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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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程堅 副主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致。目前最新的治療方法包括替代治療、基因治療、預防治療、非因子類藥物治療及綜合治療等。 1.替代治療：通過輸注外源性凝血因子來補充患者體內缺乏的因子，如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。 2.基因治療：這是一種新興的治療策略，旨在修復或替代患者體內的缺陷基因。 3.預防治療：定期輸注凝血因子，預防出血的發(fā)生。 4.非因子類藥物治療：如艾美賽珠單抗，可減少出血頻率。 5.綜合治療：包括康復治療、物理治療等，以改善患者的生活質量。 總之，血友病的治療方法在不斷發(fā)展和完善，患者需要根據(jù)自身情況，在醫(yī)生的指導下選擇合適的治療方案，并定期進行隨訪和評估。
2025-03-20 16:58
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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血友病無法根治，目前只能用替代治療即輸注凝血因子或血漿等防止或減少出血次數(shù)，阻止血友病關節(jié)病等出血相關并發(fā)癥的惡性循環(huán)，使患者像正常人一樣生活、學習和工作，因此規(guī)范治療該病顯得尤為重要，如果血友病患者出現(xiàn)出血情況應盡快聯(lián)系相關醫(yī)院盡早補充缺乏的凝血因子，最好在出血兩小時內補充以達到最佳的止血效果
2016-01-20 23:37
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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