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血友病能否治好及注意事項(xiàng),病因是什么

我上次去檢查的時(shí)候醫(yī)生說我得了血友病,幾乎不可能治療好,我們家里人都比較害怕,我想問下到底能不能治療好,平常我應(yīng)該多注意點(diǎn)什么?血友病是怎么引起的?

  • 回答5

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    林愈燈 副主任醫(yī)師

    廣東省人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒童血液科

    血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,目前難以根治,但通過規(guī)范治療和合理防護(hù)能有效控制病情。病因主要在于基因突變,導(dǎo)致凝血因子缺乏?;颊咝枳⒁獗苊馐軅?、定期檢查、合理用藥等。 1.病因:血友病是由于基因缺陷,導(dǎo)致凝血因子Ⅷ(抗血友病球蛋白)、凝血因子Ⅸ(血漿凝血活酶成分)等缺乏,從而影響正常的凝血過程。 2.治療:主要通過補(bǔ)充缺失的凝血因子來治療,如輸注凝血因子Ⅷ制劑、凝血因子Ⅸ制劑等。 3.預(yù)防出血:日常生活中要避免劇烈運(yùn)動(dòng)、防止磕碰和外傷。 4.定期檢查:監(jiān)測(cè)凝血功能、關(guān)節(jié)狀況等,以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 5.飲食注意:均衡飲食,保證營養(yǎng)攝入,避免食用影響凝血功能的食物。 6.心理調(diào)節(jié):保持積極心態(tài),勇敢面對(duì)疾病。 血友病雖然無法徹底治愈,但患者只要積極配合治療,注意日常生活中的防護(hù),仍能過上相對(duì)正常的生活。

    2025-03-30 19:28
  • 回答4

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    您好,血友病是遺傳性出血性疾病,與體內(nèi)缺乏一些凝血因子有關(guān)的,根據(jù)缺乏的種類不同可以分為血友病甲型與血友病乙型,目前還并無根治的辦法一般來說需要作相關(guān)的基因檢查,以及血液中凝血因子的檢查就可以診斷的。

    2016-01-26 13:04
  • 回答3

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。不能通過臍帶血來治療。家族有血友病的患者需要避免生血友病孩子就要進(jìn)行妊娠后的產(chǎn)前診斷,進(jìn)行優(yōu)生優(yōu)育。

    2016-01-26 12:40
  • 回答2

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    您好;一般血友病的治療;一避免外傷和手術(shù)如發(fā)生關(guān)節(jié)出血應(yīng)固定患肢忌服阿斯匹林等影響凝血藥物,二替代治療:①血友病甲:輸冷沉淀物新鮮冰凍血漿或因子VIII濃縮物劑量:輕度關(guān)節(jié)積血深部血腫者:因子VIII活性應(yīng)提高到15%~30%需輸注10~15U/kg(因子VIII1個(gè)單位相當(dāng)于正常血漿1ml所含的濃度);嚴(yán)重關(guān)節(jié)積血和深部血腫:因子VIII活性應(yīng)提高到40%~50%需輸注15~25U/kg;需作大手術(shù)者:因子VIII活性應(yīng)提高到60%~70%以上需輸注30~50U/kg計(jì)算:需輸注因子VIII劑量(U)=預(yù)期達(dá)到濃度(U/ml)′40ml/kg′病人體重(kg).祝你健康!

    2016-01-26 03:34
  • 回答1

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    治療上主要采?。海保壕植恐寡?,包括壓迫止血和收縮血管藥物的局部應(yīng)用.2:輸血,必需輸入新鮮血液或血漿,因?yàn)橐蜃樱諭II容易在血液貯藏的過程中消失.3:腎上腺皮質(zhì)激素的應(yīng)用,可以減少出血,也可以加速血腫的吸收.4:抑制纖維蛋白溶解的藥物,包括6-氨基己酸和凝血酶.5:花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用,可長期服用.祝你健康!

    2016-01-26 00:34
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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