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血友病的癥狀是什么?

我有一個(gè)認(rèn)識(shí)的朋友,患了血友病,我不知道這是一種什么病,為什么會(huì)這樣,我還想了解一下關(guān)于血友病的一些癥狀

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    龔峻梅 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液腫瘤科/血液病科

    血友病是遺傳性的出血性疾病,所以大部分是遺傳造成的,但是也有少數(shù)是基因突變?cè)斐傻?。出血、凝血時(shí)間長是血友病患者最主要的表現(xiàn)。出血還會(huì)導(dǎo)致很多其他疾病。所以血友病患者在生活中一定謹(jǐn)慎,盡量避免出血,飲食上也要嚴(yán)格控制。高脂肪、油炸、刺激性和高纖維的食物不要吃。

    2019-01-04 20:28
  • 回答4

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    每一累及的家族的臨床表現(xiàn)不同,但同一家族中的患者缺乏的因子水平基本相似。血友病乙的臨床表現(xiàn)與血友病甲相同。輕型較多見,有的病人直到小手術(shù)或拔牙后出血不止,作進(jìn)一步檢查時(shí)才被發(fā)現(xiàn)

    2016-01-24 06:36
  • 回答3

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    血友?。℉emophilia)是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病,男女均可發(fā)病,但絕大部分患者為男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏癥(曾稱血友病丙)。前兩者為性連鎖隱性遺傳,后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病在先天性出血性疾病中最為常見,出血是該病的主要臨床表現(xiàn)

    2016-01-23 23:09
  • 回答2

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    (1)出血不止:多為輕度外傷、小手術(shù)后;(2)與生俱來,伴隨終身;(3)常表現(xiàn)為軟組織或深部肌肉內(nèi)血腫;(4)負(fù)重關(guān)節(jié)膝、踝關(guān)節(jié)等反復(fù)出血甚為突出,最終可致關(guān)節(jié)畸形,可伴骨質(zhì)疏松、關(guān)節(jié)骨化及相應(yīng)肌肉萎縮(血友病關(guān)節(jié))。(5)出血的輕重與血發(fā)病類型及相關(guān)因子缺乏程度有關(guān)。

    2016-01-23 16:48
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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