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回答5
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要由凝血因子缺乏引起。常見癥狀包括關(guān)節(jié)出血、肌肉血腫、皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血等。 1.關(guān)節(jié)出血：關(guān)節(jié)反復(fù)出血是血友病的典型表現(xiàn)，常累及膝、踝、肘等大關(guān)節(jié)，導(dǎo)致關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、活動受限。 2.肌肉血腫：肌肉內(nèi)出血可形成血腫，引起局部疼痛、腫脹和肌肉功能障礙。 3.皮膚瘀斑：皮膚容易出現(xiàn)自發(fā)性瘀斑，輕微碰撞或創(chuàng)傷后更明顯。 4.鼻出血：頻繁且不易止血的鼻出血。 5.牙齦出血：刷牙或咀嚼時牙齦出血，且止血困難。 6.內(nèi)出血：嚴(yán)重時可出現(xiàn)胃腸道、泌尿道等內(nèi)臟出血。 血友病患者需要特別注意預(yù)防出血，避免劇烈運動和外傷。一旦出現(xiàn)出血癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)治療。目前雖然無法根治，但通過規(guī)范的治療和護理，可以有效控制病情，提高生活質(zhì)量。
2025-02-05 18:08
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回答4
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發(fā)病，但絕大部分患者為男性。血友病患者一般多在外傷后、拔牙或者其他小型手術(shù)或者藥物注射后，出現(xiàn)血流不止，也可以為自發(fā)性出血。其出血部位常在關(guān)節(jié)、皮膚、肌肉深部，同時伴有疼痛，感受以及活動障礙。逐漸導(dǎo)致關(guān)節(jié)的腫大、僵硬、變形，或者出現(xiàn)肌肉萎縮。祝您及家人身體健康，萬事如意！
2016-02-26 06:32
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回答3
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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你好，這是某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的一種病癥的。你好，這種病癥主要就是表現(xiàn)為出血部位常在較深的組織，出現(xiàn)血中等，出血深部腫脹及疼痛是主要的癥狀。醫(yī)生詢問：還有不明白的嗎？
2016-02-26 05:46
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回答2
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好，這個是一種遺傳性疾病，是由于缺乏凝血因子導(dǎo)致的傷口破裂血不能止住。分為甲乙丙三種，分別為缺乏8.9.11.等三種凝血因子，
2016-02-26 03:58
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回答1
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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你好，血友病就是一組先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。血友病本身是沒有什么癥狀的，只有在輸血時或者是抽血才會出現(xiàn)癥狀的，他血液較正常人不易凝結(jié)，因而會流去更多的血。
2016-02-25 23:34
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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