- Q:
- A:
地中海貧血的引發(fā)原因主要有遺傳因素、基因突變、珠蛋白基因缺失、環(huán)境因素、生活習(xí)慣不良等。1. 遺傳因素：是地中海貧血最主要的原因，若父母雙方攜帶地貧基因，孩...詳細 »
- Q:
- A:
你好.飲食中應(yīng)注意高蛋白、維生素B族和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食.有益的水果有蘋果、大棗、荔枝、香蕉等.此外還應(yīng)多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝麻等食品.也...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性的疾病的。如果有懷疑的話，是應(yīng)該直接做染色體的檢查的。先做個腹部的彩超的檢查，沒有多大的診斷的意義的。詳細 »
- Q:
- A:
飲食調(diào)理注意飲食調(diào)養(yǎng),宜進食營養(yǎng)豐富的食物,凡辛辣厚味,過于滋膩,生冷不潔之物,當禁食或少食.由于小兒脾腎常不足的生理特點,喂養(yǎng)要合理,以免饑飽無常,偏食,...詳細 »
- Q:
- A:
地貧初篩陽性，MCV 和 MCH 降低，這提示可能存在地中海貧血，但病情嚴重程度需進一步檢查明確。要明確診斷，可能需做血紅蛋白電泳、基因檢測等，治療方法則取...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。女兒患重度地貧，而父母一方輕度一方無，可能由多種因素導(dǎo)致，如基因突變、遺傳復(fù)雜性、檢測誤差、父母基因攜帶未被檢出、孕期影響等...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成...詳細 »
- Q:
- A:
孕婦谷丙轉(zhuǎn)氨酶 121、谷草轉(zhuǎn)氨酶 65.6，肝檢查指標陰性。這可能是生理因素，如孕期激素變化、飲食和作息影響；也可能是病理因素，如肝臟疾病、妊娠并發(fā)癥等。...詳細 »
- Q:
- A:
你好，僅僅靠膽汁酸的數(shù)值是不能診斷為地中海貧血的。診斷地中海貧血主要測定HbF含量和HbA2含量的，以你現(xiàn)在總膽汁酸高，可能患膽汁淤積癥，總膽汁酸升高很可能...詳細 »
- Q:
- A:
血小板偏高.但是很多情況可以因起的有生理性的正常人一般一天有6%-10%的變化早上較低.午后較略高.春天較低冬天略高.高原地區(qū)較高月經(jīng)后增高.運動后增高.病...詳細 »
- Q:
- A:
不是很嚴重；地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當補充葉酸和維生素...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況有一定遺傳的幾率，可以羊水穿刺檢查確診一下詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，診斷需要綜合多項因素，包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。僅靠驗血報告不能簡單確診，還需結(jié)合臨床表現(xiàn)、家族史等。1....詳細 »
- Q:
- A:
孕婦在懷孕 16 周時男方地中海貧血篩檢有輕微癥狀，而女方尚未確認，這種情況令人擔憂。需考慮女方地貧基因確認檢查的必要性、羊水穿刺的風險等。1. 地貧基礎(chǔ)知...詳細 »
- Q:
- A:
α地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由α珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。對于三歲女孩確診此疾病，需了解病情嚴重程度、治療方法、日常護理、預(yù)后情況及遺傳咨詢等。1.病情嚴重...詳細 »
- Q:
- A:
首先不用過分擔心，地貧的輕中重型需要結(jié)合平時患者的臨床表現(xiàn)和實驗室檢查來具體的確定，中型又稱血紅蛋白H病。此型臨床表現(xiàn)差異較大，出現(xiàn)貧血的時間和貧血輕重不一...詳細 »
- Q:
- A:
一般要給與富于營養(yǎng)和高熱量,高蛋白,多維生素,含豐富無機鹽和飲食,以助于恢復(fù)造血功能.避免過度勞累,保證睡眠時間.詳細 »
- Q:
- A:
頭暈、體質(zhì)弱、怕冷怕熱、便秘且可能遺傳，可能與多種因素有關(guān)，如氣血不足、內(nèi)分泌失調(diào)、免疫力低下、不良生活習(xí)慣、遺傳因素等。1.氣血不足：氣血不足會導(dǎo)致身體機...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般情況平均紅細胞體積為72.6fL比較低不能確診是地中海貧血的，不用擔心。詳細 »
- Q:
- A:
血紅蛋白電泳HbA2參考值1.1%-3.2%,HbA2增高可見于B-輕型地中海貧血,根據(jù)患者兩次數(shù)據(jù)分析,應(yīng)該屬于正常范圍,不能診斷為地中海貧血,至于兩次的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這是血常規(guī)及血生化的報告單檢查單報告上顯示的紅細胞，白細胞，血小板，轉(zhuǎn)氨酶都是異?，F(xiàn)象，但幅度不是很高。詳細 »
- Q:
- A:
您好這位朋友，這種情況建議你放松心情，貧血有多種類型建議你積極明確診斷，你如果是地中海貧血，孩子有一半的幾率遺傳，祝您健康詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。這份報告顯示α珠蛋白基因缺失（--SEA/αα），β-地中海貧血 17 位常見位點未見突變。對于 18W+的胎兒，其影響需要...詳細 »
- Q:
- A:
你好這個只要能抽到血液那是可以進行檢查確定情況的積極進行抽液檢查確定。詳細 »
- Q:
- A:
您好：正常的成熟卵泡的大小是18-25mm，低于或大于此標準，那都無法正常的排卵；造成排卵障礙的因素有：中樞神經(jīng)系統(tǒng)性無排卵；下丘腦性無排卵；垂體性無排卵；...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血不能夠根治。地中海貧血是由于基因缺陷，造成了珠蛋白的合成障礙，從而是紅細胞容易破裂所致，這個是遺傳性的疾病，目前無法根治。詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳病,主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū),我國的廣西,廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū).主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類,又可分為有極輕型,...詳細 »
- Q:
- A:
僅根據(jù)提供的血常規(guī)和電泳檢查結(jié)果，不能直接確診為地中海貧血，還需綜合其他因素，如家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、進一步的基因檢測等。1. 紅細胞指標異常：紅細胞壓積、...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的診斷不能僅依靠這幾個指標，還需綜合多種因素，如家族遺傳史、血紅蛋白電泳結(jié)果、基因檢測等。懷孕女性出現(xiàn)這些指標異常，要引起重視，但不能據(jù)此確診。1...詳細 »
