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13 歲男孩確診 5 年蹲起困難走路鴨步咋辦

男,13歲;確診5年啦。蹲下起不來,走路鴨步,每天摔倒2--3次/小腿假性肥大,肌肉較大,肌電圖診斷上肢輕點,下肢嚴重。血清酶ck高的很現(xiàn)正尋醫(yī)問藥

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    13 歲男孩確診疾病 5 年,出現(xiàn)蹲下起不來、走路鴨步、頻繁摔倒、小腿假性肥大且血清酶 ck 高等癥狀,可能是進行性肌營養(yǎng)不良。治療包括藥物治療、康復訓練、飲食調整等。 1. 疾病介紹:進行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病,主要影響骨骼肌,導致肌肉無力和萎縮。 2. 藥物治療:可使用潑尼松、沙丁胺醇、依普利酮等藥物,但需遵醫(yī)囑使用。 3. 康復訓練:進行適度的肌肉力量訓練、關節(jié)活動度訓練等,有助于維持肌肉功能。 4. 飲食調整:保證營養(yǎng)均衡,攝入足夠的蛋白質、維生素和礦物質。 5. 心理支持:幫助患者樹立信心,積極面對疾病。 6. 定期復查:監(jiān)測病情進展,及時調整治療方案。 總之,對于該患兒,需要綜合治療和長期管理,以延緩疾病進展,提高生活質量。家長應帶患兒到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內科就診,積極配合治療。

    2025-01-13 15:53
  • 回答1

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    你好,進行性的肌營養(yǎng)不良病因尚未清楚。據(jù)遺傳類型和臨床特點可分為數(shù)種類型。假肥大型、面一肩一肱型、肢帶型、眼肌型、遠端型等,關于本病的治療,迄今為止,尚未發(fā)現(xiàn)一種經(jīng)得起多次重復的、時間考驗的、被世界各國公認的特效療法。適當體育活動、按摩、體療有助于改善肢體功能。

    2015-12-14 00:44
就醫(yī)問藥

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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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