初二女生腰軟腿軟走路困難,檢查無(wú)果咋回事?
腰椎序列正常,生理曲度存在,各椎體及附件骨質(zhì)未見(jiàn)明顯異常信號(hào)影,各椎間盤形態(tài)及信號(hào)未見(jiàn)明顯異常,脊髓信號(hào)未見(jiàn)明顯改變,馬尾叢分布勻稱,未見(jiàn)明顯的粘連移位表現(xiàn),骶椎體水平骶管內(nèi)一大小約1CM*1。7CM的囊性灶,T1W呈低信號(hào),T2WI呈不均勻高信號(hào)邊緣光整形術(shù)這是腰部的和磁共振肌電圖的結(jié)果是脊髓性肌萎縮抗鏈球菌溶血素O(ASO)是非功過(guò)394正常應(yīng)該是0-200肌酸激酶是188,6正常應(yīng)該是24-170肌酸激酶同工酶是26,6正常應(yīng)試是0,0-24,0她從上初二開(kāi)始現(xiàn)在,剛開(kāi)始的時(shí)候,是走路跟不上其他人。現(xiàn)在腰軟。腿軟,走路不靈活,有點(diǎn)困難。去醫(yī)院檢查了。醫(yī)生也沒(méi)查出病因,請(qǐng)?jiān)僮龅呐笥验T幫幫忙,幫幫我這個(gè)好朋友,我在這里謝謝你們了。
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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初二女生出現(xiàn)腰軟、腿軟、走路困難的癥狀,但相關(guān)檢查未明確病因??赡芘c神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肌肉疾病、內(nèi)分泌疾病、營(yíng)養(yǎng)缺乏、心理因素等有關(guān)。 1.神經(jīng)系統(tǒng)疾病:如周圍神經(jīng)炎、神經(jīng)脫髓鞘病變等,影響神經(jīng)傳導(dǎo),導(dǎo)致肌肉無(wú)力。 2.肌肉疾?。合窦I(yíng)養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎等,使肌肉功能受損。 3.內(nèi)分泌疾病:例如甲狀腺功能減退,激素分泌異常,影響代謝和肌肉功能。 4.營(yíng)養(yǎng)缺乏:如缺乏維生素 D、鈣等,會(huì)影響骨骼和肌肉的健康。 5.心理因素:學(xué)習(xí)壓力大、精神緊張等可能引發(fā)軀體癥狀。 總之,目前的檢查結(jié)果未能明確病因,但仍需進(jìn)一步排查。建議完善相關(guān)檢查,如神經(jīng)電生理檢查、肌肉活檢、內(nèi)分泌激素測(cè)定等,同時(shí)注意休息,保持良好的心態(tài)和飲食習(xí)慣。
2025-01-16 03:12
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回答4
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好!不排除是增生或寒性囊腫積液可能做核磁共振檢查。
2015-12-17 05:04
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回答3
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孔書(shū)雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好:這個(gè)情況還是考慮手術(shù)治療是最好的。一般的藥物是治療不好的。
2015-12-16 22:11
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回答2
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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1、保持樂(lè)觀愉快的情緒。較強(qiáng)烈的長(zhǎng)期或反復(fù)精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒變化,可使大腦皮質(zhì)興奮和抑制過(guò)程的平衡失調(diào),使肌跳加重,使肌萎縮發(fā)展。2、合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu)。肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補(bǔ)充,提供神經(jīng)細(xì)胞和骨骼肌細(xì)胞重建所必需的物質(zhì),以增強(qiáng)肌力、增長(zhǎng)肌肉,早期采用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物,并積極配合藥膳,如山藥、苡米、蓮子心、陳皮、太子參、百合等,禁食辛辣食物,戒除煙、酒。中晚期患者,以高蛋白、高營(yíng)養(yǎng)、富含能量的半流食和流食為主,并采用少食多餐的方式以維護(hù)患者營(yíng)養(yǎng)及水電解質(zhì)平衡。3、勞逸結(jié)合。忌強(qiáng)行性功能鍛煉,因?yàn)閺?qiáng)行性功能鍛煉會(huì)因骨骼肌疲勞,而不利于骨骼肌功能的恢復(fù)、肌細(xì)胞的再生和修復(fù)。
2015-12-16 20:42
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,根據(jù)情況考慮此類疾病治療比較困難,建議最好到專業(yè)的大型神經(jīng)內(nèi)科全面檢查看看,確診后積極對(duì)癥治療。
2015-12-16 19:34
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什么是脊髓性肌萎縮? 脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無(wú)力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒(méi)有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»
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