- Q:
- A:
女性正常染色體包括 22 對(duì)常染色體和 1 對(duì)性染色體，即兩條 X 染色體。其形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能具有特定的規(guī)律和特點(diǎn)，X1、X2、X3、X4、X5 等。1. ...詳細(xì) »
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女性正常染色體包括 22 對(duì)常染色體和 1 對(duì)性染色體，性染色體為兩條 X 染色體。染色體的形態(tài)和結(jié)構(gòu)具有特定的特征，其正常狀態(tài)對(duì)于女性的生理功能和健康至關(guān)...詳細(xì) »
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你好正常的染色體是23對(duì)，如果有染色體的異常是無(wú)法治療的詳細(xì) »
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你好!你的推論有一定的道理,但不完全正確,首先聾啞不屬于遺傳病,就是夫婦雙方都是聾啞的人生育健康兒女的也是非常多的!詳細(xì) »
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先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥是一種因基因缺陷導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)多種類固醇類激素合成酶活性缺乏的疾病。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、激素替代治療、定期監(jiān)測(cè)及生活方式調(diào)...詳細(xì) »
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- A:
先天性第四跖骨短小具有一定遺傳傾向，但遺傳概率難以確切界定。其成因較為復(fù)雜，可能與遺傳、基因突變、胚胎發(fā)育異常等多種因素有關(guān)。家族中無(wú)相關(guān)病史不代表不會(huì)遺傳...詳細(xì) »
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- A:
家族性息肉病是一種較為常見(jiàn)的遺傳性疾病，由常染色體顯性遺傳導(dǎo)致。其具有明顯的遺傳特征、臨床表現(xiàn)、診斷方法、治療手段及預(yù)后情況等。1.遺傳特征：常染色體顯性遺...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這類病人一般均有較嚴(yán)重或明顯的生長(zhǎng)與智力發(fā)育落后，且伴先天性多發(fā)畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊膚紋(指通貫手、小指一條褶紋、指紋統(tǒng)箕或弓...詳細(xì) »
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- A:
常染色體畸變的發(fā)生，通常與遺傳因素、化學(xué)物質(zhì)、物理因素、生物因素、自身免疫性疾病等有關(guān)。1.遺傳因素：如果家族中有常染色體畸變的病史，那么后代出現(xiàn)該疾病的風(fēng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
家族性息肉病是一種遺傳性疾病，其常染色體顯性遺傳具有特定的特點(diǎn)，包括遺傳規(guī)律、發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法和治療策略等。1.遺傳規(guī)律：常染色體顯性遺傳意味著...詳細(xì) »
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- A:
常染色體畸變是一種染色體異常疾病，患者的身體機(jī)能和代謝可能受到影響。一般來(lái)說(shuō)，不建議常染色體畸變患者喝酒，原因包括影響免疫系統(tǒng)、加重器官負(fù)擔(dān)、干擾藥物治療、...詳細(xì) »
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- A:
你好，這類病人一般均有較嚴(yán)重或明顯的生長(zhǎng)與智力發(fā)育落后，且伴先天性多發(fā)畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊膚紋(指通貫手、小指一條褶紋、指紋統(tǒng)箕或弓...詳細(xì) »
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- A:
常染色體顯性遺傳病，遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。...詳細(xì) »
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- A:
1.因?yàn)榛蚴强刂粕镄誀畹淖罨镜奈镔|(zhì)，當(dāng)基因發(fā)生突變時(shí)，如果是顯性突變，就會(huì)引起相應(yīng)的性狀發(fā)生變化，而突變的基因所控制的性狀如果是調(diào)節(jié)方面的或者是酶方面...詳細(xì) »
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- A:
紅細(xì)胞分布寬度正常是11.5-14.5%.是反映紅細(xì)胞大小的參數(shù),紅細(xì)胞大小不等的指標(biāo).對(duì)貧血患者有診斷意義,是對(duì)貧血者進(jìn)行分類的參考依據(jù),看是哪類的貧血,...詳細(xì) »
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- A:
據(jù)我了解你所患黑斑息肉病,是遺傳的,該病多發(fā)生在父子,兄弟,姐妹之間,大便時(shí)可出血,并可伴發(fā)腸梗阻,腸套疊等癥,癌變率較低.只能對(duì)癥治療,黑斑能否消除可以請(qǐng)...詳細(xì) »
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- A:
目前的情況最好是采取手術(shù)進(jìn)行治療,效果比較好的詳細(xì) »
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你好，常染色體畸變是指常染色體的數(shù)目或者結(jié)構(gòu)異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現(xiàn)，如智力低下，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，可伴有五官，四肢，內(nèi)臟及皮膚等方面的異...詳細(xì) »
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- A:
尿，雖然這個(gè)病呢出血癥狀可能會(huì)很嚴(yán)重，但是大多屬的患者還是可以存活到成年的哦，出血的時(shí)候發(fā)生一般輸注血小板，這個(gè)都適合有助于您的健康發(fā)展的。詳細(xì) »
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- A:
先天性聾啞,是一種常見(jiàn)的常染色體隱性遺傳性疾病.本病的一對(duì)致病基因中,一個(gè)是父方傳給的,另一個(gè)是母方傳給的.先天性聾啞患者都攜帶有一對(duì)致病基因.如果互相婚配...詳細(xì) »
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你好，這種情況是由于基因突變?cè)斐?。這種情況常見(jiàn)的并有指鼻不準(zhǔn)和腦萎縮等，不易治療，祝身體健康。醫(yī)生詢問(wèn)：詳細(xì) »
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- A:
B27 一般指人類白細(xì)胞抗原 B27（HLA-B27），其遺傳方式為常染色體顯性遺傳。常染色體顯性遺傳意味著只要攜帶一個(gè)致病基因就可能發(fā)病。HLA-B27 ...詳細(xì) »
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- A:
從你的情況來(lái)看，是有腎虛寒導(dǎo)致的。另外不知道你平時(shí)有沒(méi)有手淫的情況，我建議你吃點(diǎn)中藥調(diào)理下。詳細(xì) »
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沃納綜合征是一種常染色體隱性遺傳性疾病，其發(fā)病原因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、細(xì)胞異常、酶活性改變等。1. 遺傳因素：多見(jiàn)于有血緣婚姻的子代，尤其是堂兄妹間...詳細(xì) »
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- A:
容貌逐漸變得粗笨且病因是常染色體隱性遺傳，可能與多種因素有關(guān)，如代謝障礙、基因突變、內(nèi)分泌失調(diào)、神經(jīng)發(fā)育異常、免疫系統(tǒng)異常等。1.代謝障礙：某些代謝過(guò)程中的...詳細(xì) »
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常染色體隱性遺傳的 P5′N 發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜，涉及多種因素，如金屬離子的作用、紅細(xì)胞成熟衰老過(guò)程、P5′N 亞型分布及核糖體 RNA 的降解等。1. 金屬...詳細(xì) »
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常染色體顯性遺傳導(dǎo)致血小板α顆粒內(nèi)容物異常，表現(xiàn)為多種成分減少，而血漿中血小板特異蛋白濃度變化不一，巨核細(xì)胞免疫電鏡顯示合成正常但無(wú)法貯存。這涉及遺傳因素、...詳細(xì) »
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錢幣狀掌跖角化病是一種常染色體顯性遺傳病，發(fā)病機(jī)制不明，特征為摩擦部位出現(xiàn)過(guò)度角化性斑塊，多見(jiàn)于掌跖側(cè)緣、甲下及甲周。應(yīng)對(duì)方法包括日常護(hù)理、藥物治療、物理治...詳細(xì) »
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- A:
Bartter 綜合征病因尚未完全明確，目前認(rèn)為與常染色體隱性遺傳、離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因突變等有關(guān)，已有多個(gè)相關(guān)病例報(bào)告。1. 遺傳因素：多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是常染色體...詳細(xì) »
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- A:
您好，對(duì)于女性來(lái)說(shuō),正常的性染色體組成是XX,男性是XY。所以女性細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子都含有一個(gè)X染色體，男性產(chǎn)生的精子中有一半含有X染色體，而另一半含有...詳細(xì) »
