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角膜營(yíng)養(yǎng)不良是一組少見(jiàn)的遺傳性、雙眼性、原發(fā)性的具有病理組織特征改變的疾病，主要由遺傳因素、代謝異常、感染、免疫因素、環(huán)境因素等引起。 1.遺傳因素：部分角膜營(yíng)養(yǎng)不良具有明顯的家族遺傳性，基因突變導(dǎo)致角膜組織結(jié)構(gòu)和功能異常。 2.代謝異常：如某些物質(zhì)代謝紊亂，影響角膜細(xì)胞的正常功能和代謝。 3.感染：細(xì)菌、病毒或真菌等病原體感染角膜，長(zhǎng)期刺激可能引發(fā)角膜營(yíng)養(yǎng)不良。 4.免疫因素：自身免疫性疾病可能累及角膜，導(dǎo)致角膜營(yíng)養(yǎng)不良。 5.環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露于紫外線、化學(xué)物質(zhì)等不良環(huán)境中，損害角膜。 總之，角膜營(yíng)養(yǎng)不良的病因較為復(fù)雜，且不同類型的角膜營(yíng)養(yǎng)不良可能有不同的主要致病因素。一旦發(fā)現(xiàn)角膜有異常，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院眼科就診，明確診斷并采取相應(yīng)的治療措施。

你好：這種情況建議適當(dāng)補(bǔ)充維生素A。有什么問(wèn)題，可以繼續(xù)提問(wèn)。

你好：有的是由于遺傳引起的，可以多吃一些胡蘿卜。有什么問(wèn)題，可以繼續(xù)提問(wèn)。

您好；角膜營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性，進(jìn)行性角膜病變。分角膜前部，角膜基質(zhì)，角膜內(nèi)皮營(yíng)養(yǎng)不良。穩(wěn)定進(jìn)展慢的可觀察如有癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。

角膜營(yíng)養(yǎng)不良怎么辦？發(fā)病多在中年以后，系雙眼內(nèi)皮細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不良。本病與Hassal-Henle小體相似，亦為角膜內(nèi)皮原發(fā)性玻璃樣變性，后彈力膜上有滴狀贅生物突入前房。但后者位于角膜周邊部且較小，而本病則位于角膜中央部，分布較稀疏。內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)生玻璃樣變后，裂隙燈下可見(jiàn)內(nèi)皮呈金箔狀棕色金屬反光，后彈力膜上有滴狀贅生物突入前房，頂端為變薄的內(nèi)皮。當(dāng)病情嚴(yán)重、滴狀贅生物多時(shí)，由于內(nèi)皮細(xì)胞的代謝失調(diào)發(fā)生實(shí)質(zhì)水腫，繼而上皮水腫，形成大皰性角膜炎，在輕型或中等程度者病變可維持穩(wěn)定狀態(tài)。內(nèi)皮細(xì)胞受到虹膜炎、深層角膜實(shí)質(zhì)炎、角膜外傷、角膜潰瘍、甚至有些角膜圓錐等病的影響，可以繼發(fā)類似滴狀角膜的病變。但在除去上述各種病因后，病變即消退，如為原發(fā)滴狀角膜則病變持續(xù)存在。治療：一般無(wú)需治療。如嚴(yán)重病例，視力明顯減退者可行穿透性角膜移植。四.Fuchs氏角膜上皮內(nèi)皮聯(lián)合水腫型營(yíng)養(yǎng)不良此病的特點(diǎn)為進(jìn)行性角膜上皮水腫、實(shí)質(zhì)混濁、知覺(jué)減退的雙眼病。常為顯性遺傳，通常見(jiàn)于50～60歲年長(zhǎng)的女性，發(fā)病時(shí)可能一先一后，最后兩眼均患病。這種病于1910年首先為Fuchs氏所提出，為一種極少見(jiàn)的病。長(zhǎng)時(shí)間以來(lái)，一直被稱之為“角膜上皮細(xì)胞性營(yíng)養(yǎng)不良”。其實(shí)，F(xiàn)uchs氏也已推測(cè)這種少見(jiàn)的水腫是因內(nèi)皮受損所致。后來(lái)經(jīng)過(guò)很多學(xué)者的觀察，認(rèn)為這是一種聯(lián)合的營(yíng)養(yǎng)不良。病初起時(shí)是內(nèi)皮細(xì)胞變性，可見(jiàn)后彈力膜后呈水滴狀贅疣，內(nèi)皮失去了正常的泵作用，使房水溢入角膜實(shí)質(zhì)，繼而上皮發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良性退變。中央部分上皮先呈水腫狀，漸向周圍發(fā)展，上皮內(nèi)的水泡起初很小，繼則融合成組。破裂后，肉眼下則見(jiàn)角膜有細(xì)小淺層灰色混濁點(diǎn)。患者于角膜水腫時(shí)可見(jiàn)到虹視現(xiàn)象，并有視力減退。癥狀一般早晨比下午重，有輕微刺激癥狀和異物感，同時(shí)角膜知覺(jué)減退或消失。泡破時(shí)患者感到疼痛。此后混濁繼續(xù)增加，而角膜實(shí)質(zhì)也出現(xiàn)細(xì)小灰色線條狀或小點(diǎn)狀混濁，角膜呈一致性增厚。病變進(jìn)行非常緩慢，終致角膜完全混濁，知覺(jué)消失。晚期在上皮下有結(jié)締組織、血管和瘢痕形成，并可發(fā)生繼發(fā)性青光眼或感染。在發(fā)病早期，由于上皮細(xì)胞水腫而有虹視時(shí)應(yīng)與青光眼相鑒別。治療：無(wú)有效療法。局部滴用5％鹽水或氯化鈉軟膏使上皮細(xì)胞脫水，病情可有短暫的好轉(zhuǎn)。在病程早期出現(xiàn)虹視時(shí)，在閉合的眼瞼皮膚面輕輕揉搓按摩可收一些效果。此外可給予維生素(角膜營(yíng)養(yǎng)液)，在早期內(nèi)皮的周邊部尚屬正常時(shí)，可做一大的穿透性角膜移植術(shù)，如過(guò)晚移植片亦要逐漸受侵犯。