- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳的SCID的治療應(yīng)將擬輸?shù)娜蜓破酚蒙渚€照射，以滅活免疫活性細(xì)胞，或采用冰凍過的紅細(xì)胞。用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的辦法。此...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳多囊腎的癥狀如食管,胃底靜脈曲張和脾亢進(jìn)(白細(xì)胞減少,血小板降低).如果患兒青春期出現(xiàn)癥狀,則患腎增大并不明顯.腎功能不全呈輕度或中度.癥狀...詳細(xì) »
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的癥狀： 1.CARASIL與CADASIL均有認(rèn)知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中的危...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動(dòng)脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點(diǎn)是整個(gè)頭部脫發(fā)，類似放射...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳多囊腎的病因通常肺發(fā)育不良,是因?qū)m內(nèi)腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側(cè)巨大堅(jiān)硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳的SCID的診斷須與共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(通常3～4歲發(fā)病)、Wiskott-Aldrich綜合征(出生后即有血小板減少)、嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺...詳細(xì) »
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你好，這種情況是由于基因突變造成。這種情況常見的并有指鼻不準(zhǔn)和腦萎縮等，不易治療，祝身體健康。醫(yī)生詢問：詳細(xì) »
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- A:
您好，這個(gè)問題你需要仔細(xì)的讀讀遺傳基因這個(gè)方面的只是，常染色體隱性遺傳就是只有當(dāng)夫妻兩二個(gè)人都至少帶有一個(gè)陰性基因，他們的孩子才有可能得病。詳細(xì) »
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- A:
這個(gè)是遺傳基因被改變造成的,一般有梅素的人就易造成生的小孩有這個(gè)先天性心臟病的可能還有就是近親開親的也有可能形成這個(gè)現(xiàn)像的,需要檢查后治療.還有就是懷孕時(shí)母...詳細(xì) »
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你好，不必?fù)?dān)心，其一般的不會遺傳的，可以服用B族維生素（如B1、B6、甲鈷胺）營養(yǎng)神經(jīng)，銀杏葉膠囊改善循環(huán)?！?a href="http://www.dxnx.cn/ask/v/505882870.html">詳細(xì) »
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- A:
您好，能生存下來的小兒需治療高血壓、腎功能衰竭、肝臟損害等。門脈高壓可通過左腎靜脈與脾靜脈端側(cè)吻合治療，但往往受腎功能衰竭等限制。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎可進(jìn)行超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大，腎實(shí)質(zhì)回聲增強(qiáng)或與肝臟回聲相同。診斷有疑問時(shí)可借助CT檢查。靜脈造影顯示造影劑在...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，病情嚴(yán)重的新生兒通常肺發(fā)育不良,是因?qū)m內(nèi)腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側(cè)巨大堅(jiān)硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面在于門...詳細(xì) »
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- A:
您好，目前沒有治療常染色體隱性遺傳多囊腎的有效方法。能生存下來的小兒需治療高血壓、腎功能衰竭、肝臟損害等。門脈高壓可通過左腎靜脈與脾靜脈端側(cè)吻合治療，但往往...詳細(xì) »
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- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎過去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因?yàn)榇祟愋涂稍诔赡旰蟪霈F(xiàn)。約4 000個(gè)新生兒中出現(xiàn)1例，50%的患兒出生后數(shù)小時(shí)或數(shù)天便...詳細(xì) »
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您好，常染色體隱性遺傳多囊腎盡管較少見,卻是最為常見的遺傳性的兒童腎囊性病變,常導(dǎo)致兒童腎功能衰竭。通常,年齡較小發(fā)病的患兒主要表現(xiàn)出與腎臟相關(guān)的癥狀,而青...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎除依據(jù)臨床表現(xiàn)、家族史外，還有超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大，腎實(shí)質(zhì)回聲增強(qiáng)或與肝臟回聲相同。診斷有疑問時(shí)可借助CT檢...詳細(xì) »
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- A:
您好，所有病人均伴有不同程度的肝纖維化。腎臟巨大，切面呈蜂窩狀，遠(yuǎn)端集合管和腎小管呈梭形囊性擴(kuò)張，呈放射狀排列。發(fā)病類型不同其臨床表現(xiàn)亦不同。胎兒型于胎兒期...詳細(xì) »
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- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報(bào)告一...詳細(xì) »
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- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報(bào)告一...詳細(xì) »
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- A:
您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細(xì) »
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動(dòng)脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點(diǎn)是整個(gè)頭部脫發(fā)，類似...詳細(xì) »
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的癥狀表現(xiàn)：腦病出現(xiàn)較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現(xiàn)脫發(fā)，在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側(cè)下肢無...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點(diǎn)是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細(xì) »
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動(dòng)脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點(diǎn)是整個(gè)頭部脫發(fā)，類似...詳細(xì) »
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的治療：CARASIL無特異療法，有報(bào)告用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護(hù)理?xiàng)l件改善...詳細(xì) »
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- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點(diǎn)是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)?；颊叩?..詳細(xì) »
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病檢查1.腦脊液常規(guī)檢查 腦脊液、血清中ApoE多態(tài)性及Tau蛋白定量、β淀粉樣蛋白片段，有診斷意義...詳細(xì) »
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- A:
CARASIL無特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止?；颊咭话阍诔霈F(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護(hù)理?xiàng)l件改善和加強(qiáng)可存活10～20年。詳細(xì) »