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10 個多月孩子診斷血友病,血腫處理及遺傳等問題

血友病

10個多月了被診斷出血友病的可能。經(jīng)常出現(xiàn)血腫,我想問下如果經(jīng)常這樣必須輸凝血因子嗎?還是等出現(xiàn)外傷后出血在輸,孩子從床上摔下來頭上腫了個包沒有出血,這種病可能隨著年齡加重嗎?血友病是否遺傳?怎么辦?。?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    馬建山

    隆安縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    民族醫(yī)學(xué)特色???/p>

    血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,孩子出現(xiàn)血腫的處理方式需綜合考慮多種因素,包括病情嚴重程度、出血頻率等。同時,血友病具有遺傳性。 1. 血腫處理:如果經(jīng)常出現(xiàn)血腫,一般建議預(yù)防性輸注凝血因子,以減少出血風(fēng)險。但具體輸注時機應(yīng)根據(jù)孩子的具體情況,由醫(yī)生評估決定。外傷后出血再輸注凝血因子也是一種處理方式,但可能增加出血對身體的損害。 2. 病情發(fā)展:血友病的病情可能會隨著年齡有所變化,但不一定加重。孩子生長發(fā)育過程中,關(guān)節(jié)等部位的出血風(fēng)險可能增加。 3. 遺傳情況:血友病是一種 X 染色體連鎖的隱性遺傳性疾病,男性發(fā)病,女性攜帶。如果母親是攜帶者,兒子有 50%的患病幾率;如果父親患病,女兒一般為攜帶者。 4. 治療方法:目前主要的治療方法是補充缺乏的凝血因子,如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。還包括避免劇烈運動、預(yù)防外傷等。 5. 日常護理:家長要注意保護孩子,避免碰撞和受傷。定期帶孩子進行凝血功能檢查,遵循醫(yī)生建議進行治療和護理。 總之,對于血友病患兒,家長要密切關(guān)注孩子的健康狀況,積極配合醫(yī)生治療,做好日常護理,以提高孩子的生活質(zhì)量。

    2025-01-26 23:26
  • 回答4

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    血友病一般來說是性連鎖隱性遺傳。有些類型則不遺傳。性連鎖隱性遺傳,一般來說也就是傳男不傳女。所以女性一般不用擔(dān)心。

    2016-02-24 15:14
  • 回答3

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    血友病常見的止血劑:云南白藥、側(cè)柏炭、炒槐角、生大黃、荊芥炭、參三七粉、仙鶴草、安絡(luò)血、VK1、VC、止血芳酸、止血環(huán)酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特羅酶)、凝血酶等。如果藥品中含的是此類成份,一般可以使用。但是:請遵醫(yī)囑!血友病人就醫(yī)時一定要告訴醫(yī)生:本人有血友病。避免開回不能用的藥。另外,血友病人如果出現(xiàn)血尿,要多喝水;出血之后,多補充含蛋白及鐵、鉀、鈉、鈣、鎂的食物,如肉、動物肝臟、蛋、奶等。可以到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院看下.祝你健康!

    2016-02-24 08:45
  • 回答2

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    血友病是一組先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病.先天性因子Ⅷ缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳,由女性傳遞,男性發(fā)病,患病男性與正常女性婚配,子女中男性均正常,女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配,子女中男性半數(shù)為患者,女性半數(shù)為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配,所生男孩半數(shù)有血友病,所生女孩半數(shù)為血友病,半數(shù)為傳遞者.約30%無家族史。

    2016-02-24 04:42
  • 回答1

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    一,血友病治療:局部止血治療:包括局部壓迫,放置冰袋,局部用血漿,止血粉,凝血酶或明膠海綿貼敷等.二,替代療法.(一)輸血漿(二)冷沉淀物3)中純度因子Ⅷ制劑已被廣泛用于臨床.(國內(nèi)普遍使用的藥物)(4)凝血酶原復(fù)合物濃縮劑.(5)重組人凝血因子.(國內(nèi)剛剛開始采用,日后普及的趨勢.高科技人工合成的,打破以前從人血中提純的手段,沒有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

    2016-02-24 00:48
就醫(yī)問藥

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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