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一周歲多男孩皮膚碰易青且出血難止,缺第八因子,是血友病嗎?嚴(yán)重嗎?

您好,我想問一下:有一個一周歲多點(diǎn)的小男孩,他的皮膚是稍微碰一下就會青一大片,就像淤血了一大片,而且青的地方摸起來會很硬.希望您能給些好的看法.謝謝我還想補(bǔ)充一下.就是這個孩子出血后很難止血,做檢查后說是,缺少第八因子很有可能是血友病,您看這種病嚴(yán)重嗎?謝謝您

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    譚全達(dá) 副主任醫(yī)師

    陽江市人民醫(yī)院

    三級甲等

    血透科

    血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,主要由于凝血因子缺乏導(dǎo)致。其嚴(yán)重程度因個體差異和凝血因子缺乏程度而異,可能影響日常生活、關(guān)節(jié)健康等。常見癥狀包括容易出血、出血難止等。治療方法包括補(bǔ)充凝血因子、預(yù)防出血等。 1. 疾病原理:血友病患者缺乏某些凝血因子,導(dǎo)致血液凝固能力下降,輕微創(chuàng)傷就可能引起大量出血。 2. 癥狀表現(xiàn):除了皮膚容易淤青、出血難止,還可能有關(guān)節(jié)反復(fù)出血、血腫,甚至內(nèi)臟出血。 3. 診斷方法:通過凝血功能檢查、凝血因子活性測定等明確診斷及缺乏的因子類型。 4. 治療方式:補(bǔ)充缺乏的凝血因子,如重組人凝血因子 VIII 等。按需治療出血,預(yù)防治療減少出血發(fā)生。 5. 日常生活:避免劇烈運(yùn)動和外傷,定期復(fù)查凝血功能。 6. 預(yù)后情況:積極治療可控制病情,但仍需長期關(guān)注,預(yù)防并發(fā)癥。 血友病雖然目前無法根治,但通過規(guī)范治療和管理,患者可以過上相對正常的生活。家長應(yīng)重視,及時帶孩子就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和護(hù)理。

    2025-03-12 22:10
  • 回答4

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,有可能是凝血機(jī)制不好,血液方面的疾病,建議最好是到醫(yī)院血液科去檢查一下,查明病因,針對性的治療.

    2016-01-12 06:50
  • 回答3

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,如果是血友病,比較嚴(yán)重,建議應(yīng)該及時去醫(yī)院檢查,明確病因,針對性的治療.

    2016-01-12 01:39
  • 回答2

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    你好,目前沒有很好的治療方法.一般需要根據(jù)病情對癥治療.嚴(yán)重時需要靜脈輸血.

    2016-01-12 00:20
  • 回答1

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    這樣的情況不是很好治療的結(jié)合臨床采取激素治療試試看

    2016-01-11 21:17
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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