血友病患者無出血但有青紫腫痛能注射八因子嗎？
病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：血友病患者最近無出血狀況，能去醫(yī)院注射凝血因子八因子嗎？曾經(jīng)治療情況和效果：遺傳，以前是出血了才去醫(yī)院注射凝血因子八因子。想得到怎樣的幫助：血友病患者這一年沒有什么出血狀況，但有時會出現(xiàn)青紫腫痛，能去醫(yī)院注射凝血因子八因子嗎？
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回答5
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。患者無明顯出血但有青紫腫痛時是否能注射凝血因子八因子，需綜合多方面因素考慮，包括病情嚴(yán)重程度、既往治療情況、當(dāng)前身體狀況、潛在風(fēng)險以及治療目標(biāo)等。 1. 病情嚴(yán)重程度：若患者血友病類型嚴(yán)重，即使無明顯出血，青紫腫痛也可能提示存在潛在的微小出血點，此時注射八因子有助于預(yù)防進(jìn)一步出血和損傷。 2. 既往治療情況：如果以往在類似情況下注射八因子效果良好，且未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)，可考慮注射。 3. 當(dāng)前身體狀況：評估患者是否存在其他可能影響凝血功能的疾病或因素，如感染、使用某些藥物等。 4. 潛在風(fēng)險：注射凝血因子可能引起過敏反應(yīng)、血栓形成等風(fēng)險，但通常較為罕見。 5. 治療目標(biāo)：若患者希望預(yù)防關(guān)節(jié)損傷等并發(fā)癥，在醫(yī)生評估后可適當(dāng)注射。 總之，血友病患者在無明顯出血但有青紫腫痛時能否注射八因子，應(yīng)在醫(yī)生全面評估后決定?；颊咔形鹱孕袥Q定，需遵循醫(yī)生的專業(yè)建議。
2025-02-11 04:53
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回答4
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病?；颊邿o明顯出血但有青紫腫痛時是否能注射凝血因子八因子，需綜合多方面因素考慮，包括病情嚴(yán)重程度、既往治療情況、當(dāng)前身體狀況、潛在風(fēng)險以及治療目標(biāo)等。 1. 病情嚴(yán)重程度：若患者血友病類型嚴(yán)重，即使無明顯出血，青紫腫痛也可能提示存在潛在的微小出血點，此時注射八因子有助于預(yù)防進(jìn)一步出血和損傷。 2. 既往治療情況：如果以往在類似情況下注射八因子效果良好，且未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)，可考慮注射。 3. 當(dāng)前身體狀況：評估患者是否存在其他可能影響凝血功能的疾病或因素，如感染、使用某些藥物等。 4. 潛在風(fēng)險：注射凝血因子可能引起過敏反應(yīng)、血栓形成等風(fēng)險，但通常較為罕見。 5. 治療目標(biāo)：若患者希望預(yù)防關(guān)節(jié)損傷等并發(fā)癥，在醫(yī)生評估后可適當(dāng)注射。 總之，血友病患者在無明顯出血但有青紫腫痛時能否注射八因子，應(yīng)在醫(yī)生全面評估后決定?；颊咔形鹱孕袥Q定，需遵循醫(yī)生的專業(yè)建議。
2025-02-10 23:14
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回答3
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楊繼民 主治醫(yī)師
太原市第二人民醫(yī)院
二級甲等
方便門診
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您好，如果家庭條件可以的話可以在沒有出血的情況下注射凝血因子來預(yù)防。出現(xiàn)這種情況可能是因為凝血功能障礙所致，可以注射凝血因子八治療，也可以服用一些抗纖溶的藥物，糖皮質(zhì)激素治療。此病的預(yù)防很重要，盡量避免做劇烈的運動，減少出血的危險。
2016-03-04 08:06
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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白血病是一類造血干細(xì)胞異常的克隆性惡性疾病。其克隆中的白血病細(xì)胞失去進(jìn)一步分化成熟的能力而停滯在細(xì)胞發(fā)育的不同階段。在骨髓和其他造血組織中白血病細(xì)胞大量增生積聚并浸潤其他器官和組織，同時使正常造血受抑制，臨床表現(xiàn)為貧血、出血、感染及各器官浸潤癥狀。白血病是一種嚴(yán)重疾病，需要長期治療，即使一時未出現(xiàn)出血現(xiàn)象，但也要注重預(yù)防，需要去醫(yī)院注射凝血因子八因子
2016-03-04 07:08
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙，出血不能自發(fā)停止；從而在外傷、手術(shù)時常出血不止，嚴(yán)重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。凝血因子是人體內(nèi)一組具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白。需要定期進(jìn)行替代治療，是八因子水平保持在防治出血的水平為宜。在平常生活當(dāng)中應(yīng)該注意安全，不要碰傷，這對于患者有一定的危險性。
2016-03-04 06:54
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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