- Q:
- A:
唐篩結(jié)果異常令人擔(dān)憂，對(duì)于您提出的問(wèn)題，包括是否需重測(cè)、有無(wú)替代檢測(cè)方法、家族史對(duì)結(jié)果的影響、羊水穿刺醫(yī)院選擇等，以下為您詳細(xì)解答。1. 重測(cè)問(wèn)題：如果對(duì)檢...詳細(xì) »
- Q:
- A:
該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙由于多出了一條21號(hào)染色體造成的基因疾病目前該病尚無(wú)有效的治療方法對(duì)患兒應(yīng)進(jìn)行長(zhǎng)期耐心的教育和訓(xùn)練預(yù)防感染性疾病...詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕十七周進(jìn)行唐氏篩查，出現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)值異常，不必過(guò)度驚慌。這可能與多種因素有關(guān)，如孕婦年齡、孕周計(jì)算、遺傳因素、環(huán)境因素、檢測(cè)方法局限性等。1.孕婦年齡：年齡較...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你的情況考慮如果是出現(xiàn)這個(gè)情況可以在五個(gè)月的時(shí)候做一個(gè)四維彩超看看，如果結(jié)果不好在選擇穿刺一般可以看看結(jié)果的，如果結(jié)果比較好的話可以不用選擇了，最好是多注意...詳細(xì) »
- Q:
- A:
FREE-B-HCG 偏高且唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)率高可能令人擔(dān)憂。這涉及到胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)、進(jìn)一步檢查的必要性、羊水穿刺的作用及風(fēng)險(xiǎn)、后續(xù)的處理方案等。1. ...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查對(duì)于孕期胎兒健康評(píng)估具有重要意義。包括檢查必要性、準(zhǔn)備事項(xiàng)、檢查時(shí)間等。1. 必要性：唐氏篩查能幫助檢測(cè)胎兒是否存在唐氏綜合征等染色體異常，是孕期重...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏綜合征是一種常見(jiàn)的染色體異常疾病，患兒通常會(huì)有特殊面容、智力障礙、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、多發(fā)畸形等表現(xiàn)。主要包括特殊面容和五官特征、智力和精神發(fā)育、身體和器官發(fā)...詳細(xì) »
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- A:
目前檢查是低風(fēng)險(xiǎn)的，也就是唐氏兒的可鞥性很低是不需要擔(dān)心的也沒(méi)必要進(jìn)行復(fù)查的，后期結(jié)合B超進(jìn)行定期排查胎兒發(fā)育異常等情況就可以的，所以目前這個(gè)檢查結(jié)果是比較...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，您說(shuō)的這不就是唐氏篩查結(jié)果嗎？1：280小于1：270，是低風(fēng)險(xiǎn)，不用過(guò)于擔(dān)心。建議做好孕期的各項(xiàng)檢查，在孕22-26周可做四維彩超畸形篩查，以此檢查...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好這個(gè)值不應(yīng)該是高風(fēng)險(xiǎn)的,看看正常比值是多少詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，對(duì)于你唐氏篩查結(jié)果你的18三體風(fēng)險(xiǎn)是偏高的，也就是說(shuō)懷唐氏兒的幾率還是比較大的。你最好在孕20周前可以進(jìn)行羊水穿刺檢測(cè)確診的，確診后為唐氏兒的話及時(shí)終...詳細(xì) »
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- A:
你好朋友，懷孕是按末次月經(jīng)算你好，根據(jù)你的末次月經(jīng)算目前懷孕應(yīng)是6周多5天詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查的準(zhǔn)確性不高，就算結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn)的話，也并不代表胎兒就是異常的。你的情況從優(yōu)生的角度上講，是需進(jìn)一步做羊水穿刺檢查的，再根據(jù)檢查結(jié)果決定是否繼續(xù)...詳細(xì) »
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- A:
您好，根據(jù)您的描述分析為唐氏篩查是概率的檢查，是比較準(zhǔn)確的，不用擔(dān)心詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，一般的在28后以后臍血流的比值才有一定的意義的一般是低于3的如果過(guò)高的提示胎兒宮內(nèi)缺氧的可能的建議根據(jù)檢查結(jié)果看s/d的比值是否高于3沒(méi)有的話是可以觀...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果需要引起重視，可能意味著胎兒存在染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。涉及AFP、β-hCG、uE3等指標(biāo)異常，以及 21-三體風(fēng)險(xiǎn)值升高。需要進(jìn)一步檢查明確...詳細(xì) »
- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說(shuō)患者的第21對(duì)染色體比正常人多出一條(正常人為一對(duì))唐氏篩查是通過(guò)孕婦血清中AFP和HCG的含量，結(jié)合孕婦的年齡，體重，孕...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好這個(gè)你不用擔(dān)心的太多了你妻子正常說(shuō)明那個(gè)隱形基因沒(méi)有表達(dá)。如果你家族沒(méi)有這方面的問(wèn)題那么你們生孩子也不用擔(dān)心的所以只要你家沒(méi)有這個(gè)家族病史你們就可以結(jié)婚...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好：一般在懷孕１５－－２０周之間做唐篩，篩查胎兒患遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)概率的．算時(shí)間是按照末次月經(jīng)來(lái)的第一天開(kāi)始算的．詳細(xì) »
- Q:
- A:
做過(guò)唐氏篩查但沒(méi)做三維彩超可能會(huì)有一定影響，但也不是絕對(duì)的。影響因素包括胎兒結(jié)構(gòu)觀察、潛在畸形發(fā)現(xiàn)、醫(yī)生評(píng)估準(zhǔn)確性、后續(xù)檢查選擇以及孕婦心理狀態(tài)等。1.胎兒...詳細(xì) »
- Q:
- A:
四維彩超的目的是觀察胎兒的外觀發(fā)育等有無(wú)畸形唐氏18三體這些是不能通過(guò)四維來(lái)了解的四維彩超是孕期肯定是有必要做的因?yàn)檫@個(gè)可以排除胎兒外觀有無(wú)兔唇等先天畸形跟...詳細(xì) »
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- A:
你好，根據(jù)你所說(shuō)的情況那一般是懷孕14到20周可以做一個(gè)唐氏篩查。檢查前最好保持空腹，那樣檢查的結(jié)果更準(zhǔn)確一些。如果結(jié)果是低危人群，那就不要緊的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
藥物有可能還沒(méi)有代謝完就懷孕了，藥物對(duì)胎兒發(fā)育是有影響的，這一胎最好不要或是定期檢查胎兒是否正常。詳細(xì) »
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- A:
你好，影響和正常的兩個(gè)人結(jié)婚是一樣的。若第一代為近親結(jié)婚，所生子女為健康子女，說(shuō)明其第一代（近親代）均無(wú)遺傳病或其遺傳病為隱性，其健康子女所攜帶基因配體亦為...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏綜合征是一種染色體異常導(dǎo)致的疾病，會(huì)引起智力低下、特殊面容等表現(xiàn)。治療主要包括康復(fù)訓(xùn)練、藥物輔助、心理支持等。對(duì)于七歲孩子，應(yīng)選擇專業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。常見(jiàn)的...詳細(xì) »
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- A:
懷孕 16 周唐氏檢查 ont 高風(fēng)險(xiǎn)，不必過(guò)于驚慌?？刹扇∵M(jìn)一步檢查如羊水穿刺、B 超等，也需綜合考慮多方面因素，包括胎兒發(fā)育情況、檢查風(fēng)險(xiǎn)、后續(xù)處理等。...詳細(xì) »
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- A:
你好！一般直系親屬以及三代以內(nèi)旁系親屬是禁止結(jié)婚的，否則會(huì)加大遺傳病的發(fā)病概率的?，F(xiàn)在你們屬于第四代了，這些親屬間的影響可以忽略不計(jì)了，因此不要著急，可以結(jié)...詳細(xì) »
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- A:
您好：您的具體的孕周和檢查結(jié)果呢？是否是檢查結(jié)果是屬于高危型的，建議進(jìn)一步的進(jìn)行羊水的檢查等來(lái)明確。詳細(xì) »
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- A:
唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，要不要做這個(gè)主意要自己來(lái)拿不過(guò)要知道這些首先唐氏篩查為可能性檢查：高危人群只是說(shuō)胎兒更有可能是唐氏兒低危人群中也有可能是唐氏兒而要確定胎兒是否為唐氏兒...詳細(xì) »
