- Q:
- A:
隨著環(huán)境變化，地中海貧血誘發(fā)原因可能會增多，主要涉及化學污染、輻射增加、生物感染、氣候變化、生活方式改變等因素。1. 化學污染：環(huán)境中化學物質(zhì)增多，如工業(yè)排...詳細 »
- Q:
- A:
2.5歲男童地貧基因檢測結(jié)果為SEA/aa，通常屬于α-地中海貧血輕型，一般不嚴重，影響因素包括癥狀表現(xiàn)、血液指標、遺傳特性、日常護理、治療方式等。1. 癥...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，夫妻雙方患病對生育有影響。包括遺傳風險評估、檢查方式、后續(xù)處理等。1.遺傳風險：若夫妻均患地中海貧血，胎兒有較大患病可能。2...詳細 »
- Q:
- A:
你好！需要做骨髓和血細胞形態(tài)及檢查，排除地貧的可能性。詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個病理基因，如果父母各...詳細 »
- Q:
- A:
血紅蛋白 107，平均紅細胞體積 58.4，HbA91.1，HbA25.9，HbF3.0 等指標出現(xiàn)異常，不能僅依據(jù)這些就確診為輕型地貧，還需綜合多種因素，...詳細 »
- Q:
- A:
愛出汗考慮是缺鈣的原因一般出汗的部位在頭部建議補鈣治療可以吃乳酸鈣顆粒配合吃魚肝油和曬太陽先觀察詳細 »
- Q:
- A:
不會有的！所有類型的地中海貧血都只通過遺傳的方式傳播。它不會從患兒直接傳播給正常孩子。這一疾病是通過攜帶有地中海貧血致病基因的父母傳給后代。所謂“攜帶者”是...詳細 »
- Q:
- A:
基本可以確定是α地中海貧，相關基因檢測可以確診。詳細 »
- Q:
- A:
您好,是有一定的可能性的,家族里面有誰是這樣的疾病嗎?海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽...詳細 »
- Q:
- A:
您好，如果您儲存臍帶血是為了白血病考慮或為了加入臍帶血庫造福他人，當然是有必要的。如果是為了治療所患的帶中海地貧，那么儲存臍帶血就會變得毫無意義。臍帶血是為...詳細 »
- Q:
- A:
你好！小孩是否健康需在妊娠中后期作羊水檢測，因你為地貧基因陽性，故小孩也有50%遺傳可能。建議你赴當?shù)貗D幼醫(yī)院專科咨詢診斷，可得出相關結(jié)論。祝好！詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是遺傳性血紅蛋白生成障礙性貧血。1、地中海貧血是遺傳性血紅蛋白生成障礙性貧血，通常是有家族史的，表現(xiàn)為慢性反復發(fā)作的溶血性貧血，輕型或靜止型可以沒...詳細 »
- Q:
- A:
貧血這很有可能是缺鐵或者營養(yǎng)不良所引起的貧血癥狀。建議可以做個微量元素檢查，如果缺鐵就要口服鐵劑補血，并且平時要多吃補血的食物比如紅棗等，還可以用速立菲和維...詳細 »
- Q:
- A:
你好這種情況建議檢查一下地貧的不能排除詳細 »
- Q:
- A:
你好,這種情況下在孕期是需做地貧方面的篩查為好這個去當?shù)卣?guī)醫(yī)院,做地貧方面的篩查就可以了,祝好孕詳細 »
- Q:
- A:
偏小點，寶寶的雙頂徑和股骨都不夠足月！但發(fā)育正常，就不要擔心目前5.5斤左右，祝身體健康。詳細 »
- Q:
- A:
貧血者日常飲食中應注意多吃富含高蛋白,維生素B和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食.有益的水果有蘋果,大棗,荔枝,香蕉等.此外還應多食用黑木耳,香菇,黑豆,芝麻...詳細 »
- Q:
- A:
輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.2.輸血和去鐵治療...詳細 »
- Q:
- A:
歲時發(fā)熱，吃熱東西易誘發(fā)，且有輕微地中海貧血，可能與感染、自身免疫、飲食不當、貧血加重、內(nèi)分泌失調(diào)等有關。1.感染：病原體侵襲，如細菌、病毒感染，可導致發(fā)熱...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你所描述的情況，這個是屬于β地貧的雙重雜合子，在一般的情況下，屬于中度地貧。你好，根據(jù)你所描述的情況，建議平時要注意休息，加強營養(yǎng)，要注意補血。詳細 »
- Q:
- A:
新生小孩的出生狀況可從外觀、呼吸、心率、哭聲、肌張力等方面來判斷。1.外觀：觀察有無明顯的先天畸形，如唇腭裂、多指（趾）等，皮膚是否紅潤，有無黃疸。2.呼吸...詳細 »
- Q:
- A:
輕型地貧是β+地貧的雜合子狀態(tài)，β鏈的合成僅輕度減少，故其病理生理改變極輕微，建議詳細一下檢測的結(jié)果，您的結(jié)果是雜合子狀態(tài)，是否存在雙重基因異常？可以在孕4...詳細 »
- Q:
- A:
您好朋友，您描述的情況不是很高的，注意做好復查，祝好醫(yī)生詢問：詳細 »
- Q:
- A:
您好，因為您提供的情況不能全面了解您的病情，需面診做具體診療，根據(jù)您的敘述，可能為循環(huán)系統(tǒng)疾病。建議完全診療請一定到醫(yī)院在醫(yī)生指導下進行！祝您身體健康！醫(yī)生...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導致。其癥狀表現(xiàn)多樣，對患者生活影響程度不一，治療方法也有所不同，包括輸血、祛鐵、藥物治療等。1. 疾...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，寶寶被懷疑患病令人擔憂。需要了解其癥狀、檢查、危害、治療及預后等。1.癥狀：患兒可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、食欲不振、生長發(fā)育遲...詳細 »
- Q:
- A:
血紅蛋白H病是由于控制血紅蛋白α鏈合成的基因缺陷而形成的一種遺傳性疾病父母雙方都是地中海貧血者婚配后其子女有1/4機會為正常人1/4為α地貧雜合子1/4為α...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。夫妻一方有輕微地貧，另一方正常，孩子的地貧情況需要綜合多種因素判斷，包括地貧基因類型、遺傳規(guī)律等。一般來說，孩子可能正常、攜...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血患者在日常生活中，需要注意飲食、休息、預防感染、定期檢查以及避免勞累等方面，以維持較好的身體狀態(tài)，減少并發(fā)癥的發(fā)生。1.飲食：多攝入富含蛋白質(zhì)、維...詳細 »
