- Q:
- A:
液氣胸是指胸腔內(nèi)同時存在氣體和液體，成因復(fù)雜，癥狀多樣，治療方法多樣。常見原因有外傷、肺部疾病、醫(yī)源性操作、腫瘤、先天性因素等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原累積?、蛐偷脑\斷要點：（1）癥狀和體征 患者生長發(fā)育落后，心臟肥大，肌肉松弛。（2）肌酸磷酸酶和醛縮酶增高。（3）檢查 確診依賴肌肉、肝臟活檢，電鏡示糖...詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原累積病I型的診斷依據(jù)：（1）臨床表現(xiàn) 肝大、空腹低血糖、身材矮小、肥胖等。（2）血液生化檢查 空腹血糖低，血三酰甘油及膽固醇升高，血乳酸、尿酸升高。（3...詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原累積?、蛐褪且环N罕見的遺傳性疾病，患者癥狀多樣，常見表現(xiàn)包括肌肉無力、呼吸困難、心臟功能異常等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治...詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原累積病I型的癥狀主要表現(xiàn)：①空腹誘發(fā)嚴(yán)重低血糖患者 出生后即出現(xiàn)低血糖、驚厥以致昏迷。長期低血糖影響腦細(xì)胞發(fā)育，智力低下，多于2歲內(nèi)死亡；②伴酮癥和乳酸...詳細(xì) »
- Q:
- A:
腦出血的引發(fā)原因主要有高血壓、腦血管畸形、腦淀粉樣血管病、抗凝藥物使用、酗酒等。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。1.高血壓：長...詳細(xì) »
- Q:
- A:
二型糖原累積癥是一種罕見的遺傳性疾病，其臨床表現(xiàn)多樣。主要影響肌肉、心臟和神經(jīng)系統(tǒng)。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原累積癥二型的確診需要綜合多種檢查方法，包括臨床癥狀、生化指標(biāo)、基因檢測等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。1....詳細(xì) »
- Q:
- A:
肝臟、肌肉糖原沉積，肝臟腫大，空腹低血糖， 肌肉痙攣，可能有不同程度智低下。曾報告一個6歲女孩除明顯肝大外，沒有其他癥狀和體征。對胰高血糖素?zé)o反應(yīng)，但不表現(xiàn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原累積病X型又稱環(huán)3’5’-腺苷-磷酸依賴性激酶缺乏癥，是由磷酸化酶激酶活力缺乏引起的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原累積病V型是一種由于肌肉磷酸化酶缺乏導(dǎo)致的遺傳性疾病，其癥狀多樣。身體感到不適時，務(wù)必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。1.運動不耐受...詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原累積病V型又稱為MeAridle綜合征，主要是骨骼肌缺乏肌磷酸化酶引起的。本病見于兒童及成人。詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原累積病O型是一種較為罕見的遺傳代謝性疾病，患者可能出現(xiàn)多種癥狀。面對身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。1.低血糖表現(xiàn)：常有頭...詳細(xì) »
- Q:
- A:
酮尿癥為重要的診斷線索。家庭中可有數(shù)個兄弟姐妹受累。與Ⅲ型病兒相同，饑餓時作腎上腺素和胰高血糖素試驗無反應(yīng)，而在進(jìn)食后2 h作試驗可增高。詳細(xì) »
- Q:
- A:
本病無特殊治療方法。少量多次進(jìn)食對病情有利。由于糖原異生正常，高蛋白飲食應(yīng)有所裨益。詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原累積病是一類由于先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。糖原合成和分解代謝中所必需的各種酶至少有 8種，由于這些酶缺陷所造成的臨床疾病有12型，其中Ⅰ、Ⅲ...詳細(xì) »
- Q:
- A:
此型病兒病情嚴(yán)重程度差異甚大。大多數(shù)隱襲起病，出生時即有肝大，觸診質(zhì)地堅實，表面光滑，無觸痛，無黃疸，脾不腫大。一般嬰兒期除肝大外，其他表現(xiàn)往往不明顯。嚴(yán)重...詳細(xì) »
- Q:
- A:
可并發(fā)乳酸血癥、酸中毒、酮尿，高脂血癥，感染，嚴(yán)重的可死于酸中毒或感染等疾病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原累積病I b型，又稱糖原累積病擬GSDI型，是由于肝細(xì)胞微粒體膜缺陷，葡萄糖-6-磷酸酶雖然活性正常，但不能通過膜轉(zhuǎn)運。詳細(xì) »
- Q:
- A:
不宜食用溫補(bǔ)燥熱的食物，而要少吃熱性、辛辣的食物，多吃蔬菜與瓜果，如大白菜、西瓜等。在藥物調(diào)理上，宜服用如薏仁、蓮子、麥門冬等涼補(bǔ)的藥材，以祛暑解毒、清心補(bǔ)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
低血糖或發(fā)育遲緩者宜少食多餐，碳水化含物約占60%，宜進(jìn)食玉米淀粉，以及高蛋白飲食。補(bǔ)充足夠量的葡萄糖。詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒早期出現(xiàn)重度肝大、生長障礙及肌肉無力等表現(xiàn)，酸中毒輕微或無酸中毒。成人此病相對較輕，男性患者表現(xiàn)為肝腫大，偶有空腹低血糖，一些患者生長遲緩，所有患者皆可...詳細(xì) »
- Q:
- A:
本型預(yù)后較好，可能無需治療。已有報告，根據(jù)培養(yǎng)的皮膚成纖維細(xì)胞和白細(xì)胞的酶測定進(jìn)行產(chǎn)前診斷，但尚不可靠。詳細(xì) »
- Q:
- A:
子宮下垂脫肛是常見的盆腔器官脫垂疾病，發(fā)病與多種因素有關(guān)。能否用人參，需綜合考慮患者體質(zhì)、病情等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這屬于遺傳病， 糖原累積?、馻型又稱葡萄精-6-磷酸酶缺乏癥，是一種主要累及肝臟的糖原代謝病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
對肝的生化缺陷無矯正性治療方法。維持血糖濃度接近正常水平可使臨床癥狀有所改善。為此，應(yīng)增加進(jìn)餐次數(shù)，午夜加餐一次可避免次晨的低血糖癥。無論何時，一旦出現(xiàn)低血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
本病屬于遺傳性疾病，尚不能根治，治療主要是延緩病情的發(fā)展，增加肌，改善癥狀及改善呼吸苦難，延長生命，改善生存質(zhì)量，減輕痛苦。詳細(xì) »
- Q:
- A:
無特效療法，對癥治療，防治低血糖：急性發(fā)作時立即靜脈注射25%葡萄糖，維持血糖于2.22～6.66mmol/L。每2～3小時進(jìn)食高蛋白、低脂肪飲食1次。防治...詳細(xì) »
- Q:
- A:
一般是不用手術(shù)的，急性發(fā)作時立即靜脈注射25%葡萄糖，維持血糖于2.22～6.66mmol/L。每2～3小時進(jìn)食高蛋白、低脂肪飲食1次。血乳酸高，應(yīng)服碳酸氫...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，考慮還是乳糖不耐受引起的癥狀，需要積極化驗大便常規(guī)或者服用藥物。一般情況下服用藥物雙歧桿菌活菌或者媽咪愛。另外化驗大便常規(guī)。如果乳糖不耐受需要注意飲食...詳細(xì) »
