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兒童進行性肌營養(yǎng)不良如何治療

進行性肌營養(yǎng)不良怎么辦??我的侄子從出生就被診斷出有進行性肌營養(yǎng),是基因缺陷造成的。這么小的孩子就有這種病很可憐,剛學會走路不久,現(xiàn)今他就已經出現(xiàn)了肌無力的癥狀。走路總是跌跌撞撞的,需要大人摻著才能走。。請問得了進行性肌營養(yǎng)不良該怎樣治療?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內科

    進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,主要由基因突變引起。治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調整、心理支持和定期監(jiān)測等。 1. 藥物治療:可使用潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等藥物,這些藥物有助于延緩病情進展,但需遵醫(yī)囑使用。 2. 康復訓練:通過物理治療、運動療法等,增強肌肉力量和關節(jié)活動度,改善運動功能。 3. 飲食調整:保證營養(yǎng)均衡,增加蛋白質、維生素和礦物質的攝入,有助于維持身體機能。 4. 心理支持:孩子可能會因疾病產生心理壓力,家長和醫(yī)生要給予關心和鼓勵,讓其保持積極心態(tài)。 5. 定期監(jiān)測:定期檢查心肌酶、肝腎功能等指標,評估病情變化,及時調整治療方案。 進行性肌營養(yǎng)不良目前無法根治,但通過綜合治療可以在一定程度上延緩病情進展,提高生活質量。家長要帶孩子到正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療,積極配合醫(yī)生。

    2024-12-16 14:18
就醫(yī)問藥

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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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