- Q:
- A:
遺傳性球形細胞增多癥是一種紅細胞膜異常的遺傳性溶血性貧血,患者有不同程度的貧血,黃疸和脾大,外周血中球形細胞明顯增多. 詳細 »
- Q:
- A:
1.脾切除hs主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數(shù)hs的貧血勱使網(wǎng)織紅細胞接近正常(降至1%～3%)對于多數(shù)重型hs，雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀勱...詳細 »
- Q:
- A:
建議去醫(yī)院做腦電圖檢查和進一步檢查,現(xiàn)在還不能排除原發(fā)性癲癇，最好是及早明確病因。詳細 »
- Q:
- A:
先天性夜盲癥是常染色體顯性或隱性遺傳性眼病，后天性夜盲癥分為暫時性和獲得新，暫時性是缺少維生素A導致的，獲得性是往往由于視網(wǎng)膜桿狀細胞營養(yǎng)不良或本身的病變引...詳細 »
- Q:
- A:
先天性夜盲癥是常染色體顯性或隱性遺傳性眼病，后天性夜盲癥分為暫時性和獲得新，暫時性是缺少維生素A導致的，獲得性是往往由于視網(wǎng)膜桿狀細胞營養(yǎng)不良或本身的病變引...詳細 »
- Q:
我從出生4個月開始有的，我爸媽，上代都沒有這種病，親戚也沒，就我有，那我覺得我的就算了，反正也看不好了，但聽說染色體隱性遺傳就不會遺傳下代，請你們幫我解答吧，還有這種病有哪些類型，謝謝
- A:
你說的是什么病啊，怎么看不到你寫的什么呢；染色體隱性遺傳的病又分常染色體和性染色體隱性遺傳，兩者是不一樣的詳細 »
- Q:
- A:
你是染色體遺傳性缺陷，地中海貧血，產(chǎn)后的胎兒死亡。能懷孕，幾率不確定?？梢灾匾{(diào)理。產(chǎn)前要孕檢，不要使用氧化劑藥物如磺胺類、非那西汀類藥物。詳細 »
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述，如果夫妻雙方家族均沒有遺傳病史的話，多考慮出現(xiàn)染色體異常的幾率是極低的，并且你們夫妻沒有從事過高輻射的職業(yè)則更為安全，建議你可以調(diào)養(yǎng)身體，準...詳細 »
- Q:
- A:
你好,染色體異常醫(yī)學無法治愈的,可致畸的. 染色體易位很多是平衡易位，就是雖然位置發(fā)生了改變，但基因沒有改變，所以一般表現(xiàn)正常。有些易位會導致基因發(fā)生改...詳細 »
- Q:
- A:
你好。根據(jù)你的情況。目前主要考慮一般可能是由于遺傳或者是由于自身的變異引起的， 所以是不一定影響懷孕的，下次懷孕后是需要特別注意檢查的。詳細 »
- Q:
- A:
這個檢查目前很難檢測出來的,最好是孕期定期檢查就行!孕前很難判斷是否遺傳,侏儒是有遺傳的概率就是!詳細 »
- Q:
- A:
首先說血友病肯定是遺傳病，遺傳方式分為性連鎖隱性遺傳，常染色體不完全隱性遺傳?？隙〞z傳，但是遺傳的幾率要看夫妻雙方的基因情況，或者患病情況，該病目前還沒有...詳細 »
- Q:
- A:
你好；羅伯遜易位，又稱著絲粒融合，是臨床常見的一種易位。兩染色體在近著絲粒的部位斷裂，然后兩個長臂在著絲粒處彼此融合成一條較大的染色體，兩個短臂也可能彼此連...詳細 »
- Q:
- A:
你好，人的正常染色體一共有23對，包括一對性染色體。 通俗來說染色體遺傳就是，父母雙方各遺傳一半的染色體給下一代，如果染色體有問題就會遺傳給孩子。詳細 »
- Q:
- A:
不排除是先天智力不良，21三體綜合癥的可能，注意及時檢查確診 建議及時兒科檢查治療，智力的發(fā)展影響巨大，及時就診，注意休息，注意補充足夠的營養(yǎng)增強抵抗...詳細 »
- Q:
- A:
您好，您好，目前來說，醫(yī)學上是可以查明是否是由于遺傳引起的癲癇病的，但是目前對于遺傳性癲癇是沒有很好的辦法治愈的，只能在懷孕前預(yù)防。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況，建議你可以到外科或遺傳中心做診斷。詳細 »
- Q:
- A:
如果胎兒檢查是正常的那么就是不會的不用擔心的。一般是基因可以互補的。所以也是不用擔心的。 詳細 »
- Q:
- A:
此病患者常見于體質(zhì)瘦弱者，女子多于男子。多數(shù)患者無自覺癥狀，少數(shù)有疲倦、健忘、頭暈、頭痛等。這些癥狀常因合并某些疾病或營養(yǎng)不良所致。詳細 »
- Q:
- A:
你好；常染色體顯性遺傳病，是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。常見的亞型包括，完全顯性，不完全顯性，不規(guī)則顯性，共顯性，延...詳細 »
- Q:
- A:
比較常見的還有軟骨發(fā)育不全癥、短指畸形、腎性糖尿病、先天性白內(nèi)障、夜盲癥、青光眼、視網(wǎng)膜母細胞瘤、先天性眼瞼下垂、多指畸形、多囊腎、遺傳性神經(jīng)性耳聾、過敏性...詳細 »
- Q:
- A:
它是染色體顯性遺傳性疾病，此類疾病沒有好的辦法，只有早確診，要在懷孕期間定時孕檢，及時做染色體排異檢查，早發(fā)現(xiàn)早處理才好。在備孕階段一定要調(diào)理好身體，要去醫(yī)...詳細 »
- Q:
- A:
它是染色體顯性遺傳性疾病，此類疾病沒有好的辦法，只有早確診，要在懷孕期間定時孕檢，及時做染色體排異檢查，早發(fā)現(xiàn)早處理才好。在備孕階段一定要調(diào)理好身體，要去醫(yī)...詳細 »
- Q:
- A:
你好；此病的遺傳表現(xiàn)為母親如果有病，其子女患病的可能性更大。有的患者在兒童期發(fā)病，而更多的是在成年初期發(fā)病。最常見的癥狀是頜部和手部肌肉松弛、收縮困難，肌肉...詳細 »
- Q:
- A:
您好，很高興為您解答。常染色體顯性：多指、并指、短指、多指、軟骨發(fā)育不全 。與性別沒有關(guān)系。詳細 »
- Q:
- A:
你好；常見的常染色體顯性遺傳病有家族性高脂蛋白血癥、馬爾芬氏綜合征、威爾遜氏綜合征、結(jié)腸息肉、體質(zhì)性低血壓、橢圓形紅細胞增多癥、肌強直性營養(yǎng)不良、先天性肌強...詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般外耳道多毛癥是目前學者們公認的Y伴性遺傳癥狀，建議你多鍛煉身體，多喝水，少食辛辣刺激食物，加強營養(yǎng)，密切觀察，祝您健康。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般家族中不出現(xiàn)連續(xù)幾代遺傳，患者的雙親、遠祖及旁系親屬中一般無同樣的病人，密切觀察祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳的SCID的治療應(yīng)將擬輸?shù)娜蜓破酚蒙渚€照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的辦法。此...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳多囊腎的癥狀如食管,胃底靜脈曲張和脾亢進(白細胞減少,血小板降低).如果患兒青春期出現(xiàn)癥狀,則患腎增大并不明顯.腎功能不全呈輕度或中度.癥狀...詳細 »