一種蛋白質(zhì)。血友病患者就是缺乏這種凝血因子,或凝血因子不起作用,才導(dǎo)致在出血時無法止血。凝血因子缺失的數(shù)量越多,血友病病情越重。當(dāng)意外受傷時,血友病患者就會不可控制地出血。體表的傷口所引起的出血通常并不嚴(yán)重,而內(nèi)出血則嚴(yán)重得多。內(nèi)出血一般發(fā)生在關(guān)節(jié)、組織和肌肉內(nèi)部。關(guān)節(jié)和肌肉出血會引起嚴(yán)重的疼痛和殘疾,而主要器官如大腦出血則可能導(dǎo)致死亡。血友病無法根治,目前只能用替代治療,即輸注凝血因子或血漿等,防止或減少出血次數(shù),阻止血友病關(guān)節(jié)病等出血相關(guān)并發(fā)癥的惡性循環(huán),使患者像正常人一樣生活、學(xué)習(xí)和工作。因此,規(guī)范治療該病顯得尤為重要。如果血友病患者出現(xiàn)出血情況,應(yīng)盡快聯(lián)系相關(guān)醫(yī)院,盡早補(bǔ)充缺乏的凝血因子,最好在出血兩小時內(nèi)補(bǔ)充,以達(dá)到最佳的止血效果。
2016-01-04 04:36
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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這是是可以做手術(shù)的。建議術(shù)后多注意給孩子補(bǔ)充營養(yǎng),多讓孩子休息。
2016-01-04 01:56
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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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一般來說血友病病人能不做手術(shù)就不做手術(shù),因為手術(shù)是巨大的創(chuàng)面,是有一定的危險性的一般如果是非要行手術(shù)治療的話是完全可以考慮手術(shù)治療的,前提是必須補(bǔ)充VIII因子達(dá)60%以上才是可以的,術(shù)后需維持在50%以上就可以了
2016-01-03 13:56
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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