血友病能否被治愈?
就在前段時(shí)間的時(shí)候我很好的一個(gè)室友出現(xiàn)了特別不好的表現(xiàn)呢,因?yàn)榍岸螘r(shí)間我這個(gè)室友有一次出血后就一直都出血不止呢,并且還很難止血呢,后來還出現(xiàn)了關(guān)節(jié)處的疼痛感呢,后來做了個(gè)檢查才知道是得了血友病呢,血友病治得好嗎?
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回答4
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,目前尚無法完全治愈,但通過規(guī)范治療和管理,可以有效控制病情,提高患者生活質(zhì)量。治療方法包括補(bǔ)充凝血因子、預(yù)防出血、對癥治療等。 1. 疾病原理:血友病患者由于基因突變,導(dǎo)致體內(nèi)缺乏某些凝血因子,如凝血因子Ⅷ(血友病 A)或凝血因子Ⅸ(血友病 B),從而影響血液正常凝固,容易出現(xiàn)自發(fā)性出血或輕微創(chuàng)傷后出血不止。 2. 治療方法: 替代治療:定期輸注凝血因子制劑,如重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復(fù)合物等,以補(bǔ)充缺乏的凝血因子。 預(yù)防治療:根據(jù)患者出血頻率和關(guān)節(jié)狀況,制定預(yù)防治療方案,減少出血發(fā)生。 輔助治療:出血時(shí)可采取局部止血措施,如加壓包扎、冷敷等。 藥物治療:使用去氨加壓素等藥物,促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放凝血因子。 基因治療:處于研究階段,有望為根治血友病帶來希望。 3. 日常生活管理:避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,定期進(jìn)行關(guān)節(jié)評估和物理治療,預(yù)防關(guān)節(jié)畸形。 4. 心理支持:患者和家屬可能面臨心理壓力,需要心理疏導(dǎo)和支持。 5. 定期復(fù)查:監(jiān)測凝血因子水平、關(guān)節(jié)狀況等,調(diào)整治療方案。 雖然血友病目前不能根治,但隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,治療手段不斷完善,患者只要積極治療,做好自我管理,仍能過上相對正常的生活。
2025-02-07 14:07
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回答3
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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一,血友病治療:局部止血治療:包括局部壓迫,放置冰袋,局部用血漿,止血粉,凝血酶或明膠海綿貼敷等.二,替代療法.(一)輸血漿(二)冷沉淀物3)中純度因子Ⅷ制劑已被廣泛用于臨床.(國內(nèi)普遍使用的藥物)(4)凝血酶原復(fù)合物濃縮劑.(5)重組人凝血因子.(國內(nèi)剛剛開始采用,日后普及的趨勢.高科技人工合成的,打破以前從人血中提純的手段,沒有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!
2016-03-01 12:51
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回答2
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好;一般血友病的治療;一避免外傷和手術(shù)如發(fā)生關(guān)節(jié)出血應(yīng)固定患肢忌服阿斯匹林等影響凝血藥物,二替代治療:①血友病甲:輸冷沉淀物新鮮冰凍血漿或因子VIII濃縮物劑量:輕度關(guān)節(jié)積血深部血腫者:因子VIII活性應(yīng)提高到15%~30%需輸注10~15U/kg(因子VIII1個(gè)單位相當(dāng)于正常血漿1ml所含的濃度);嚴(yán)重關(guān)節(jié)積血和深部血腫:因子VIII活性應(yīng)提高到40%~50%需輸注15~25U/kg;需作大手術(shù)者:因子VIII活性應(yīng)提高到60%~70%以上需輸注30~50U/kg計(jì)算:需輸注因子VIII劑量(U)=預(yù)期達(dá)到濃度(U/ml)′40ml/kg′病人體重(kg).祝你健康!
2016-03-01 11:16
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回答1
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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血友病主要是止血治療:①可用明膠海綿、凝血酶、腎上腺素等局部止血;②替代療法:包括輸血漿、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ濃縮劑及凝酶原復(fù)合物等,這些對血友病A和B有效;③1-脫氨基8-D-精氨酸加壓素靜脈滴注,對血友病A有效;④其他治療如6-氨基己酸、糖皮質(zhì)激素、女性避孕藥、花生衣制劑等可選用;⑤本病患者盡可能避免各種手術(shù)??梢缘疆?dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院看下.祝你健康!
2016-03-01 09:20
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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