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25 歲男性進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良如何治療

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良現(xiàn)在最有效的治療方法是什么?男25歲來(lái)自河北自小體弱多病,骨瘦如柴,患有佝僂?。ㄐ乩吖乔巴梗?,時(shí)常摔跤,自起困難。家人一直認(rèn)為是營(yíng)養(yǎng)缺乏所致,并未重視,直到2003年才有意去醫(yī)院求診,去過(guò)多家醫(yī)院,最終在北京協(xié)和醫(yī)院確診為此病。

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,主要由于基因突變導(dǎo)致。目前治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)理、基因治療的研究以及對(duì)癥治療等。 1.藥物治療:使用皮質(zhì)類固醇如潑尼松,能在一定程度上延緩病情進(jìn)展;沙丁胺醇有助于增強(qiáng)肌肉力量;輔酶 Q10 具有抗氧化作用,對(duì)肌肉細(xì)胞有保護(hù)作用。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 2.康復(fù)訓(xùn)練:通過(guò)物理治療、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等,增強(qiáng)肌肉力量,改善關(guān)節(jié)活動(dòng)度,提高生活自理能力。 3.飲食調(diào)理:保證營(yíng)養(yǎng)均衡,攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì),有助于維持身體機(jī)能。 4.基因治療:目前處于研究階段,有望為未來(lái)的治療提供新的方向。 5.對(duì)癥治療:針對(duì)出現(xiàn)的呼吸困難、心臟問(wèn)題等并發(fā)癥,進(jìn)行相應(yīng)的治療。 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療是一個(gè)綜合的過(guò)程,需要患者和家屬積極配合,遵循醫(yī)生的建議,定期復(fù)查評(píng)估病情,以調(diào)整治療方案。

    2025-01-13 17:26
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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    治療期間,忌煙酒,忌食辛辣,過(guò)咸食物,避風(fēng)寒,防感冒,多飲水,多食含鈣鋅較多的食物,保持心情舒暢,適當(dāng)鍛煉,患者家屬要配合按摩,患者本人要克服困難,堅(jiān)持適當(dāng)鍛煉.

    2015-12-13 16:33
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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    治療方面到現(xiàn)在還沒(méi)有特異的治療方案,一般以支持治療為主,避免長(zhǎng)期臥床,增加營(yíng)養(yǎng),避免疲勞,防止感染,物理治療和矯形治療可預(yù)防或改善畸形或攣縮.也可以用激素治療,一般可改善肌力3年,但其副作用大,也可用維生素B,C,E,聯(lián)苯雙酯,加蘭他敏,三磷酸腺苷等,但療效不肯定.歡迎你再次提問(wèn),我會(huì)關(guān)注你的健康!

    2015-12-13 10:13
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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    治療方面到現(xiàn)在還沒(méi)有特異的治療方案,一般以支持治療為主,避免長(zhǎng)期臥床,增加營(yíng)養(yǎng),避免疲勞,防止感染,物理治療和矯形治療可預(yù)防或改善畸形或攣縮.也可以用激素治療,一般可改善肌力3年,但其副作用大,也可用維生素B,C,E,聯(lián)苯雙酯,加蘭他敏,三磷酸腺苷等,但療效不肯定.生活護(hù)理:1,在精神方面為患者創(chuàng)造一個(gè)良好環(huán)境,保持合理的期望,避免過(guò)度保護(hù).  2,飲食宜高蛋白,富含維生素,鈣,鋅,瘦肉,雞蛋,魚(yú),蝦仁,動(dòng)物肝臟,排骨,木耳,蘑菇,豆腐,黃花菜等可適當(dāng)多食,少吃或忌食過(guò)辣,過(guò)咸,生冷等不易消化和有刺激性食品.  3,采用力所能及的鍛煉,亦不要過(guò)勞.

    2015-12-13 08:34
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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