- Q:
- A:
你好，一般魚鱗病肯定都是遺傳的，父母雙方至少會(huì)有一方是魚鱗病。可能你的皮膚只是稍微干燥一點(diǎn)，并不屬于魚鱗病。如果擔(dān)心皮膚問題的話可以去皮膚科就診。平常要注意...詳細(xì)»
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- A:
您好！具體飲食建議需要根據(jù)癥狀咨詢醫(yī)生，合理膳食，保證營(yíng)養(yǎng)全面而均衡。飲食宜清淡，多吃蔬菜水果，同時(shí)還要避免并發(fā)癥的發(fā)生。詳細(xì)»
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你好正常的染色體是23對(duì)，如果有染色體的異常是無法治療的詳細(xì)»
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- A:
情況比較嚴(yán)重你去最好本地的醫(yī)院找個(gè)專家治療，癲癇病患者是可以結(jié)婚的，雖然癲癇病有遺傳性，但是遺傳性很小，癲癇病患者只要及時(shí)治療還是可以得到控制的，順勢(shì)讓病人...詳細(xì)»
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- A:
你好，六指是有遺傳性的，是屬于常染色體顯性遺傳的，不過，一般碰到爸爸的隱性基因，和媽媽的基因，孩子是可以不表達(dá)的，而且現(xiàn)在也是可以治療的。詳細(xì)»
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- A:
無特異療法對(duì)癥苯海索(安坦)或左旋多巴可用于肌張力不全或其他錐體外癥狀詳細(xì)»
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- A:
你好,我還是建議到大醫(yī)院再看看，選擇完善的治療方案．詳細(xì)»
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- A:
您好，能生存下來的小兒需治療高血壓、腎功能衰竭、肝臟損害等。門脈高壓可通過左腎靜脈與脾靜脈端側(cè)吻合治療，但往往受腎功能衰竭等限制。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎可進(jìn)行超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大，腎實(shí)質(zhì)回聲增強(qiáng)或與肝臟回聲相同。診斷有疑問時(shí)可借助CT檢查。靜脈造影顯示造影劑在...詳細(xì)»
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- A:
您好，病情嚴(yán)重的新生兒通常肺發(fā)育不良,是因?qū)m內(nèi)腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側(cè)巨大堅(jiān)硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面在于門...詳細(xì)»
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- A:
您好，目前沒有治療常染色體隱性遺傳多囊腎的有效方法。能生存下來的小兒需治療高血壓、腎功能衰竭、肝臟損害等。門脈高壓可通過左腎靜脈與脾靜脈端側(cè)吻合治療，但往往...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎過去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因?yàn)榇祟愋涂稍诔赡旰蟪霈F(xiàn)。約4 000個(gè)新生兒中出現(xiàn)1例，50%的患兒出生后數(shù)小時(shí)或數(shù)天便...詳細(xì)»
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- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎盡管較少見,卻是最為常見的遺傳性的兒童腎囊性病變,常導(dǎo)致兒童腎功能衰竭。通常,年齡較小發(fā)病的患兒主要表現(xiàn)出與腎臟相關(guān)的癥狀,而青...詳細(xì)»
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- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎除依據(jù)臨床表現(xiàn)、家族史外，還有超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大，腎實(shí)質(zhì)回聲增強(qiáng)或與肝臟回聲相同。診斷有疑問時(shí)可借助CT檢...詳細(xì)»
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- A:
您好，所有病人均伴有不同程度的肝纖維化。腎臟巨大，切面呈蜂窩狀，遠(yuǎn)端集合管和腎小管呈梭形囊性擴(kuò)張，呈放射狀排列。發(fā)病類型不同其臨床表現(xiàn)亦不同。胎兒型于胎兒期...詳細(xì)»
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激光治療太田痣是比較常用的方法。首先，激光治療太田痣是在正常的組織不受到影響的情況下，選擇性的消除病損，不僅不留下任何瘢痕，也不會(huì)影響正常機(jī)體的生理功能。其...詳細(xì)»
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常染色體異常綜合征 一般無有效治療方法，患者給家庭社會(huì)帶來較大的負(fù)擔(dān)，避免有缺陷嬰兒出生是唯一的辦法。積極推行優(yōu)生法，做好婚姻和生育的醫(yī)藥遺傳指導(dǎo)，避免，提...詳細(xì)»
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- A:
常染色體異常綜合征臨床表現(xiàn)，如智力低下，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，可伴有五官，四肢，內(nèi)臟及皮膚等方面的異常。詳細(xì)»
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常染色體異常綜合征母親受孕時(shí)年齡過大 常染色體異常綜合征的病因可能與母體卵子老化有關(guān)。放射線 孕婦接觸放射線后，其子代發(fā)生染色體畸變的危險(xiǎn)性增加。病毒感染 ...詳細(xì)»
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常染色體異常綜合征檢查，最好結(jié)合醫(yī)生基因型檢查，也可以染色體檢查。詳細(xì)»
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常染色體異常綜合征染色體畸變出現(xiàn)在0.4%的出生成活兒。它是智能低下和先天畸形的重要原因。常染色體異常綜合征可分為數(shù)目異常與結(jié)構(gòu)畸變兩大類。詳細(xì)»
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- A:
常染色體異常綜合征 一般無有效治療方法，患者給家庭社會(huì)帶來較大的負(fù)擔(dān)，避免有缺陷嬰兒出生是唯一的辦法。積極推行優(yōu)生法，做好婚姻和生育的醫(yī)藥遺傳指導(dǎo)，避免，提...詳細(xì)»
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征染色體畸變出現(xiàn)在0.4%的出生成活兒。它是智能低下和先天畸形的重要原因。常染色體異常綜合征可分為數(shù)目異常與結(jié)構(gòu)畸變兩大類。詳細(xì)»
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常染色體異常綜合征診斷，核型分析是確定染色體病的重要方法。進(jìn)行染色體檢查時(shí)必須掌握適應(yīng)癥，才能達(dá)到較高的檢出率。一般下列情況之一者，應(yīng)考慮進(jìn)行染色體檢查。詳細(xì)»
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你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡(jiǎn)稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報(bào)告一...詳細(xì)»
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- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡(jiǎn)稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報(bào)告一...詳細(xì)»
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您好，常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞...詳細(xì)»
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您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細(xì)»