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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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神經性進行性肌營養(yǎng)不良是一種嚴重的遺傳性疾病，治療較為復雜，包括藥物治療、康復訓練、飲食調整、定期評估、心理支持等。 1. 藥物治療：目前常用的藥物有潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等，這些藥物有助于延緩病情進展，但需在醫(yī)生指導下使用。 2. 康復訓練：通過專業(yè)的康復訓練，如物理治療、運動療法等，增強肌肉力量，改善運動功能。 3. 飲食調整：保證孩子攝入充足的營養(yǎng)，尤其是富含蛋白質、維生素和礦物質的食物。 4. 定期評估：定期進行身體檢查和評估，監(jiān)測病情變化，及時調整治療方案。 5. 心理支持：關注孩子的心理健康，給予關愛和鼓勵，幫助其積極面對疾病。 總之，對于一歲小孩神經性進行性肌營養(yǎng)不良，需要綜合多種治療方法，并長期堅持，以提高孩子的生活質量。
2025-01-09 04:05
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回答1
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內科
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請你詳細仔細的描述你的問題,如具體的癥狀和體征以及是否有檢查等,以便我給你回答
2015-11-26 05:47
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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