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我國進行性肌營養(yǎng)不良(面肩肱肌型)治療新進展及就診方向

我想了解我國目前治療進行性肌營養(yǎng)不良(面肩肱肌型)的新進展,我應(yīng)該到那里就診.病情不是很嚴(yán)重,進展也比較緩慢,生活工作基本能正常,但害怕會進一步發(fā)展,想通過有效的治療對減輕現(xiàn)有癥狀,控制病情進一步發(fā)展.病史:大慨是在12-15歲發(fā)病,是緩進型,早期自己都感覺不明顯,20歲左右才感覺對生活和工作有一定的影響.以往診斷治療經(jīng)過及效果:90年在四川成都華西醫(yī)科大學(xué)確診,作過肌酶、肌電圖檢查,具體指標(biāo)不記得了。沒做過系統(tǒng)治療,2002年吃了一個療程北京呂在綠的強肌靈膠囊系列中藥制劑,無明顯正負作用。

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    進行性肌營養(yǎng)不良(面肩肱肌型)是一種遺傳性肌肉疾病,目前治療有新進展。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、基因治療等。就診應(yīng)選擇正規(guī)醫(yī)療機構(gòu)的神經(jīng)內(nèi)科。以下詳細介紹。 1. 疾病原理:這是一種由于基因突變導(dǎo)致的肌肉疾病,肌肉逐漸無力和萎縮。 2. 藥物治療:如沙丁胺醇,可能有助于增強肌肉力量;醋酸潑尼松等糖皮質(zhì)激素,能在一定程度上延緩病情進展;依普利酮可改善肌肉功能。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 3. 康復(fù)訓(xùn)練:包括物理治療、運動療法等,能增強肌肉力量,維持關(guān)節(jié)活動度。 4. 基因治療:是當(dāng)前研究的熱點,但仍處于臨床試驗階段。 5. 飲食調(diào)理:保證營養(yǎng)均衡,攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)。 6. 心理支持:患者可能會出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,心理干預(yù)很重要。 總之,進行性肌營養(yǎng)不良(面肩肱肌型)雖然目前無法根治,但通過綜合治療可以減輕癥狀、延緩病情?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),定期復(fù)查,遵循醫(yī)生建議進行治療和康復(fù)。

    2025-01-08 15:21
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好,考慮你的情況屬于神經(jīng)性的疼痛你好,建議你進一步檢查,積極地營養(yǎng)神經(jīng)治療,適當(dāng)?shù)目诜﨎族維生素。飲食清淡,忌辛辣刺激。醫(yī)生詢問:

    2015-11-26 21:25
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)主要是神經(jīng)損害引起的建議定期服藥注意休息可以試試針灸按摩理療醫(yī)生詢問:

    2015-11-26 16:45
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好:肌病和導(dǎo)致脊柱側(cè)彎往往是同時存在的,可以針灸按摩治療.多運動,合理的運動也是治療的好方法.

    2015-11-26 04:50
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    肌病就是西醫(yī)講的運動神經(jīng)元疾病,中醫(yī)講的痿

    2015-11-26 01:08
就醫(yī)問藥

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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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