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摔后紫斑出血不止且缺少第八因子怎么辦

患者性別:喜成主要癥狀:紫斑,出血不止發(fā)病時(shí)間:摔到時(shí)化驗(yàn)檢查結(jié)果:缺少第八因子

  • 回答5

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    謝雙鋒 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液內(nèi)科

    摔后出現(xiàn)紫斑、出血不止且缺少第八因子,可能涉及血友病、血管異常、血小板功能障礙等。治療需綜合考慮補(bǔ)充因子、止血措施、預(yù)防并發(fā)癥等。 1. 血友病診斷:通過(guò)基因檢測(cè)、凝血功能檢查等明確診斷,確定血友病的類型和嚴(yán)重程度。 2. 補(bǔ)充第八因子:可使用重組人凝血因子 VIII 制劑、血漿源性凝血因子 VIII 等進(jìn)行補(bǔ)充。 3. 止血措施:局部壓迫止血、使用止血藥物如氨甲環(huán)酸等。 4. 預(yù)防并發(fā)癥:避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,預(yù)防關(guān)節(jié)出血和畸形。 5. 定期復(fù)查:監(jiān)測(cè)凝血功能、因子水平,調(diào)整治療方案。 總之,對(duì)于摔后因缺少第八因子導(dǎo)致的紫斑和出血不止,需要及時(shí)診斷和治療,患者要遵循醫(yī)囑,注意日常防護(hù),以減少出血風(fēng)險(xiǎn)和并發(fā)癥的發(fā)生。

    2025-03-06 01:25
  • 回答4

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    很遺憾,目前是不可能的.這種病,緣于遺傳.除非有辦法改變他的基因,才有可能治好.

    2016-01-06 21:55
  • 回答3

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    輸血漿:為輕型血友病的首選有效療法。血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病。花生衣:有抗纖溶作用??蓽p輕出血,縮短凝血時(shí)間,但不能提高凝血因子水平?;ㄉ?g/日。

    2016-01-06 11:11
  • 回答2

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    血友病屬于遺傳病,凝血因子缺乏引起的,不能治愈你說(shuō)的腫一般是血腫,皮下出血引起的,所以會(huì)比較痛,因?yàn)槟隳钏匀菀壮鲅?,吸收也慢。這個(gè)病不能治愈,可以補(bǔ)充凝血因子,避免磕碰。

    2016-01-06 07:57
  • 回答1

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    血友病是一組先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病.先天性因子Ⅷ缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳,由女性傳遞,男性發(fā)病.由于患者血漿中缺乏某種凝血因子,患者的血管破裂后,血液較正常人不易凝結(jié),因而會(huì)流去更多的血.體表的傷口所引起的出血通常并不嚴(yán)重,而內(nèi)出血?jiǎng)t嚴(yán)重得多.內(nèi)出血一般發(fā)生在關(guān)節(jié),組織和肌肉內(nèi)部.當(dāng)內(nèi)臟出血或顱內(nèi)出血發(fā)生時(shí),常常危及生命.治療主要有以下幾方面:一,局部止血治療:包括局部壓迫,放置冰袋,局部用血漿,止血粉,凝血酶或明膠海綿貼敷等.二,替代療法.(一)輸血漿:為輕型血友病的首選有效療法.(二)冷沉淀物:所含因子Ⅷ較新鮮血漿高5~10倍.三)中純度因子Ⅷ制劑已被廣泛用于臨床.(四)凝血酶原復(fù)合物濃縮劑. 三,去氨基-D-精氨酸血管加壓素. 四,腎上腺皮質(zhì)激素:改善毛細(xì)血管通透性,對(duì)控制血尿,加速急性關(guān)節(jié)積血的吸收及對(duì)有Ⅷ因子抗體的患者有一定療效,可與輸血漿及濃縮劑合用.本病治愈是非常困難的,一般對(duì)癥治療.

    2016-01-06 04:07
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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