- Q:
- A:
情況比較嚴(yán)重你去最好本地的醫(yī)院找個(gè)專家治療，癲癇病患者是可以結(jié)婚的，雖然癲癇病有遺傳性，但是遺傳性很小，癲癇病患者只要及時(shí)治療還是可以得到控制的，順勢(shì)讓病人...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，六指是有遺傳性的，是屬于常染色體顯性遺傳的，不過(guò)，一般碰到爸爸的隱性基因，和媽媽的基因，孩子是可以不表達(dá)的，而且現(xiàn)在也是可以治療的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,我還是建議到大醫(yī)院再看看，選擇完善的治療方案．詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，能生存下來(lái)的小兒需治療高血壓、腎功能衰竭、肝臟損害等。門脈高壓可通過(guò)左腎靜脈與脾靜脈端側(cè)吻合治療，但往往受腎功能衰竭等限制。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎可進(jìn)行超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大，腎實(shí)質(zhì)回聲增強(qiáng)或與肝臟回聲相同。診斷有疑問(wèn)時(shí)可借助CT檢查。靜脈造影顯示造影劑在...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，病情嚴(yán)重的新生兒通常肺發(fā)育不良,是因?qū)m內(nèi)腎功能不全,羊水過(guò)少而致.病情較輕的新生兒因雙側(cè)巨大堅(jiān)硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面在于門...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，目前沒(méi)有治療常染色體隱性遺傳多囊腎的有效方法。能生存下來(lái)的小兒需治療高血壓、腎功能衰竭、肝臟損害等。門脈高壓可通過(guò)左腎靜脈與脾靜脈端側(cè)吻合治療，但往往...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎過(guò)去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因?yàn)榇祟愋涂稍诔赡旰蟪霈F(xiàn)。約4 000個(gè)新生兒中出現(xiàn)1例，50%的患兒出生后數(shù)小時(shí)或數(shù)天便...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎盡管較少見(jiàn),卻是最為常見(jiàn)的遺傳性的兒童腎囊性病變,常導(dǎo)致兒童腎功能衰竭。通常,年齡較小發(fā)病的患兒主要表現(xiàn)出與腎臟相關(guān)的癥狀,而青...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎除依據(jù)臨床表現(xiàn)、家族史外，還有超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大，腎實(shí)質(zhì)回聲增強(qiáng)或與肝臟回聲相同。診斷有疑問(wèn)時(shí)可借助CT檢...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，所有病人均伴有不同程度的肝纖維化。腎臟巨大，切面呈蜂窩狀，遠(yuǎn)端集合管和腎小管呈梭形囊性擴(kuò)張，呈放射狀排列。發(fā)病類型不同其臨床表現(xiàn)亦不同。胎兒型于胎兒期...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征 一般無(wú)有效治療方法，患者給家庭社會(huì)帶來(lái)較大的負(fù)擔(dān)，避免有缺陷嬰兒出生是唯一的辦法。積極推行優(yōu)生法，做好婚姻和生育的醫(yī)藥遺傳指導(dǎo)，避免，提...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征母親受孕時(shí)年齡過(guò)大 常染色體異常綜合征的病因可能與母體卵子老化有關(guān)。放射線 孕婦接觸放射線后，其子代發(fā)生染色體畸變的危險(xiǎn)性增加。病毒感染 ...詳細(xì) »
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- A:
常染色體異常綜合征染色體畸變出現(xiàn)在0.4%的出生成活兒。它是智能低下和先天畸形的重要原因。常染色體異常綜合征可分為數(shù)目異常與結(jié)構(gòu)畸變兩大類。詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征 一般無(wú)有效治療方法，患者給家庭社會(huì)帶來(lái)較大的負(fù)擔(dān)，避免有缺陷嬰兒出生是唯一的辦法。積極推行優(yōu)生法，做好婚姻和生育的醫(yī)藥遺傳指導(dǎo)，避免，提...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征診斷，核型分析是確定染色體病的重要方法。進(jìn)行染色體檢查時(shí)必須掌握適應(yīng)癥，才能達(dá)到較高的檢出率。一般下列情況之一者，應(yīng)考慮進(jìn)行染色體檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡(jiǎn)稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報(bào)告一...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡(jiǎn)稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報(bào)告一...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等。常見(jiàn)的亞...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見(jiàn)于近親婚配者的子女。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上，且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等。常見(jiàn)的亞型包括：...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見(jiàn)于近親婚配者的子女。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動(dòng)脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測(cè)血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點(diǎn)是整個(gè)頭部脫發(fā)，類似...詳細(xì) »
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- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的癥狀表現(xiàn)：腦病出現(xiàn)較早，多見(jiàn)于20～40歲，10～20歲即出現(xiàn)脫發(fā)，在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側(cè)下肢無(wú)...詳細(xì) »
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- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點(diǎn)是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)?；颊叩?..詳細(xì) »
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- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個(gè)致病基因存在，就會(huì)發(fā)病。雙親之一是患者，就會(huì)遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細(xì) »
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- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動(dòng)脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測(cè)血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點(diǎn)是整個(gè)頭部脫發(fā)，類似...詳細(xì) »
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- A:
您好，基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細(xì)胞注入正常基因，以達(dá)到治療目的?；蛑委熣f(shuō)起來(lái)簡(jiǎn)單，可事實(shí)上是一個(gè)相當(dāng)復(fù)雜的問(wèn)題。首先必須從數(shù)...詳細(xì) »