哥哥患血友病已逝，我懷孕，孩子會患血友病嗎？需做何檢查？
你好！我哥哥患有血友病，現(xiàn)已去逝?，F(xiàn)在我結婚懷孕了，我想知道我的小孩會不會有血友病？應該要做哪些檢查？
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回答2
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鄭永江 副主任醫(yī)師
中山大學附屬第三醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。您哥哥患血友病，您懷孕后孩子是否患病取決于多種因素，如遺傳方式、基因情況等。需要做的檢查包括基因檢測、凝血功能檢查等。 1.遺傳方式：血友病主要有血友病 A 和血友病 B 兩種類型，其遺傳方式為伴 X 染色體隱性遺傳。如果您是攜帶者，孩子有患病風險。 2.基因檢測：通過基因檢測，可明確您是否攜帶致病基因，以及胎兒的基因情況。 3.凝血功能檢查：包括凝血酶原時間、部分凝血活酶時間等，能初步判斷胎兒凝血功能是否異常。 4.家族病史分析：詳細了解家族中血友病的發(fā)病情況，有助于評估風險。 5.超聲檢查：觀察胎兒的發(fā)育情況，輔助判斷是否存在異常。 總之，通過綜合的檢查和評估，可以較為準確地判斷您孩子患血友病的可能性。但具體情況還需根據(jù)檢查結果和醫(yī)生的專業(yè)判斷。建議您前往正規(guī)醫(yī)院的血液科進行咨詢和檢查。
2025-03-31 14:22
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,根據(jù)你的情況考慮建議你馬上到醫(yī)院做血液系統(tǒng)的全面的檢查,確診后積極對證治療.
2016-01-27 16:27
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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