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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良有哪些危害

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良都有哪些傷害

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    王俊玲 副主任醫(yī)師

    中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院南區(qū)

    三級(jí)甲等

    內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)對(duì)身體多個(gè)方面造成嚴(yán)重危害,包括肌肉功能、骨骼系統(tǒng)、心肺功能、消化系統(tǒng)和心理健康等。 1. 肌肉功能:肌肉逐漸無(wú)力和萎縮,導(dǎo)致行走、跑步、爬樓梯等動(dòng)作困難,甚至喪失運(yùn)動(dòng)能力。 2. 骨骼系統(tǒng):肌肉無(wú)力影響骨骼發(fā)育,易出現(xiàn)脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)攣縮等骨骼畸形。 3. 心肺功能:呼吸肌受累,影響呼吸功能,可能導(dǎo)致呼吸困難、肺部感染;心肌也可能受累,影響心臟功能。 4. 消化系統(tǒng):吞咽和咀嚼困難,影響進(jìn)食和營(yíng)養(yǎng)吸收,可能導(dǎo)致營(yíng)養(yǎng)不良。 5. 心理健康:因身體殘疾和生活自理能力下降,患者易產(chǎn)生自卑、抑郁等心理問題。 總之,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的危害廣泛且嚴(yán)重,需要早期診斷和綜合治療,以延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。

    2024-12-18 05:32
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    周慧敏 主任醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    內(nèi)分泌科

    您好,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉的遺傳性疾病,由于先天基因缺陷,引起細(xì)胞膜功能紊亂產(chǎn)生肌原纖維斷裂、壞死而引起肌肉疾病。其主要特征為某些對(duì)稱部位的肌群出現(xiàn)進(jìn)行性無(wú)力和萎縮。行走搖搖擺擺,上樓困難,起蹲困難等。主要有假肥大型、肢帶型、面肩肱型三種類型,最常見的是假肥大型。假肥大型通常是在5~6歲發(fā)病,除了有上述獨(dú)特的起床姿勢(shì)外,患兒走路緩慢費(fèi)力,尤其上梯樓更感到吃力,易跌倒。走路時(shí),腰椎前凸,骨盆向兩側(cè)上下擺動(dòng),類似鴨子的步態(tài)。

    2013-06-18 09:38
就醫(yī)問藥

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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