發(fā)病3個(gè)月,有時(shí)頭暈、頭痛。近日頭痛三日...
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):發(fā)病3個(gè)月,有時(shí)頭暈、頭痛。近日頭痛三日后做核磁影像所見:兩側(cè)大腦左右對(duì)稱,中線結(jié)構(gòu)居中。兩側(cè)側(cè)腦室旁及左側(cè)額葉、右側(cè)顳葉皮層下可見斑點(diǎn)狀異常信號(hào)T1WI上為等信號(hào),T2WI/FLAIR上為高信號(hào),DWI上未見異常彌散信號(hào)。腦室系統(tǒng)正常,小腦和腦干內(nèi)未見異常。印象:輕度腦白質(zhì)變性曾經(jīng)治療情況和效果:現(xiàn)未作治療想得到怎樣的幫助:1、了解病情2、治療手段3、日常注意事項(xiàng)
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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1、了解病情腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良(leukodystrophy)是指遺傳因素所致的中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常髓鞘生長(zhǎng)受累的疾病。包括多種遺傳病所引起的腦白質(zhì)髓鞘異常,例如:溶酶體?。ó惾拘阅X白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良-MLD等),過氧化物體病(腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良-ALD等),線粒體?。X神經(jīng)肌胃腸?。璏NGIE等),髓鞘蛋白編碼基因缺陷(Pelizaeus-Merzbacher?。?,氨基酸、有機(jī)酸病(PKU、丙酸血癥等),以及其他不明原因的腦白質(zhì)?。ˋlexander病等)。2、治療手段本病的確診依據(jù)是ASA活力檢測(cè),但在少數(shù)有典型癥狀而ASA活力正常情況時(shí),則應(yīng)考慮激活因子缺乏性異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良的可能性。本病患者在癥狀尚未出現(xiàn)以前可考慮進(jìn)行骨髓移植,以延緩或終止病情發(fā)展;對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)已有廣泛病變者尚無滿意治療方法。3、日常注意事項(xiàng)還得自己對(duì)癥建議您進(jìn)一步做一下腦血管方面的檢查如腦血管核磁血管成像(MRA)或CT血管成像(CTA)進(jìn)一步明確是否存在頸部或顱內(nèi)大血管病變,藥物治療方案尚可
2016-03-13 15:50
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