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回答4
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病，小孩患病可能會對下一胎產(chǎn)生影響。需要進行基因檢測、家族病史調(diào)查、產(chǎn)前診斷等。同時，了解該病的遺傳模式、致病基因等也很重要。 1. 遺傳模式：進行性肌營養(yǎng)不良有多種遺傳類型，如 X 連鎖隱性遺傳、常染色體顯性遺傳等。不同遺傳類型對下一胎的影響不同。 2. 致病基因：明確導致該病的具體基因變異，有助于評估下一胎的患病風險。 3. 家族病史：詳細了解家族中是否有其他人患有類似疾病，能為遺傳咨詢提供重要線索。 4. 基因檢測：通過對患兒及父母的基因檢測，確定基因突變位點。 5. 產(chǎn)前診斷：在懷孕后，可通過絨毛穿刺、羊水穿刺等方法進行產(chǎn)前診斷。 總之，對于有進行性肌營養(yǎng)不良患兒的家庭，下一胎的情況需要綜合多種因素評估。建議到正規(guī)醫(yī)院的遺傳咨詢門診，在專業(yè)醫(yī)生的指導下進行相關(guān)檢查和咨詢，以做出科學合理的決策。
2025-01-09 09:17
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回答3
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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您好，進行性肌營養(yǎng)不良屬于染色體異常，如果父母雙方染色體均有異常的話，可能會影響下一代，父母可以做基因檢查。
2015-12-08 21:50
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。 由于該病不可根治，產(chǎn)前診斷預防此類患兒的出生是最重要的預防方法。目前在國內(nèi)某些具有產(chǎn)前診斷資質(zhì)的醫(yī)院已開展此項檢查。
2015-12-08 16:31
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回答1
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好；進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，這是不好治療的。不會影響的，這是有遺傳因素的。
2015-12-08 11:28
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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