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目前是可以采取大劑量B族維生素，如維生素Bl、維生素B2、維生素B6來改善癥狀的，治愈的可能性不是很大，只能延緩病情的發(fā)展。醫(yī)生詢問：

你好：就此情況來看，完全治療的可能不大。

你好,根據(jù)情況考慮此類疾病最好立即到專業(yè)的大型神經(jīng)內(nèi)科全面檢查看看,確診后積極對癥治療.

你好,線粒體是人體重要的生產(chǎn)能量的細胞器，是人體細胞的主要能量來源。線粒體的基本功能是氧化可利用的底物，通過呼吸鏈電子傳遞合成ATP。因此，線粒體的結(jié)構(gòu)和功能異常往往導(dǎo)致整個能量代謝過程紊亂，從而產(chǎn)生一系列疾病，其中最常見累及神經(jīng)系統(tǒng)的是線粒體腦病和線粒體肌病，這是一組與遺傳、代謝有關(guān)的疾病。若不累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)而僅累及肌肉稱為線粒體肌病;若合并有中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷及癥候的稱為線粒體腦肌病。線粒體腦肌病根據(jù)臨床不同癥候群又可分為10型。（1）MELAS綜合征（為線粒體腦肌病、乳酸血癥和卒中樣發(fā)作）臨床特點為母系遺傳，也可散發(fā);（2）MERRF綜合征（肌陣攣性癲癇發(fā)作、小腦共濟失調(diào)、乳酸血癥和RRF）;（3）KSS綜合征（視網(wǎng)膜色素變性、心臟傳導(dǎo)阻滯和眼外肌麻痹）;（4）CPEO綜合征，各年齡均可發(fā)病，以兒童或成年早期發(fā)病為多;（5）Leigh病（亞急性壞死性腦脊髓?。?（6）Alpers病（家族性原發(fā)性進行性灰質(zhì)萎縮癥）;（7）Menke?。ň砻突屹|(zhì)營養(yǎng)不良）;（8）LHON綜合征（Leber遺傳性視神經(jīng)?。?（9）NARP綜合征（視網(wǎng)膜色素變性共濟失調(diào)性周圍神經(jīng)病）;（10）Wolfram綜合征，主要表現(xiàn)為隱性遺傳10歲起病，視神經(jīng)萎縮，耳聾和早期發(fā)病的糖尿病，成年失明;（11）MNGIE綜合征（線粒體周圍神經(jīng)病并胃腸型腦病）

你好，線粒體腦肌病是一組少見的線粒體結(jié)構(gòu)和（或）功能異常所導(dǎo)致的以腦和肌肉受累為主的多系統(tǒng)疾病。其肌肉損害主要表現(xiàn)為骨骼肌極度不能耐受疲勞，神經(jīng)系統(tǒng)主要表現(xiàn)有眼外肌麻痹、卒中、癲癇反復(fù)發(fā)作、肌陣攣、偏頭痛、共濟失調(diào)、智能障礙以及視神經(jīng)病變等，其他系統(tǒng)表現(xiàn)可有心臟傳導(dǎo)阻滯、心肌病、糖尿病、腎功能不全、假性腸梗阻和身材矮小等。對于這種疾病的治療，目前多是支持治療，建議到好一點的腦科就診。