- Q:
- A:
這個是遺傳基因被改變造成的,一般有梅素的人就易造成生的小孩有這個先天性心臟病的可能還有就是近親開親的也有可能形成這個現(xiàn)像的,需要檢查后治療.還有就是懷孕時母...詳細(xì) »
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你好，一般魚鱗病肯定都是遺傳的，父母雙方至少會有一方是魚鱗病?？赡苣愕钠つw只是稍微干燥一點，并不屬于魚鱗病。如果擔(dān)心皮膚問題的話可以去皮膚科就診。平常要注意...詳細(xì) »
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- A:
情況比較嚴(yán)重你去最好本地的醫(yī)院找個專家治療，癲癇病患者是可以結(jié)婚的，雖然癲癇病有遺傳性，但是遺傳性很小，癲癇病患者只要及時治療還是可以得到控制的，順勢讓病人...詳細(xì) »
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你好，六指是有遺傳性的，是屬于常染色體顯性遺傳的，不過，一般碰到爸爸的隱性基因，和媽媽的基因，孩子是可以不表達(dá)的，而且現(xiàn)在也是可以治療的。詳細(xì) »
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- A:
你好,我還是建議到大醫(yī)院再看看，選擇完善的治療方案．詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，能生存下來的小兒需治療高血壓、腎功能衰竭、肝臟損害等。門脈高壓可通過左腎靜脈與脾靜脈端側(cè)吻合治療，但往往受腎功能衰竭等限制。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎可進(jìn)行超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大，腎實質(zhì)回聲增強(qiáng)或與肝臟回聲相同。診斷有疑問時可借助CT檢查。靜脈造影顯示造影劑在...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，病情嚴(yán)重的新生兒通常肺發(fā)育不良,是因?qū)m內(nèi)腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側(cè)巨大堅硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面在于門...詳細(xì) »
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- A:
您好，目前沒有治療常染色體隱性遺傳多囊腎的有效方法。能生存下來的小兒需治療高血壓、腎功能衰竭、肝臟損害等。門脈高壓可通過左腎靜脈與脾靜脈端側(cè)吻合治療，但往往...詳細(xì) »
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- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎過去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因為此類型可在成年后出現(xiàn)。約4 000個新生兒中出現(xiàn)1例，50%的患兒出生后數(shù)小時或數(shù)天便...詳細(xì) »
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- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎盡管較少見,卻是最為常見的遺傳性的兒童腎囊性病變,常導(dǎo)致兒童腎功能衰竭。通常,年齡較小發(fā)病的患兒主要表現(xiàn)出與腎臟相關(guān)的癥狀,而青...詳細(xì) »
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- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎除依據(jù)臨床表現(xiàn)、家族史外，還有超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大，腎實質(zhì)回聲增強(qiáng)或與肝臟回聲相同。診斷有疑問時可借助CT檢...詳細(xì) »
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- A:
您好，所有病人均伴有不同程度的肝纖維化。腎臟巨大，切面呈蜂窩狀，遠(yuǎn)端集合管和腎小管呈梭形囊性擴(kuò)張，呈放射狀排列。發(fā)病類型不同其臨床表現(xiàn)亦不同。胎兒型于胎兒期...詳細(xì) »
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激光治療太田痣是比較常用的方法。首先，激光治療太田痣是在正常的組織不受到影響的情況下，選擇性的消除病損，不僅不留下任何瘢痕，也不會影響正常機(jī)體的生理功能。其...詳細(xì) »
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你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報告一...詳細(xì) »
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- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報告一...詳細(xì) »
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- A:
您好，常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞...詳細(xì) »
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- A:
您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細(xì) »
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- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：...詳細(xì) »
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- A:
您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細(xì) »
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- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點是整個頭部脫發(fā)，類似...詳細(xì) »
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- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認(rèn)知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中...詳細(xì) »
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的癥狀表現(xiàn)：腦病出現(xiàn)較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現(xiàn)脫發(fā)，在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側(cè)下肢無...詳細(xì) »
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您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)?；颊叩?..詳細(xì) »
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您好，常染色體顯性遺傳病癥狀表現(xiàn)：家族性高脂蛋白血癥，高脂蛋白血癥有原發(fā)性和繼發(fā)性兩類，原發(fā)性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學(xué)上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ...詳細(xì) »
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您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個致病基因存在，就會發(fā)病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細(xì) »
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點是整個頭部脫發(fā)，類似...詳細(xì) »
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您好，基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細(xì)胞注入正?；颍赃_(dá)到治療目的。基因治療說起來簡單，可事實上是一個相當(dāng)復(fù)雜的問題。首先必須從數(shù)...詳細(xì) »
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- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認(rèn)知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中...詳細(xì) »
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的治療：CARASIL無特異療法，有報告用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護(hù)理條件改善...詳細(xì) »