- Q:
- A:
患者性別女，年齡25歲。主訴：患有β輕型地中海貧血。近3年來全身皮膚黃染，肝功能等一切正常。每天服用安利紐崔萊的鐵質葉酸片，經常吃紅棗。β輕型地中海貧血治療...詳細 »
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。...詳細 »
- Q:
- A:
男方疑似β輕型地中海貧血，女方無地中海貧血，小孩有遺傳的可能。遺傳幾率受多種因素影響，包括基因組合、遺傳規(guī)律、突變情況等。1. 基因組合：若男方為雜合子，女...詳細 »
- Q:
- A:
一般可適當補充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血...詳細 »
- Q:
- A:
重型地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其遺傳規(guī)律較為復雜。涉及基因的遺傳組合，與父母雙方的基因類型密切相關。包括常染色體遺傳、基因突變等多種因素。1. 基因類...詳細 »
- Q:
- A:
HCT和MCV比正常低還不能確定是不是地中海貧血，要確診要做血紅蛋白分析，主要看HbA、HbA2和HbF。地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為α型和β型，醫(yī)生可...詳細 »
- Q:
- A:
這種疾病是由于紅細胞內的血紅蛋白數(shù)量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血.此病目前尚無特殊根治方法.只有間斷輸血或輸濃縮的紅細胞以補充紅細胞的不足...詳細 »
- Q:
- A:
孩子 2 歲左右愛摳石灰吃，可能是微量元素缺乏、腸道寄生蟲感染、不良習慣、心理因素、神經系統(tǒng)問題等所致。1.微量元素缺乏：孩子生長發(fā)育迅速，如鐵、鋅等微量元...詳細 »
- Q:
- A:
Hb 電泳結果中 HbA2、HbF 和 HbA 的數(shù)值對于判斷是否患有地中海貧血具有重要意義。但僅依據(jù)這些數(shù)值不能確診，還需綜合其他因素，如家族遺傳史、臨床...詳細 »
- Q:
- A:
你好,建議你最好到醫(yī)院兒科看看比較好.詳細 »
- Q:
- A:
β地中海貧血根據(jù)病情輕重的不同，分為以下3型。1.重型又稱Cooley貧血?；純撼錾鷷r無癥狀，至3～12個月開始發(fā)病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
寶寶地中海貧血就是營養(yǎng)素極度缺乏導致的，你在醫(yī)院治療的同時，最主要還是自己補充蛋白，鈣，維生素C，鐵片這個你要當面問醫(yī)生的問了醫(yī)生你才能更詳細的知道寶寶的病...詳細 »
- Q:
- A:
夫妻為不同的地貧基因是否需要做羊水穿刺，取決于多種因素，如地貧基因類型、家族遺傳史、孕婦年齡、孕期檢查結果等。1. 地貧基因類型：若夫妻攜帶的地貧基因組合可...詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果說是篩查地中海貧血的話，那么通過血常規(guī)肯定是可以查到的，因為不管是那種原因導致的貧血，都是會導致血紅蛋白量減少的，而血常規(guī)就是要檢測這一項的，如果...詳細 »
- Q:
- A:
β地中海貧血(β-mediterraneananemia)是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時無癥狀，多于嬰兒期發(fā)病，生后3～6個月內...詳細 »
- Q:
- A:
血紅蛋白電泳中 HbA2 為 2.3%，HGB 為 96g/l，MCV 為 70.0fl，MCH 為 22.0pg，這些指標異常有可能是地中海貧血，但不能僅...詳細 »
- Q:
- A:
孕檢時血紅蛋白 A 為 96.6，血紅蛋白 A2 為 3.4，MCV 86.7，MCH 30.3。僅依據(jù)這些指標不能直接確診是否為地貧，還需綜合多種因素判斷...詳細 »
- Q:
- A:
您好，考慮孩子黃疸如果是逐漸好轉，考慮問題不大，如果是不好轉建議化驗膽紅素積極治療。新生兒黃疸輕的問題不大，嚴重的可能會影響孩子神經系統(tǒng)的發(fā)育，建議照藍光治...詳細 »
- Q:
- A:
22 歲女性夏季動則出汗、平時易累，伴有臉色變化、毛發(fā)多、心率不齊和可能的輕微地貧。可能與氣血不足、貧血、內分泌失調、體質虛弱、缺乏鍛煉等有關。1. 氣血不...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血沒有很好的治療方法，一般有條件的應該首選肝細胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效，中醫(yī)中藥也可嘗試，常用的就是一些補氣養(yǎng)血、扶...詳細 »
- Q:
- A:
你好！地中海貧血是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致,組成珠蛋白的肽鏈有4種,即αβγδ鏈分別由其相應的基因編碼,這些基因的缺失或點突變,可造成各種肽鏈的合成障礙,...詳細 »
- Q:
- A:
你好.地中海貧血屬常染色體不完全顯性遺傳,建議你們夫妻到醫(yī)院檢測染色體核型,都是雜合子可以考慮采用體外特別選擇精子和卵子受精,以減少遺傳機會詳細 »
- Q:
- A:
2 歲小孩不愛吃飯且有地中海貧血，可能是疾病影響、飲食習慣不佳、微量元素缺乏、脾胃虛弱、心理因素等原因造成的。1. 疾病影響：地中海貧血可能導致孩子身體虛弱...詳細 »
- Q:
- A:
孕婦患有β地中海貧血基因檢測 117M/N 且胎兒左腎盂分離呈液性暗區(qū)約 5.8 毫米，這種情況較為復雜，需要綜合考慮孕婦和胎兒的具體狀況，包括貧血程度、胎...詳細 »
- Q:
- A:
重度的地中海貧血是需要定期輸血的，否則就會因為嚴重的貧血危及生命，反復的輸血可能會導致體內鐵沉積過多，有一定的害處。詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，夫妻雙方都有地貧，胎兒存在患病風險。是否做羊水穿刺要綜合多方面因素考慮，包括夫妻地貧類型、胎兒超聲檢查結果、家族遺傳史、孕婦...詳細 »
- Q:
- A:
夫婦一方有輕型地貧，小孩有患地貧的可能。其是否患病及患病類型取決于多種因素，如父母的地貧基因類型、遺傳規(guī)律等。1.基因類型：地貧基因有多種類型，不同類型的組...詳細 »
- Q:
- A:
你好！孩子的血紅蛋白低成這樣子，是應考慮存在地中海貧血的可能，但一般輕型地貧血紅蛋白很少低成這個樣子的。家長的HbA2都增多，提示父母雙方很可能存在地貧基因...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其發(fā)病機制復雜。醋酸潑尼松片常用于某些疾病的治療，但對于地中海貧血患者，使用需謹慎。其副作用可能包括感染風險增加、代謝...詳細 »
