昨天發(fā)病的血友病,現(xiàn)求治療方法
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):昨天發(fā)的病。。血友病...曾經(jīng)治療情況和效果:注射人凝血因子、想得到怎樣的幫助:?jiǎn)栆幌卢F(xiàn)在有什么可致方法。。。謝謝了哦。
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,主要由于凝血因子缺乏導(dǎo)致。目前治療方法包括補(bǔ)充凝血因子、預(yù)防治療、藥物治療、手術(shù)治療及康復(fù)治療等。 1. 補(bǔ)充凝血因子:這是最主要的治療方式,如輸注人凝血因子Ⅷ、人凝血因子Ⅸ等。 2. 預(yù)防治療:定期輸注凝血因子,以預(yù)防出血。 3. 藥物治療:去氨加壓素可促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞釋放儲(chǔ)存的因子Ⅷ,有助于止血。 4. 手術(shù)治療:在嚴(yán)格的凝血因子替代治療保障下,進(jìn)行必要的手術(shù)。 5. 康復(fù)治療:包括物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等,幫助患者恢復(fù)關(guān)節(jié)功能。 血友病患者需要長(zhǎng)期規(guī)范治療,定期監(jiān)測(cè)凝血功能,并注意避免受傷和劇烈運(yùn)動(dòng)。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)和治療。
2025-03-21 00:35
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回答3
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病男女均可發(fā)病但絕大部分患者為男性包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子X(jué)I缺乏癥(曾稱血友闡)前兩者為性連鎖隱性遺傳后者為常染色體不完全隱性遺傳血友病的治療可以用新鮮全血、血漿或新鮮冰凍血漿(FFP)可用于凝血因子的替代法治療但需輸注的量大且有導(dǎo)致高血容量的危險(xiǎn)甚至在大量輸注后血漿凝血因子仍不能達(dá)到足夠水平此外輸入的大量紅細(xì)胞和晶體將導(dǎo)致原有的凝血因子稀釋而加重出血傾向因此在第一個(gè)血容量(L)輸注時(shí)就應(yīng)開(kāi)始用濃縮因子制劑作替代性治療后者以較小的容量而達(dá)到足夠的血漿水平替代治療的劑量選擇取決于血友病類型、出血的嚴(yán)重程度和所希望達(dá)到的血漿因子水平(%)因正常血漿中FⅧ或FⅨ平均水平為100%起止血作用的最小有效水平在血友病甲為25~30%血友病乙為20~25%一般需將血漿因子水平提高到30%以上
2016-01-19 02:50
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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血友病主要是先天性出血性疾病這種病屬于是基因控制的疾病普通的用藥只能是針對(duì)癥狀處理不能除根目前的治療就是凝血藥物治療或新鮮全血、血漿或新鮮冰凍血漿可用于凝血因子的替代法治療
2016-01-19 01:04
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病男女均可發(fā)病但絕大部分患者為男性包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子X(jué)I缺乏癥(曾稱血友闡)前兩者為性連鎖隱性遺傳后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病的治療可以用新鮮全血、血漿或新鮮冰凍血漿(FFP)可用于凝血因子的替代法治療但需輸注的量大且有導(dǎo)致高血容量的危險(xiǎn)甚至在大量輸注后血漿凝血因子仍不能達(dá)到足夠水平此外輸入的大量紅細(xì)胞和晶體將導(dǎo)致原有的凝血因子稀釋而加重出血傾向因此在第一個(gè)血容量(L)輸注時(shí)就應(yīng)開(kāi)始用濃縮因子制劑作替代性治療后者以較小的容量而達(dá)到足夠的血漿水平替代治療的劑量選擇取決于血友病類型、出血的嚴(yán)重程度和所希望達(dá)到的血漿因子水平(%)因正常血漿中FⅧ或FⅨ平均水平為100%起止血作用的最小有效水平在血友病甲為25~30%血友病乙為20~25%一般需將血漿因子水平提高到30%以上。
2016-01-19 00:41
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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