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鄰居血友病出血不止且關(guān)節(jié)異常等,怎么辦?

鄰居刮傷了手后,出血不止,他說他之前也是會(huì)這樣的,而且還有關(guān)節(jié)膝踝也會(huì)反復(fù)出血甚至是突出最終可致關(guān)節(jié)畸形的關(guān)節(jié)骨,而且面都很青,全身乏力,而且食欲也不怎么好.血友病怎么辦???

  • 回答4

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    鄭方英 副主任醫(yī)師

    惠州市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液內(nèi)科

    血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,表現(xiàn)為自發(fā)或輕微外傷后出血不止,關(guān)節(jié)反復(fù)出血可致畸。治療包括補(bǔ)充凝血因子、預(yù)防出血、處理出血癥狀等。 1. 疾病原理:血友病是由于凝血因子缺乏導(dǎo)致,常見的如凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏。 2. 癥狀表現(xiàn):除了出血不止,還常有皮膚瘀斑、關(guān)節(jié)腫脹疼痛、肌肉血腫等。 3. 診斷方法:通過凝血功能檢查、基因檢測等明確診斷。 4. 治療藥物:可使用人凝血因子Ⅷ、重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復(fù)合物等。 5. 日常預(yù)防:避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,定期復(fù)查凝血功能。 6. 康復(fù)治療:出血后及時(shí)進(jìn)行物理治療和康復(fù)訓(xùn)練,恢復(fù)關(guān)節(jié)功能。 血友病雖然目前無法根治,但通過規(guī)范治療和預(yù)防,患者可以有效控制病情,提高生活質(zhì)量。

    2025-03-03 14:36
  • 回答3

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    血友病患者日常生活:(血友病甲病人自身體會(huì)).堅(jiān)持每天做適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng).血友病人應(yīng)盡量避免劇烈運(yùn)動(dòng),但是,不運(yùn)動(dòng)也是對(duì)血友病人有極大的危害,因此把這條放在第一位.科學(xué)也表明,運(yùn)動(dòng)鍛煉可以增加體內(nèi)凝血因子的含量.最適合血友病人的運(yùn)動(dòng)就是游泳了.此外其他小強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)也可參加,如自行車,走路等.親身感言:常運(yùn)動(dòng)那些年,身體很好,出血次數(shù)不頻繁.這兩年出門少了,運(yùn)動(dòng)也沒有了,出血就頻繁了!肌肉增強(qiáng)了,還能保護(hù)關(guān)節(jié).可以到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院看下.祝你健康!

    2016-01-04 09:46
  • 回答2

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    血友病治療可使用抗纖溶藥物及一般促進(jìn)血小板聚集的止血藥物等。對(duì)于嚴(yán)重的出血導(dǎo)致的關(guān)節(jié)及肌肉血腫,可以用繃帶加壓包扎或者沙袋等局部壓迫和冷敷止血。療效低于凝血因子替代治療,如使用:去氨加壓素、達(dá)那唑以及糖皮質(zhì)激素改善血管通透性等。對(duì)反復(fù)關(guān)節(jié)出血而致關(guān)節(jié)強(qiáng)直及畸形的患者,可在補(bǔ)充足量凝血因子的前提下,行關(guān)節(jié)成型或人工關(guān)節(jié)置換。祝你健康!

    2016-01-04 01:39
  • 回答1

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你好,血友病是一種遺傳因子.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九.首先需要去醫(yī)院確證缺少那種因子.這樣子才能對(duì)癥治療.癥狀一般為創(chuàng)傷后止血時(shí)間長于常人,或者自發(fā)性出血.如果受傷的話,如果是外傷,首先應(yīng)該在清理創(chuàng)面后,壓迫止血,如果傷口不大,一般壓迫止血可以解決,如果創(chuàng)面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出現(xiàn)內(nèi)臟或者其他的創(chuàng)傷,就必須去醫(yī)院,輸注大計(jì)量的因子了8因子的半衰期為8-12小時(shí).祝你健康!

    2016-01-04 01:35
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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